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VR 고글 지원 가상현실 모델을 활용한 조산학 기본 임상 기술 훈련: 무작위 대조 시험

2026년 4월 15일 업데이트: Ezgi Dirgar, University of Gaziantep

조산학 기본 임상 기술 훈련에서 VR 고글 지원 가상 현실 모델: 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 VR 고글을 지원하는 가상 현실(VR) 기반 훈련 모델이 조산과 학생들의 기본 임상 기술 향상에 효과적인지 평가하는 것을 목표로 합니다. 조산 교육에서의 전통적인 기술 훈련은 시간, 강사 가용성 및 반복 연습 기회에 의해 제한될 수 있습니다. VR 기술은 몰입감 있는, 표준화된, 반복 가능한 학습 환경을 제공하여 기술 개발과 학습자 참여를 향상시킬 수 있습니다.

이 연구에서 조산과 학생들은 VR 훈련 그룹이나 전통적인 훈련 그룹 중 하나에 무작위로 배정될 것입니다. VR 그룹의 참가자들은 VR 고글 지원 시뮬레이션 모델을 사용하여 선택된 기본 임상 기술을 연습하는 반면, 대조군은 표준 기술 실험실 훈련을 받을 것입니다. 두 그룹 모두 객관적 구조화 임상 시험(OSCE), 자신감 척도 및 기술 수행 체크리스트를 통해 평가될 것입니다.

이 연구는 VR 강화 훈련이 전통적인 방법에 비해 임상 기술 습득, 수행 정확도 및 학습자 자신감을 향상시키는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 결과는 현대적이고 기술 지원적인 조산 교육 접근 방식을 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 가즈안텝 대학교에서 조산학 학부생으로 재학 중인 경우.

연구 기간 동안 '기본 임상 기술' 과목을 수강 중이거나 수강 예정인 경우.

만 18세 이상.

동의서를 작성할 수 있고 연구 기간 동안 참여할 의사가 있는 경우.

조산학 임상 기술과 관련된 가상 현실(VR) 시뮬레이션에 대한 이전 공식 교육을 받은 경험이 없는 경우.

VR 고글을 안전하게 사용할 수 있는 경우(심한 멀미와 같이 VR 사용을 방해하는 알려진 상태가 없음).

제외 기준:

  • VR 사용에 방해가 될 수 있는 진단된 시각, 신경학적 또는 전정 장애(예: 간질, 심한 현기증).

디지털 화면이나 VR 환경에 의해 유발된 심한 멀미 증상 이력이 있는 경우.

이전에 VR 교육 모듈의 파일럿 버전에 참여한 경험이 있는 경우.

현재 휴학 중이거나 수업에 적극적으로 참석하지 않는 경우.

동의서를 거부하거나 작성할 수 없는 경우.

연구자의 판단에 따라 연구 안전 참여에 영향을 미칠 수 있는 모든 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 (VR 고글 지원 VR 훈련)
이 그룹의 참가자들은 조산 교육을 위해 특별히 설계된 VR 고글 지원 가상 현실 모델을 사용하여 기본적인 임상 기술 교육을 받게 됩니다. VR 모듈에는 상호작용 시뮬레이션, 단계별 절차 안내, 시나리오 기반 기술 연습이 포함되어 있습니다. 교육은 감독 하에 개별적으로 진행되며 필수적인 조산 임상 기술을 다룰 것입니다.
VR 기반 훈련 중재는 VR 고글을 통해 전달되는 몰입형 가상현실 임상 기술 모듈을 포함합니다. 참가자는 손 위생, 무균 기술, 활력 징후 평가, 회음부 관리, 안전한 분만 자세 등 기본 산파 임상 기술을 다루는 구조화된 시나리오 기반 훈련을 받습니다. 각 세션은 학습자가 위험 없는 가상 환경에서 심리운동 및 의사 결정 단계를 관찰, 연습 및 반복할 수 있는 인터랙티브 3D 시뮬레이션을 사용하여 진행됩니다. 훈련은 참가자 간에 표준화되었으며, 세션당 약 30분 동안 진행되며 VR 보조 교육을 받은 강사가 제공합니다.
다른 이름들:
  • 통제군은 표준 조산술 임상 기술 교육을 기반으로 한 전통적인 대면 훈련을 받습니다. 여기에는 강사 주도의 시범, 마네킹 기반 실습 및 피드백이 포함됩니다.
활성 비교기: 활성 비교군: 전통적 훈련
이 그룹의 참가자들은 시범, 기술 실습실 연습, 복귀 시범과 같은 표준 교육 방법을 사용하여 전통적인 기본 임상 기술 훈련을 받게 됩니다. 이 훈련은 조산학 임상 기술 교육에 현재 사용되는 커리큘럼을 따르며 가상 현실 구성 요소를 포함하지 않습니다.
이 그룹의 참가자는 VR 노출 없이 기존의 실험실 실습을 통해 표준 조산사 기본 임상 기술 훈련을 받습니다. 훈련 내용은 커리큘럼 지침을 따르며 표준 교육 자료와 강사의 시범을 통한 실습 기술 개발을 강조합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 조산술 임상 기술 수행 능력 향상
기간: 기준선 (훈련 전) 및 훈련 직후 (훈련 프로그램 완료 후 1주 이내)
핵심 조산술 임상 기술(예: 복부 검사, 레오폴드 술기, 활력 징후 평가, 손 위생, 회음부 관리 및 의사소통 기술)의 수행 능력은 검증된 객관적 구조화 임상 시험(OSCE) 체크리스트를 사용하여 평가됩니다. 높은 점수는 더 나은 기술 수행 능력을 나타냅니다. 학생의 학습 만족도와 자신감은 "학습에 대한 학생 만족도 및 자신감 척도"를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 평가된 13개 항목으로 구성됩니다. 총점 범위는 13(최소)에서 65(최대)까지이며, 높은 점수는 교육 경험에 대한 더 큰 만족도와 학습에 대한 더 높은 자신감을 나타냅니다.
기준선 (훈련 전) 및 훈련 직후 (훈련 프로그램 완료 후 1주 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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