- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07259408
Co-creatie van Tools voor Mensen in Detentie met Suïcidale Gedachten en/of Gedrag
Co-creatie van Hulpmiddelen voor Mensen in Detentie Met Suïcidale Gedachten en/of Gedrag
Gedetineerden lopen een aanzienlijk hoger risico op zelfmoord vergeleken met de algemene bevolking. In Belgische gevangenissen is het zelfmoordcijfer vijf keer hoger dan het gemiddelde. Ondanks de beschikbaarheid van zelfmoordpreventie-instrumenten zijn veel ervan niet wetenschappelijk gevalideerd of aangepast aan de detentiecontext, wat leidt tot inconsistent gebruik en gemiste waarschuwingssignalen.
Deze studie heeft als doel drie wetenschappelijk onderbouwde zelfmoordpreventie-instrumenten - het Veiligheidsplan, de richtlijn voor de zorg en evaluatie van suïcidaliteit, en het Risicoformuleringssjabloon - te evalueren en aan te passen voor gebruik in detentieomgevingen. Via interviews met zowel professionals die in gevangenissen werken als gedetineerden onderzoekt de studie hoe deze instrumenten relevanter, praktischer en effectiever gemaakt kunnen worden in deze unieke omgeving.
Het onderzoek omvat 40 deelnemers: 20 professionals en 20 gedetineerden. Tijdens interviews wordt feedback verzameld over de bruikbaarheid, duidelijkheid en aansluiting van de instrumenten bij de realiteit van het gevangenisleven. Het uiteindelijke doel is om zelfmoordpreventiepraktijken in detentie te verbeteren door op maat gemaakte, wetenschappelijk onderbouwde instrumenten aan te bieden die zowel personeel als gedetineerden ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Eva De Jaegere, PhD
- Telefoonnummer: +32 (0)9 332.07.75
- E-mail: eva.dejaegere@ugent.be
Studie Contact Back-up
- Naam: Kirsten Pauwels, Msc
- Telefoonnummer: +32 (0)9 332.07.75
- E-mail: kirsten.pauwels@ugent.be
Studie Locaties
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, België, 9000
- Werving
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
Contact:
- Eva De Jaegere, PhD
- Telefoonnummer: +3293320775
- E-mail: eva.dejaegere@ugent.be
-
Onderonderzoeker:
- Eva De Jaegere, PhD
-
Contact:
- Roberto N Di Bisceglie, MSc
- Telefoonnummer: +32 (0)473265176
- E-mail: roberto.dibisceglie@ugent.be
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Deelnemers worden geworven uit Belgische detentiecentra en het zorgnetwerk binnen gevangenissen. Specifiek:
- Professionals werkzaam in detentie: Psychologen, psychiaters, maatschappelijk werkers, verpleegkundigen en ander zorgpersoneel werkzaam in Belgische detentiecentra die ervaring hebben met suïcidepreventie.
- Personen in detentie: Volwassenen die vastzitten in geselecteerde Belgische gevangenissen, klinisch stabiel zijn en in staat zijn om deel te nemen aan een interview van een uur. Verwijzingen worden gedaan door gevangenispsychologen, maatschappelijk werkers of zorgpersoneel.
Beschrijving
Voor professionals die in detentie werken:
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Momenteel werkzaam in een professionele zorgfunctie binnen een gevangenisomgeving (bijv. psycholoog, psychiater, maatschappelijk werker, verpleegkundige, etc.)
- Ervaring in het ondersteunen of behandelen van gedetineerden met suïcidale gedachten of gedrag
Exclusiecriteria:
- Jonger dan 18 jaar
- Niet werkzaam in een professionele zorgfunctie binnen detentie (bijv. penitentiair inrichtingswerkers of beveiligingspersoneel)
Voor mensen in detentie:
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Suïcidale gedachten ervaren in de afgelopen drie jaar
Exclusiecriteria:
- Jonger dan 18 jaar
- Aanzienlijke cognitieve beperkingen die deelname aan een interview onmogelijk maken
- Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal om interviewvragen te begrijpen en te beantwoorden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Personen in detentie
Deelnemers zijn individuen in detentie die worden uitgenodigd om deel te nemen aan semi-gestructureerde interviews.
Als zij akkoord gaan, zal hun verwijzer een datum voor het interview in de gevangenis met de onderzoeker inplannen.
|
De interventie bestaat uit een co-creatieproces waarbij gedetineerden en detentieprofessionals betrokken zijn via semi-gestructureerde interviews. Voor professionals zullen de interviews zich richten op de bruikbaarheid, toepasbaarheid en implementatie van drie suïcidepreventiehulpmiddelen. Interviews met gedetineerden zullen zich alleen richten op het Veiligheidsplan. Zij zullen worden gevraagd naar wat hen helpt in crisismomenten en hun mening over het Veiligheidsplan in detentie. Het doel is om feedback te verzamelen over bruikbaarheid, ervaren belemmeringen en suggesties voor implementatie in de praktijk binnen de detentiecontext. Interviews worden tot drie keer herhaald per professionele deelnemer, afhankelijk van beschikbaarheid en voortgang in het co-creatieproces. Voor gedetineerden is er slechts één interview. Feedback van alle deelnemers zal worden gebruikt om de hulpmiddelen aan te passen en te verfijnen voor toekomstig gebruik in detentiecentra. |
|
Professionals die in detentie werken
Deelnemers zijn professionals die in detentieomgevingen werken, zoals psychologen, psychiaters, maatschappelijk werkers en verpleegkundigen.
Zij worden uitgenodigd om deel te nemen aan semi-gestructureerde interviews.
Als zij akkoord gaan, zal de onderzoeker contact met hen opnemen om een datum voor het interview in de gevangenis in te plannen.
|
De interventie bestaat uit een co-creatieproces waarbij gedetineerden en detentieprofessionals betrokken zijn via semi-gestructureerde interviews. Voor professionals zullen de interviews zich richten op de bruikbaarheid, toepasbaarheid en implementatie van drie suïcidepreventiehulpmiddelen. Interviews met gedetineerden zullen zich alleen richten op het Veiligheidsplan. Zij zullen worden gevraagd naar wat hen helpt in crisismomenten en hun mening over het Veiligheidsplan in detentie. Het doel is om feedback te verzamelen over bruikbaarheid, ervaren belemmeringen en suggesties voor implementatie in de praktijk binnen de detentiecontext. Interviews worden tot drie keer herhaald per professionele deelnemer, afhankelijk van beschikbaarheid en voortgang in het co-creatieproces. Voor gedetineerden is er slechts één interview. Feedback van alle deelnemers zal worden gebruikt om de hulpmiddelen aan te passen en te verfijnen voor toekomstig gebruik in detentiecentra. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van zelfmoordpreventiehulpmiddelen in de detentiecontext
Tijdsspanne: Elke deelnemer wordt beoordeeld tijdens één (voor gedetineerden) of tot drie (voor professionals) interviews
|
Deze uitkomstmaat beoordeelt de bruikbaarheid, toepasbaarheid en verbeteringspotentieel van drie zelfmoordpreventiehulpmiddelen op basis van kwalitatieve feedback van professionals die in detentie werken en individuen in detentie.
Via semi-gestructureerde interviews onderzoekt de studie hoe deze hulpmiddelen in de praktijk worden ervaren, identificeert zij waargenomen sterke punten en beperkingen, en verzamelt concrete suggesties voor aanpassing om beter aan te sluiten bij de detentieomgeving.
|
Elke deelnemer wordt beoordeeld tijdens één (voor gedetineerden) of tot drie (voor professionals) interviews
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ONZ-2025-0349
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .