Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Co-creatie van Tools voor Mensen in Detentie met Suïcidale Gedachten en/of Gedrag

26 november 2025 bijgewerkt door: University Ghent

Co-creatie van Hulpmiddelen voor Mensen in Detentie Met Suïcidale Gedachten en/of Gedrag

Gedetineerden lopen een aanzienlijk hoger risico op zelfmoord vergeleken met de algemene bevolking. In Belgische gevangenissen is het zelfmoordcijfer vijf keer hoger dan het gemiddelde. Ondanks de beschikbaarheid van zelfmoordpreventie-instrumenten zijn veel ervan niet wetenschappelijk gevalideerd of aangepast aan de detentiecontext, wat leidt tot inconsistent gebruik en gemiste waarschuwingssignalen.

Deze studie heeft als doel drie wetenschappelijk onderbouwde zelfmoordpreventie-instrumenten - het Veiligheidsplan, de richtlijn voor de zorg en evaluatie van suïcidaliteit, en het Risicoformuleringssjabloon - te evalueren en aan te passen voor gebruik in detentieomgevingen. Via interviews met zowel professionals die in gevangenissen werken als gedetineerden onderzoekt de studie hoe deze instrumenten relevanter, praktischer en effectiever gemaakt kunnen worden in deze unieke omgeving.

Het onderzoek omvat 40 deelnemers: 20 professionals en 20 gedetineerden. Tijdens interviews wordt feedback verzameld over de bruikbaarheid, duidelijkheid en aansluiting van de instrumenten bij de realiteit van het gevangenisleven. Het uiteindelijke doel is om zelfmoordpreventiepraktijken in detentie te verbeteren door op maat gemaakte, wetenschappelijk onderbouwde instrumenten aan te bieden die zowel personeel als gedetineerden ondersteunen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, België, 9000
        • Werving
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden geworven uit Belgische detentiecentra en het zorgnetwerk binnen gevangenissen. Specifiek:

  • Professionals werkzaam in detentie: Psychologen, psychiaters, maatschappelijk werkers, verpleegkundigen en ander zorgpersoneel werkzaam in Belgische detentiecentra die ervaring hebben met suïcidepreventie.
  • Personen in detentie: Volwassenen die vastzitten in geselecteerde Belgische gevangenissen, klinisch stabiel zijn en in staat zijn om deel te nemen aan een interview van een uur. Verwijzingen worden gedaan door gevangenispsychologen, maatschappelijk werkers of zorgpersoneel.

Beschrijving

Voor professionals die in detentie werken:

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Momenteel werkzaam in een professionele zorgfunctie binnen een gevangenisomgeving (bijv. psycholoog, psychiater, maatschappelijk werker, verpleegkundige, etc.)
  • Ervaring in het ondersteunen of behandelen van gedetineerden met suïcidale gedachten of gedrag

Exclusiecriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Niet werkzaam in een professionele zorgfunctie binnen detentie (bijv. penitentiair inrichtingswerkers of beveiligingspersoneel)

Voor mensen in detentie:

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Suïcidale gedachten ervaren in de afgelopen drie jaar

Exclusiecriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Aanzienlijke cognitieve beperkingen die deelname aan een interview onmogelijk maken
  • Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal om interviewvragen te begrijpen en te beantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Personen in detentie
Deelnemers zijn individuen in detentie die worden uitgenodigd om deel te nemen aan semi-gestructureerde interviews. Als zij akkoord gaan, zal hun verwijzer een datum voor het interview in de gevangenis met de onderzoeker inplannen.

De interventie bestaat uit een co-creatieproces waarbij gedetineerden en detentieprofessionals betrokken zijn via semi-gestructureerde interviews.

Voor professionals zullen de interviews zich richten op de bruikbaarheid, toepasbaarheid en implementatie van drie suïcidepreventiehulpmiddelen.

Interviews met gedetineerden zullen zich alleen richten op het Veiligheidsplan. Zij zullen worden gevraagd naar wat hen helpt in crisismomenten en hun mening over het Veiligheidsplan in detentie.

Het doel is om feedback te verzamelen over bruikbaarheid, ervaren belemmeringen en suggesties voor implementatie in de praktijk binnen de detentiecontext. Interviews worden tot drie keer herhaald per professionele deelnemer, afhankelijk van beschikbaarheid en voortgang in het co-creatieproces. Voor gedetineerden is er slechts één interview. Feedback van alle deelnemers zal worden gebruikt om de hulpmiddelen aan te passen en te verfijnen voor toekomstig gebruik in detentiecentra.

Professionals die in detentie werken
Deelnemers zijn professionals die in detentieomgevingen werken, zoals psychologen, psychiaters, maatschappelijk werkers en verpleegkundigen. Zij worden uitgenodigd om deel te nemen aan semi-gestructureerde interviews. Als zij akkoord gaan, zal de onderzoeker contact met hen opnemen om een datum voor het interview in de gevangenis in te plannen.

De interventie bestaat uit een co-creatieproces waarbij gedetineerden en detentieprofessionals betrokken zijn via semi-gestructureerde interviews.

Voor professionals zullen de interviews zich richten op de bruikbaarheid, toepasbaarheid en implementatie van drie suïcidepreventiehulpmiddelen.

Interviews met gedetineerden zullen zich alleen richten op het Veiligheidsplan. Zij zullen worden gevraagd naar wat hen helpt in crisismomenten en hun mening over het Veiligheidsplan in detentie.

Het doel is om feedback te verzamelen over bruikbaarheid, ervaren belemmeringen en suggesties voor implementatie in de praktijk binnen de detentiecontext. Interviews worden tot drie keer herhaald per professionele deelnemer, afhankelijk van beschikbaarheid en voortgang in het co-creatieproces. Voor gedetineerden is er slechts één interview. Feedback van alle deelnemers zal worden gebruikt om de hulpmiddelen aan te passen en te verfijnen voor toekomstig gebruik in detentiecentra.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van zelfmoordpreventiehulpmiddelen in de detentiecontext
Tijdsspanne: Elke deelnemer wordt beoordeeld tijdens één (voor gedetineerden) of tot drie (voor professionals) interviews
Deze uitkomstmaat beoordeelt de bruikbaarheid, toepasbaarheid en verbeteringspotentieel van drie zelfmoordpreventiehulpmiddelen op basis van kwalitatieve feedback van professionals die in detentie werken en individuen in detentie. Via semi-gestructureerde interviews onderzoekt de studie hoe deze hulpmiddelen in de praktijk worden ervaren, identificeert zij waargenomen sterke punten en beperkingen, en verzamelt concrete suggesties voor aanpassing om beter aan te sluiten bij de detentieomgeving.
Elke deelnemer wordt beoordeeld tijdens één (voor gedetineerden) of tot drie (voor professionals) interviews

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren