Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współtworzenie narzędzi dla osób pozbawionych wolności z myślami i/lub zachowaniami samobójczymi

26 listopada 2025 zaktualizowane przez: University Ghent

Współtworzenie narzędzi dla osób w areszcie z myślami samobójczymi i/lub zachowaniami samobójczymi

Osoby przebywające w zakładach karnych są znacznie bardziej narażone na ryzyko samobójstwa w porównaniu z ogólną populacją. W belgijskich więzieniach wskaźnik samobójstw jest pięciokrotnie wyższy niż średnia. Pomimo dostępności narzędzi zapobiegania samobójstwom, wiele z nich nie jest naukowo zweryfikowanych lub dostosowanych do kontekstu detencji, co prowadzi do niespójnego stosowania i przeoczenia sygnałów ostrzegawczych.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę i adaptację trzech opartych na dowodach narzędzi zapobiegania samobójstwom – planu bezpieczeństwa, wytycznych dotyczących opieki i oceny skłonności samobójczych oraz szablonu formułowania ryzyka – do zastosowania w warunkach detencji. Poprzez wywiady z profesjonalistami pracującymi w więzieniach oraz osobami przebywającymi w zakładach karnych, badanie analizuje, w jaki sposób te narzędzia można uczynić bardziej odpowiednimi, praktycznymi i skutecznymi w tym unikalnym środowisku.

Badanie obejmuje 40 uczestników: 20 profesjonalistów i 20 osób przebywających w zakładach karnych. Wywiady pozwolą zebrać opinie na temat użyteczności, przejrzystości i dopasowania narzędzi do realiów życia więziennego. Ostatecznym celem jest poprawa praktyk zapobiegania samobójstwom w detencji poprzez oferowanie dostosowanych, opartych na podstawach naukowych narzędzi, które wspierają zarówno personel, jak i osadzonych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
        • Rekrutacyjny
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani z belgijskich placówek detencyjnych oraz sieci opieki więziennej. Szczegółowo:

  • Profesjonaliści pracujący w detencji: Psychologowie, psychiatrzy, pracownicy socjalni, pielęgniarki oraz inny personel medyczny pracujący w belgijskich ośrodkach detencyjnych, którzy mają doświadczenie w zapobieganiu samobójstwom.
  • Osoby w detencji: Dorośli przetrzymywani w wybranych belgijskich więzieniach, którzy są stabilni klinicznie i zdolni do udziału w godzinnej rozmowie. Skierowania będą wystawiane przez psychologów więziennych, pracowników socjalnych lub personel medyczny.

Opis

Dla profesjonalistów pracujących w areszcie:

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub starszy
  • Obecnie pracujący w zawodowej roli opiekuńczej w środowisku więziennym (np. psycholog, psychiatra, pracownik socjalny, pielęgniarka itp.)
  • Doświadczenie w wspieraniu lub leczeniu osób pozbawionych wolności z myślami lub zachowaniami samobójczymi

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Niezatrudniony w zawodowej roli opiekuńczej w areszcie (np. funkcjonariusze więzienni lub personel ochrony)

Dla osób w areszcie:

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub starszy
  • Doświadczenie myśli samobójczych w ciągu ostatnich trzech lat

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Znaczne ograniczenia poznawcze, które uniemożliwiłyby udział w wywiadzie
  • Niewystarczająca znajomość języka niderlandzkiego, aby zrozumieć i odpowiadać na pytania w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby w areszcie
Uczestnicy to osoby przebywające w areszcie, które są zapraszane do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach. Jeśli wyrażą zgodę, ich referent umówi termin wywiadu w zakładzie karnym z badaczem.

Interwencja polega na procesie współtworzenia z udziałem osób pozbawionych wolności i pracowników służby więziennej poprzez półstrukturyzowane wywiady.

Dla pracowników wywiady będą skupiać się na użyteczności, zastosowaniu i wdrożeniu trzech narzędzi zapobiegania samobójstwom.

Wywiady z osobami pozbawionymi wolności będą dotyczyć wyłącznie Planu Bezpieczeństwa. Zapytają ich o to, co pomaga im w momentach kryzysu oraz o ich opinie na temat Planu Bezpieczeństwa w warunkach detencji.

Celem jest zebranie opinii na temat użyteczności, postrzeganych barier i sugestii dotyczących wdrożenia w rzeczywistych warunkach w kontekście detencji. Wywiady są powtarzane do trzech razy dla uczestników zawodowych, w zależności od dostępności i postępów współtworzenia. Dla osób pozbawionych wolności przewidziany jest tylko jeden wywiad. Opinie wszystkich uczestników zostaną wykorzystane do dostosowania i udoskonalenia narzędzi do przyszłego wykorzystania w zakładach detencyjnych.

Profesjonaliści pracujący w areszcie
Uczestnikami są specjaliści pracujący w placówkach detencyjnych, tacy jak psycholodzy, psychiatrzy, pracownicy socjalni i pielęgniarki. Zaprasza się ich do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach. Jeśli wyrażą zgodę, badacz skontaktuje się z nimi, aby umówić termin wywiadu w więzieniu.

Interwencja polega na procesie współtworzenia z udziałem osób pozbawionych wolności i pracowników służby więziennej poprzez półstrukturyzowane wywiady.

Dla pracowników wywiady będą skupiać się na użyteczności, zastosowaniu i wdrożeniu trzech narzędzi zapobiegania samobójstwom.

Wywiady z osobami pozbawionymi wolności będą dotyczyć wyłącznie Planu Bezpieczeństwa. Zapytają ich o to, co pomaga im w momentach kryzysu oraz o ich opinie na temat Planu Bezpieczeństwa w warunkach detencji.

Celem jest zebranie opinii na temat użyteczności, postrzeganych barier i sugestii dotyczących wdrożenia w rzeczywistych warunkach w kontekście detencji. Wywiady są powtarzane do trzech razy dla uczestników zawodowych, w zależności od dostępności i postępów współtworzenia. Dla osób pozbawionych wolności przewidziany jest tylko jeden wywiad. Opinie wszystkich uczestników zostaną wykorzystane do dostosowania i udoskonalenia narzędzi do przyszłego wykorzystania w zakładach detencyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena narzędzi zapobiegania samobójstwom w kontekście zatrzymania
Ramy czasowe: Każdy uczestnik jest oceniany podczas jednej (w przypadku osób osadzonych) lub do trzech (w przypadku profesjonalistów) rozmów
To narzędzie oceny wyników bada użyteczność, zastosowanie oraz potencjał poprawy trzech narzędzi zapobiegania samobójstwom w oparciu o opinie jakościowe od profesjonalistów pracujących w placówkach detencyjnych oraz osób przebywających w tych placówkach. Poprzez wywiady częściowo ustrukturyzowane badanie analizuje, jak te narzędzia są odbierane w praktyce, identyfikuje postrzegane mocne strony i ograniczenia oraz zbiera konkretne sugestie dotyczące adaptacji, aby lepiej odpowiadały środowisku detencyjnemu.
Każdy uczestnik jest oceniany podczas jednej (w przypadku osób osadzonych) lub do trzech (w przypadku profesjonalistów) rozmów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj