- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07259408
Współtworzenie narzędzi dla osób pozbawionych wolności z myślami i/lub zachowaniami samobójczymi
Współtworzenie narzędzi dla osób w areszcie z myślami samobójczymi i/lub zachowaniami samobójczymi
Osoby przebywające w zakładach karnych są znacznie bardziej narażone na ryzyko samobójstwa w porównaniu z ogólną populacją. W belgijskich więzieniach wskaźnik samobójstw jest pięciokrotnie wyższy niż średnia. Pomimo dostępności narzędzi zapobiegania samobójstwom, wiele z nich nie jest naukowo zweryfikowanych lub dostosowanych do kontekstu detencji, co prowadzi do niespójnego stosowania i przeoczenia sygnałów ostrzegawczych.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę i adaptację trzech opartych na dowodach narzędzi zapobiegania samobójstwom – planu bezpieczeństwa, wytycznych dotyczących opieki i oceny skłonności samobójczych oraz szablonu formułowania ryzyka – do zastosowania w warunkach detencji. Poprzez wywiady z profesjonalistami pracującymi w więzieniach oraz osobami przebywającymi w zakładach karnych, badanie analizuje, w jaki sposób te narzędzia można uczynić bardziej odpowiednimi, praktycznymi i skutecznymi w tym unikalnym środowisku.
Badanie obejmuje 40 uczestników: 20 profesjonalistów i 20 osób przebywających w zakładach karnych. Wywiady pozwolą zebrać opinie na temat użyteczności, przejrzystości i dopasowania narzędzi do realiów życia więziennego. Ostatecznym celem jest poprawa praktyk zapobiegania samobójstwom w detencji poprzez oferowanie dostosowanych, opartych na podstawach naukowych narzędzi, które wspierają zarówno personel, jak i osadzonych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eva De Jaegere, PhD
- Numer telefonu: +32 (0)9 332.07.75
- E-mail: eva.dejaegere@ugent.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kirsten Pauwels, Msc
- Numer telefonu: +32 (0)9 332.07.75
- E-mail: kirsten.pauwels@ugent.be
Lokalizacje studiów
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
- Rekrutacyjny
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
Kontakt:
- Eva De Jaegere, PhD
- Numer telefonu: +3293320775
- E-mail: eva.dejaegere@ugent.be
-
Pod-śledczy:
- Eva De Jaegere, PhD
-
Kontakt:
- Roberto N Di Bisceglie, MSc
- Numer telefonu: +32 (0)473265176
- E-mail: roberto.dibisceglie@ugent.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Uczestnicy będą rekrutowani z belgijskich placówek detencyjnych oraz sieci opieki więziennej. Szczegółowo:
- Profesjonaliści pracujący w detencji: Psychologowie, psychiatrzy, pracownicy socjalni, pielęgniarki oraz inny personel medyczny pracujący w belgijskich ośrodkach detencyjnych, którzy mają doświadczenie w zapobieganiu samobójstwom.
- Osoby w detencji: Dorośli przetrzymywani w wybranych belgijskich więzieniach, którzy są stabilni klinicznie i zdolni do udziału w godzinnej rozmowie. Skierowania będą wystawiane przez psychologów więziennych, pracowników socjalnych lub personel medyczny.
Opis
Dla profesjonalistów pracujących w areszcie:
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Obecnie pracujący w zawodowej roli opiekuńczej w środowisku więziennym (np. psycholog, psychiatra, pracownik socjalny, pielęgniarka itp.)
- Doświadczenie w wspieraniu lub leczeniu osób pozbawionych wolności z myślami lub zachowaniami samobójczymi
Kryteria wykluczenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Niezatrudniony w zawodowej roli opiekuńczej w areszcie (np. funkcjonariusze więzienni lub personel ochrony)
Dla osób w areszcie:
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Doświadczenie myśli samobójczych w ciągu ostatnich trzech lat
Kryteria wykluczenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Znaczne ograniczenia poznawcze, które uniemożliwiłyby udział w wywiadzie
- Niewystarczająca znajomość języka niderlandzkiego, aby zrozumieć i odpowiadać na pytania w wywiadzie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby w areszcie
Uczestnicy to osoby przebywające w areszcie, które są zapraszane do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach.
Jeśli wyrażą zgodę, ich referent umówi termin wywiadu w zakładzie karnym z badaczem.
|
Interwencja polega na procesie współtworzenia z udziałem osób pozbawionych wolności i pracowników służby więziennej poprzez półstrukturyzowane wywiady. Dla pracowników wywiady będą skupiać się na użyteczności, zastosowaniu i wdrożeniu trzech narzędzi zapobiegania samobójstwom. Wywiady z osobami pozbawionymi wolności będą dotyczyć wyłącznie Planu Bezpieczeństwa. Zapytają ich o to, co pomaga im w momentach kryzysu oraz o ich opinie na temat Planu Bezpieczeństwa w warunkach detencji. Celem jest zebranie opinii na temat użyteczności, postrzeganych barier i sugestii dotyczących wdrożenia w rzeczywistych warunkach w kontekście detencji. Wywiady są powtarzane do trzech razy dla uczestników zawodowych, w zależności od dostępności i postępów współtworzenia. Dla osób pozbawionych wolności przewidziany jest tylko jeden wywiad. Opinie wszystkich uczestników zostaną wykorzystane do dostosowania i udoskonalenia narzędzi do przyszłego wykorzystania w zakładach detencyjnych. |
|
Profesjonaliści pracujący w areszcie
Uczestnikami są specjaliści pracujący w placówkach detencyjnych, tacy jak psycholodzy, psychiatrzy, pracownicy socjalni i pielęgniarki.
Zaprasza się ich do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach.
Jeśli wyrażą zgodę, badacz skontaktuje się z nimi, aby umówić termin wywiadu w więzieniu.
|
Interwencja polega na procesie współtworzenia z udziałem osób pozbawionych wolności i pracowników służby więziennej poprzez półstrukturyzowane wywiady. Dla pracowników wywiady będą skupiać się na użyteczności, zastosowaniu i wdrożeniu trzech narzędzi zapobiegania samobójstwom. Wywiady z osobami pozbawionymi wolności będą dotyczyć wyłącznie Planu Bezpieczeństwa. Zapytają ich o to, co pomaga im w momentach kryzysu oraz o ich opinie na temat Planu Bezpieczeństwa w warunkach detencji. Celem jest zebranie opinii na temat użyteczności, postrzeganych barier i sugestii dotyczących wdrożenia w rzeczywistych warunkach w kontekście detencji. Wywiady są powtarzane do trzech razy dla uczestników zawodowych, w zależności od dostępności i postępów współtworzenia. Dla osób pozbawionych wolności przewidziany jest tylko jeden wywiad. Opinie wszystkich uczestników zostaną wykorzystane do dostosowania i udoskonalenia narzędzi do przyszłego wykorzystania w zakładach detencyjnych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena narzędzi zapobiegania samobójstwom w kontekście zatrzymania
Ramy czasowe: Każdy uczestnik jest oceniany podczas jednej (w przypadku osób osadzonych) lub do trzech (w przypadku profesjonalistów) rozmów
|
To narzędzie oceny wyników bada użyteczność, zastosowanie oraz potencjał poprawy trzech narzędzi zapobiegania samobójstwom w oparciu o opinie jakościowe od profesjonalistów pracujących w placówkach detencyjnych oraz osób przebywających w tych placówkach.
Poprzez wywiady częściowo ustrukturyzowane badanie analizuje, jak te narzędzia są odbierane w praktyce, identyfikuje postrzegane mocne strony i ograniczenia oraz zbiera konkretne sugestie dotyczące adaptacji, aby lepiej odpowiadały środowisku detencyjnemu.
|
Każdy uczestnik jest oceniany podczas jednej (w przypadku osób osadzonych) lub do trzech (w przypadku profesjonalistów) rozmów
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ONZ-2025-0349
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .