Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspierany goglami VR model rzeczywistości wirtualnej w szkoleniu podstawowych umiejętności klinicznych w położnictwie: randomizowane badanie kontrolowane

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ezgi Dirgar, University of Gaziantep

Wirtualna Rzeczywistość Wspomagana Goglami VR w Szkoleniu Podstawowych Umiejętności Klinicznych Położnych: Randomizowane Badanie Kontrolowane

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu ocenę skuteczności modelu szkolenia opartego na wirtualnej rzeczywistości (VR) wspieranego przez gogle VR w poprawie podstawowych umiejętności klinicznych wśród studentów położnictwa. Tradycyjne szkolenie umiejętności w edukacji położniczej może być ograniczone przez czas, dostępność instruktorów oraz możliwości powtarzalnej praktyki. Technologia VR oferuje immersyjne, ustandaryzowane i powtarzalne środowisko uczenia się, które może poprawić rozwój umiejętności i zaangażowanie uczących się.

W tym badaniu studenci położnictwa zostaną losowo przydzieleni do grupy szkolenia VR lub grupy szkolenia tradycyjnego. Uczestnicy grupy VR będą ćwiczyć wybrane podstawowe umiejętności kliniczne przy użyciu modelu symulacji wspieranego przez gogle VR, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardowe szkolenie w laboratorium umiejętności. Obie grupy będą oceniane za pomocą obiektywnych ustrukturyzowanych egzaminów klinicznych (OSCE), skal pewności siebie oraz list kontrolnych wykonania umiejętności.

Badanie ma na celu ustalenie, czy szkolenie wzmocnione VR poprawia nabywanie umiejętności klinicznych, dokładność wykonania oraz pewność siebie uczących się w porównaniu z metodami tradycyjnymi. Wyniki tego badania mogą pomóc w opracowaniu nowoczesnych, wspieranych technologią podejść do edukacji położniczej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turcja (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecnie zapisany jako student położnictwa na studiach licencjackich na Uniwersytecie Gaziantep.

Zapisany na kurs "Podstawowe umiejętności kliniczne" lub planujący jego odbycie w trakcie trwania badania.

W wieku 18 lat lub starszy.

Zdolny do wyrażenia świadomej zgody i chętny do uczestnictwa przez cały okres badania.

Nie posiada wcześniejszego formalnego szkolenia z symulacji rzeczywistości wirtualnej (VR) związanej z umiejętnościami klinicznymi w położnictwie.

Zdolny do bezpiecznego używania gogli VR (brak znanych schorzeń uniemożliwiających korzystanie z VR, takich jak ciężka choroba lokomocyjna).

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowane zaburzenie wzrokowe, neurologiczne lub przedsionkowe, które może zakłócać korzystanie z VR (np. padaczka, ciężkie zawroty głowy).

Historia ciężkich objawów choroby lokomocyjnej wywołanych przez ekrany cyfrowe lub środowiska VR.

Uczestniczył wcześniej w wersji pilotażowej modułu szkoleniowego VR.

Obecnie przebywa na urlopie dziekańskim lub nie uczestniczy aktywnie w zajęciach.

Odmawia lub nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody.

Każdy stan, który według oceny badacza, może wpłynąć na bezpieczne uczestnictwo w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne (Trening VR z asystą gogli VR)
Uczestnicy w tej grupie otrzymają podstawowe szkolenie z umiejętności klinicznych przy użyciu modelu rzeczywistości wirtualnej wspieranego goglami VR, zaprojektowanego specjalnie do edukacji położniczej. Moduł VR obejmuje interaktywne symulacje, krok po kroku wskazówki proceduralne oraz scenariuszowe ćwiczenie umiejętności. Szkolenie będzie prowadzone indywidualnie pod nadzorem i obejmie podstawowe umiejętności kliniczne położnicze.
Interwencja szkoleniowa oparta na VR obejmuje immersyjny moduł umiejętności klinicznych w wirtualnej rzeczywistości, dostarczany za pomocą gogli VR. Uczestnicy otrzymują ustrukturyzowane, oparte na scenariuszach szkolenie obejmujące podstawowe umiejętności kliniczne położnictwa, takie jak higiena rąk, technika aseptyczna, ocena parametrów życiowych, pielęgnacja krocza oraz bezpieczne pozycje porodowe. Każda sesja jest prowadzona przy użyciu interaktywnych symulacji 3D, które pozwalają uczestnikom obserwować, ćwiczyć i powtarzać kroki psychomotoryczne i decyzyjne w bezpiecznym, wirtualnym środowisku. Szkolenie jest standaryzowane dla wszystkich uczestników, trwa około 30 minut na sesję i jest prowadzone przez instruktora przeszkolonego w edukacji wspomaganej VR.
Inne nazwy:
  • Grupa kontrolna otrzymuje tradycyjne szkolenie w formie bezpośrednich spotkań, oparte na standardowym kształceniu klinicznych umiejętności położniczych. Obejmuje to demonstracje prowadzone przez instruktora, ćwiczenia na fantomach oraz powrotne de
Aktywny komparator: Aktywny komparator: Szkolenie tradycyjne
Uczestnicy w tym ramieniu otrzymają tradycyjne podstawowe szkolenie umiejętności klinicznych przy użyciu standardowych metod edukacyjnych, takich jak demonstracja, praktyka w laboratorium umiejętności i powtórna demonstracja. Szkolenie to opiera się na obecnym programie nauczania stosowanym w kształceniu umiejętności klinicznych położnictwa i nie obejmuje komponentów rzeczywistości wirtualnej.
Uczestnicy w tej grupie otrzymają standardowe szkolenie z podstawowych umiejętności klinicznych położnictwa poprzez konwencjonalną praktykę laboratoryjną bez ekspozycji na VR. Treść szkolenia zgodna jest z wytycznymi programowymi i kładzie nacisk na praktyczny rozwój umiejętności z wykorzystaniem standardowych materiałów edukacyjnych oraz demonstracji instruktora.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa w zakresie podstawowych umiejętności klinicznych położniczych
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed szkoleniem) i bezpośrednio po szkoleniu (w ciągu 1 tygodnia od ukończenia programu szkoleniowego)
Umiejętności w zakresie podstawowych klinicznych umiejętności położniczych (np. badanie brzucha, manewry Leopolda, ocena parametrów życiowych, higiena rąk, pielęgnacja krocza oraz umiejętności komunikacyjne) będą oceniane przy użyciu zwalidowanej listy kontrolnej Obiektywnego Ustrukturyzowanego Egzaminu Klinicznego (OSCE). Wyższe wyniki wskazują na lepsze wykonanie umiejętności. Zadowolenie studentów i pewność siebie w uczeniu się będą oceniane przy użyciu "Skali Zadowolenia Studentów i Pewności Siebie w Uczeniu się", która składa się z 13 pozycji ocenianych na pięciopunktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się). Łączny wynik waha się od 13 (minimum) do 65 (maksimum), a wyższe wyniki wskazują na większe zadowolenie z doświadczenia instruktażowego i większą pewność siebie w uczeniu się.
Linia bazowa (przed szkoleniem) i bezpośrednio po szkoleniu (w ciągu 1 tygodnia od ukończenia programu szkoleniowego)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj