- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07260929
Wspierany goglami VR model rzeczywistości wirtualnej w szkoleniu podstawowych umiejętności klinicznych w położnictwie: randomizowane badanie kontrolowane
Wirtualna Rzeczywistość Wspomagana Goglami VR w Szkoleniu Podstawowych Umiejętności Klinicznych Położnych: Randomizowane Badanie Kontrolowane
To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu ocenę skuteczności modelu szkolenia opartego na wirtualnej rzeczywistości (VR) wspieranego przez gogle VR w poprawie podstawowych umiejętności klinicznych wśród studentów położnictwa. Tradycyjne szkolenie umiejętności w edukacji położniczej może być ograniczone przez czas, dostępność instruktorów oraz możliwości powtarzalnej praktyki. Technologia VR oferuje immersyjne, ustandaryzowane i powtarzalne środowisko uczenia się, które może poprawić rozwój umiejętności i zaangażowanie uczących się.
W tym badaniu studenci położnictwa zostaną losowo przydzieleni do grupy szkolenia VR lub grupy szkolenia tradycyjnego. Uczestnicy grupy VR będą ćwiczyć wybrane podstawowe umiejętności kliniczne przy użyciu modelu symulacji wspieranego przez gogle VR, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardowe szkolenie w laboratorium umiejętności. Obie grupy będą oceniane za pomocą obiektywnych ustrukturyzowanych egzaminów klinicznych (OSCE), skal pewności siebie oraz list kontrolnych wykonania umiejętności.
Badanie ma na celu ustalenie, czy szkolenie wzmocnione VR poprawia nabywanie umiejętności klinicznych, dokładność wykonania oraz pewność siebie uczących się w porównaniu z metodami tradycyjnymi. Wyniki tego badania mogą pomóc w opracowaniu nowoczesnych, wspieranych technologią podejść do edukacji położniczej.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gaziantep
-
Gaziantep, Gaziantep, Turcja (Türkiye), 27310
- Gaziantep University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Obecnie zapisany jako student położnictwa na studiach licencjackich na Uniwersytecie Gaziantep.
Zapisany na kurs "Podstawowe umiejętności kliniczne" lub planujący jego odbycie w trakcie trwania badania.
W wieku 18 lat lub starszy.
Zdolny do wyrażenia świadomej zgody i chętny do uczestnictwa przez cały okres badania.
Nie posiada wcześniejszego formalnego szkolenia z symulacji rzeczywistości wirtualnej (VR) związanej z umiejętnościami klinicznymi w położnictwie.
Zdolny do bezpiecznego używania gogli VR (brak znanych schorzeń uniemożliwiających korzystanie z VR, takich jak ciężka choroba lokomocyjna).
Kryteria wykluczenia:
- Zdiagnozowane zaburzenie wzrokowe, neurologiczne lub przedsionkowe, które może zakłócać korzystanie z VR (np. padaczka, ciężkie zawroty głowy).
Historia ciężkich objawów choroby lokomocyjnej wywołanych przez ekrany cyfrowe lub środowiska VR.
Uczestniczył wcześniej w wersji pilotażowej modułu szkoleniowego VR.
Obecnie przebywa na urlopie dziekańskim lub nie uczestniczy aktywnie w zajęciach.
Odmawia lub nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody.
Każdy stan, który według oceny badacza, może wpłynąć na bezpieczne uczestnictwo w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne (Trening VR z asystą gogli VR)
Uczestnicy w tej grupie otrzymają podstawowe szkolenie z umiejętności klinicznych przy użyciu modelu rzeczywistości wirtualnej wspieranego goglami VR, zaprojektowanego specjalnie do edukacji położniczej.
Moduł VR obejmuje interaktywne symulacje, krok po kroku wskazówki proceduralne oraz scenariuszowe ćwiczenie umiejętności.
Szkolenie będzie prowadzone indywidualnie pod nadzorem i obejmie podstawowe umiejętności kliniczne położnicze.
|
Interwencja szkoleniowa oparta na VR obejmuje immersyjny moduł umiejętności klinicznych w wirtualnej rzeczywistości, dostarczany za pomocą gogli VR.
Uczestnicy otrzymują ustrukturyzowane, oparte na scenariuszach szkolenie obejmujące podstawowe umiejętności kliniczne położnictwa, takie jak higiena rąk, technika aseptyczna, ocena parametrów życiowych, pielęgnacja krocza oraz bezpieczne pozycje porodowe.
Każda sesja jest prowadzona przy użyciu interaktywnych symulacji 3D, które pozwalają uczestnikom obserwować, ćwiczyć i powtarzać kroki psychomotoryczne i decyzyjne w bezpiecznym, wirtualnym środowisku.
Szkolenie jest standaryzowane dla wszystkich uczestników, trwa około 30 minut na sesję i jest prowadzone przez instruktora przeszkolonego w edukacji wspomaganej VR.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Aktywny komparator: Szkolenie tradycyjne
Uczestnicy w tym ramieniu otrzymają tradycyjne podstawowe szkolenie umiejętności klinicznych przy użyciu standardowych metod edukacyjnych, takich jak demonstracja, praktyka w laboratorium umiejętności i powtórna demonstracja.
Szkolenie to opiera się na obecnym programie nauczania stosowanym w kształceniu umiejętności klinicznych położnictwa i nie obejmuje komponentów rzeczywistości wirtualnej.
|
Uczestnicy w tej grupie otrzymają standardowe szkolenie z podstawowych umiejętności klinicznych położnictwa poprzez konwencjonalną praktykę laboratoryjną bez ekspozycji na VR.
Treść szkolenia zgodna jest z wytycznymi programowymi i kładzie nacisk na praktyczny rozwój umiejętności z wykorzystaniem standardowych materiałów edukacyjnych oraz demonstracji instruktora.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa w zakresie podstawowych umiejętności klinicznych położniczych
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed szkoleniem) i bezpośrednio po szkoleniu (w ciągu 1 tygodnia od ukończenia programu szkoleniowego)
|
Umiejętności w zakresie podstawowych klinicznych umiejętności położniczych (np. badanie brzucha, manewry Leopolda, ocena parametrów życiowych, higiena rąk, pielęgnacja krocza oraz umiejętności komunikacyjne) będą oceniane przy użyciu zwalidowanej listy kontrolnej Obiektywnego Ustrukturyzowanego Egzaminu Klinicznego (OSCE).
Wyższe wyniki wskazują na lepsze wykonanie umiejętności.
Zadowolenie studentów i pewność siebie w uczeniu się będą oceniane przy użyciu "Skali Zadowolenia Studentów i Pewności Siebie w Uczeniu się", która składa się z 13 pozycji ocenianych na pięciopunktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się).
Łączny wynik waha się od 13 (minimum) do 65 (maksimum), a wyższe wyniki wskazują na większe zadowolenie z doświadczenia instruktażowego i większą pewność siebie w uczeniu się.
|
Linia bazowa (przed szkoleniem) i bezpośrednio po szkoleniu (w ciągu 1 tygodnia od ukończenia programu szkoleniowego)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/317
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .