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Co-creazione di Strumenti per Persone in Detenzione con Pensieri e/o Comportamenti Suicidari

26 novembre 2025 aggiornato da: University Ghent

Co-creazione di strumenti per le persone in detenzione con pensieri e/o comportamenti suicidi

Le persone in detenzione sono a rischio di suicidio significativamente più elevato rispetto alla popolazione generale. Nelle carceri belghe, il tasso di suicidi è cinque volte superiore alla media. Nonostante la disponibilità di strumenti di prevenzione del suicidio, molti non sono scientificamente validati o adattati al contesto detentivo, portando a un uso incoerente e alla mancata individuazione di segnali di allarme.

Questo studio mira a valutare e adattare tre strumenti di prevenzione del suicidio basati sull'evidenza – il Piano di Sicurezza, la linea guida per la cura e la valutazione della suicidalità, e il modello di Formulazione del Rischio – per l'uso in ambienti di detenzione. Attraverso interviste con professionisti che lavorano nelle carceri e individui in detenzione, lo studio esplora come questi strumenti possano essere resi più pertinenti, pratici ed efficaci in questo ambiente unico.

La ricerca coinvolge 40 partecipanti: 20 professionisti e 20 individui in detenzione. Le interviste raccoglieranno feedback sull'usabilità, chiarezza e adeguatezza degli strumenti rispetto alle realtà della vita carceraria. L'obiettivo finale è migliorare le pratiche di prevenzione del suicidio in detenzione offrendo strumenti personalizzati e scientificamente fondati che supportino sia il personale che i detenuti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgio, 9000
        • Reclutamento
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati dalle strutture detentive belghe e dalla rete di assistenza carceraria.
Nello specifico:

  • Professionisti che lavorano in ambito detentivo: Psicologi, psichiatri, assistenti sociali, infermieri e altro personale sanitario che opera all'interno dei centri di detenzione belgi e che ha avuto esperienza nella prevenzione del suicidio.
  • Persone in detenzione: Adulti detenuti in selezionate carceri belghe che sono clinicamente stabili e in grado di partecipare a un'intervista di un'ora.
    I rinvii saranno effettuati da psicologi penitenziari, assistenti sociali o personale sanitario.

Descrizione

Per i professionisti che lavorano in detenzione:

Criteri di inclusione:

  • Età di 18 anni o superiore
  • Attualmente impiegato in un ruolo di assistenza professionale in un ambiente carcerario (es. psicologo, psichiatra, assistente sociale, infermiere, ecc.)
  • Esperienza nel supporto o trattamento di individui incarcerati con pensieri o comportamenti suicidari

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore ai 18 anni
  • Non impiegato in un ruolo di assistenza professionale in detenzione (es. agenti penitenziari o personale di sicurezza)

Per le persone in detenzione:

Criteri di inclusione:

  • Età di 18 anni o superiore
  • Pensieri suicidari sperimentati negli ultimi tre anni

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore ai 18 anni
  • Limitazioni cognitive significative che renderebbero la partecipazione a un'intervista non fattibile
  • Padronanza insufficiente della lingua olandese per comprendere e rispondere alle domande dell'intervista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui in detenzione
I partecipanti sono individui in detenzione che vengono invitati a partecipare a interviste semi-strutturate. Se accettano, il loro referente fisserà una data per l'intervista in carcere con il ricercatore.

L'intervento consiste in un processo di co-creazione che coinvolge detenuti e professionisti penitenziari attraverso interviste semi-strutturate.

Per i professionisti, le interviste si concentreranno sull'usabilità, applicabilità e implementazione di tre strumenti di prevenzione del suicidio.

Le interviste con i detenuti si concentreranno solo sul Piano di Sicurezza. Verrà chiesto loro cosa li aiuta nei momenti di crisi e le loro opinioni sul Piano di Sicurezza in ambito detentivo.

L'obiettivo è raccogliere feedback sull'usabilità, le barriere percepite e i suggerimenti per l'implementazione pratica nel contesto detentivo. Le interviste vengono ripetute fino a tre volte per i partecipanti professionisti, a seconda della disponibilità e dei progressi della co-creazione. Per i detenuti è prevista una sola intervista. Il feedback di tutti i partecipanti verrà utilizzato per adattare e perfezionare gli strumenti per il futuro utilizzo nelle strutture detentive.

Professionisti che lavorano in detenzione
I partecipanti sono professionisti che lavorano in contesti detentivi, come psicologi, psichiatri, assistenti sociali e infermieri. Sono invitati a partecipare a interviste semi-strutturate. Se accettano, il ricercatore li contatterà per fissare una data per l'intervista in carcere.

L'intervento consiste in un processo di co-creazione che coinvolge detenuti e professionisti penitenziari attraverso interviste semi-strutturate.

Per i professionisti, le interviste si concentreranno sull'usabilità, applicabilità e implementazione di tre strumenti di prevenzione del suicidio.

Le interviste con i detenuti si concentreranno solo sul Piano di Sicurezza. Verrà chiesto loro cosa li aiuta nei momenti di crisi e le loro opinioni sul Piano di Sicurezza in ambito detentivo.

L'obiettivo è raccogliere feedback sull'usabilità, le barriere percepite e i suggerimenti per l'implementazione pratica nel contesto detentivo. Le interviste vengono ripetute fino a tre volte per i partecipanti professionisti, a seconda della disponibilità e dei progressi della co-creazione. Per i detenuti è prevista una sola intervista. Il feedback di tutti i partecipanti verrà utilizzato per adattare e perfezionare gli strumenti per il futuro utilizzo nelle strutture detentive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione degli Strumenti di Prevenzione del Suicidio nel Contesto Detentivo
Lasso di tempo: Ogni partecipante viene valutato durante una (per gli individui detenuti) o fino a tre (per i professionisti) interviste
Questa misura di esito valuta l'usabilità, l'applicabilità e il potenziale di miglioramento di tre strumenti di prevenzione del suicidio sulla base di feedback qualitativi da parte di professionisti che operano in contesti detentivi e individui in detenzione. Attraverso interviste semi-strutturate, lo studio esplora come questi strumenti vengono sperimentati nella pratica, identifica i punti di forza e le limitazioni percepite e raccoglie suggerimenti concreti per l'adattamento al fine di adattarli meglio all'ambiente detentivo.
Ogni partecipante viene valutato durante una (per gli individui detenuti) o fino a tre (per i professionisti) interviste

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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