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Co-Erstellung von Tools für Menschen in Haft mit Suizidgedanken und/oder -verhalten

26. November 2025 aktualisiert von: University Ghent

Co-Erstellung von Werkzeugen für Menschen in Haft mit Suizidgedanken und/oder -verhalten

Menschen in Haft haben ein deutlich höheres Selbstmordrisiko im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. In belgischen Gefängnissen ist die Selbstmordrate fünfmal höher als der Durchschnitt. Trotz der Verfügbarkeit von Selbstmordpräventionsinstrumenten sind viele nicht wissenschaftlich validiert oder an den Haftkontext angepasst, was zu inkonsistenter Nutzung und übersehenen Warnzeichen führt.

Diese Studie zielt darauf ab, drei evidenzbasierte Selbstmordpräventionsinstrumente – den Sicherheitsplan, die Leitlinie für die Betreuung und Einschätzung von Suizidalität und die Risikoformulierungsvorlage – für den Einsatz in Haftumgebungen zu bewerten und anzupassen. Durch Interviews sowohl mit Fachkräften, die in Gefängnissen arbeiten, als auch mit inhaftierten Personen untersucht die Studie, wie diese Instrumente in dieser einzigartigen Umgebung relevanter, praktischer und effektiver gestaltet werden können.

Die Forschung umfasst 40 Teilnehmer: 20 Fachkräfte und 20 inhaftierte Personen. In den Interviews wird Feedback zur Benutzerfreundlichkeit, Klarheit und Passgenauigkeit der Instrumente im Hinblick auf die Realitäten des Gefängnislebens gesammelt. Das ultimative Ziel ist die Verbesserung der Selbstmordpräventionspraktiken in Haft durch maßgeschneiderte, wissenschaftlich fundierte Instrumente, die sowohl Personal als auch Insassen unterstützen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgien, 9000
        • Rekrutierung
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden aus belgischen Haftanstalten und dem haftanstaltsbasierten Betreuungsnetzwerk rekrutiert. Konkret:

  • In Haftanstalten tätige Fachkräfte: Psychologen, Psychiater, Sozialarbeiter, Krankenschwestern und anderes Gesundheitspersonal, das in belgischen Haftanstalten arbeitet und Erfahrung in der Suizidprävention hat.
  • Inhaftierte Personen: Erwachsene, die in ausgewählten belgischen Gefängnissen inhaftiert sind, klinisch stabil sind und in der Lage sind, an einem einstündigen Interview teilzunehmen. Überweisungen erfolgen durch Gefängnispsychologen, Sozialarbeiter oder Gesundheitspersonal.

Beschreibung

Für Fachkräfte, die im Strafvollzug arbeiten:

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Derzeit in einer professionellen Betreuungsrolle in einer Haftanstalt tätig (z. B. Psychologe, Psychiater, Sozialarbeiter, Krankenschwester, usw.)
  • Erfahrung in der Unterstützung oder Behandlung von Inhaftierten mit Suizidgedanken oder -verhalten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Nicht in einer professionellen Betreuungsrolle im Strafvollzug beschäftigt (z. B. Justizvollzugsbeamte oder Sicherheitspersonal)

Für Menschen im Strafvollzug:

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Erlebte Suizidgedanken innerhalb der letzten drei Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Erhebliche kognitive Einschränkungen, die die Teilnahme an einem Interview unmöglich machen würden
  • Unzureichende Kenntnisse der niederländischen Sprache, um Interviewfragen zu verstehen und zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Inhaftierte Personen
Teilnehmer sind inhaftierte Personen, die eingeladen werden, an halbstrukturierten Interviews teilzunehmen. Wenn sie zustimmen, wird ihr Überweiser einen Termin für das Interview im Gefängnis mit dem Forscher vereinbaren.

Die Intervention besteht aus einem Co-Creation-Prozess, der inhaftierte Personen und Fachkräfte im Strafvollzug durch halbstrukturierte Interviews einbezieht.

Für Fachkräfte konzentrieren sich die Interviews auf die Benutzerfreundlichkeit, Anwendbarkeit und Umsetzung von drei Selbstmordpräventionsinstrumenten.

Interviews mit inhaftierten Personen konzentrieren sich ausschließlich auf den Sicherheitsplan. Sie werden gefragt, was ihnen in Krisenmomenten hilft und wie sie den Sicherheitsplan im Strafvollzug einschätzen.

Ziel ist es, Feedback zur Benutzerfreundlichkeit, wahrgenommenen Hindernissen und Vorschlägen für die praktische Umsetzung im Strafvollzugskontext zu sammeln. Interviews werden je nach Verfügbarkeit und Fortschritt der Co-Creation bis zu dreimal mit Fachkräften wiederholt. Für inhaftierte Personen gibt es nur ein Interview. Das Feedback aller Teilnehmer wird zur Anpassung und Verfeinerung der Instrumente für den zukünftigen Einsatz in Haftanstalten genutzt.

Fachkräfte in Haftanstalten
Die Teilnehmer sind Fachleute, die in Haftanstalten arbeiten, wie Psychologen, Psychiater, Sozialarbeiter und Krankenschwestern. Sie werden eingeladen, an halbstrukturierten Interviews teilzunehmen. Wenn sie zustimmen, wird der Forscher sie kontaktieren, um einen Termin für das Interview im Gefängnis zu vereinbaren.

Die Intervention besteht aus einem Co-Creation-Prozess, der inhaftierte Personen und Fachkräfte im Strafvollzug durch halbstrukturierte Interviews einbezieht.

Für Fachkräfte konzentrieren sich die Interviews auf die Benutzerfreundlichkeit, Anwendbarkeit und Umsetzung von drei Selbstmordpräventionsinstrumenten.

Interviews mit inhaftierten Personen konzentrieren sich ausschließlich auf den Sicherheitsplan. Sie werden gefragt, was ihnen in Krisenmomenten hilft und wie sie den Sicherheitsplan im Strafvollzug einschätzen.

Ziel ist es, Feedback zur Benutzerfreundlichkeit, wahrgenommenen Hindernissen und Vorschlägen für die praktische Umsetzung im Strafvollzugskontext zu sammeln. Interviews werden je nach Verfügbarkeit und Fortschritt der Co-Creation bis zu dreimal mit Fachkräften wiederholt. Für inhaftierte Personen gibt es nur ein Interview. Das Feedback aller Teilnehmer wird zur Anpassung und Verfeinerung der Instrumente für den zukünftigen Einsatz in Haftanstalten genutzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation von Suizidpräventionsinstrumenten im Haftkontext
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wird während eines (für inhaftierte Personen) oder bis zu drei (für Fachkräfte) Interviews bewertet
Dieses Ergebnisbewertungsinstrument bewertet die Benutzerfreundlichkeit, Anwendbarkeit und Verbesserungspotenziale von drei Selbstmordpräventionswerkzeugen auf der Grundlage qualitativer Rückmeldungen von Fachkräften im Strafvollzug und inhaftierten Personen. Mithilfe halbstrukturierter Interviews untersucht die Studie, wie diese Werkzeuge in der Praxis erlebt werden, identifiziert wahrgenommene Stärken und Einschränkungen und sammelt konkrete Vorschläge zur Anpassung, um sie besser an die Haftumgebung anzupassen.
Jeder Teilnehmer wird während eines (für inhaftierte Personen) oder bis zu drei (für Fachkräfte) Interviews bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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