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Modelo de Realidade Virtual Suportado por Óculos de VR na Formação de Competências Clínicas Básicas de Enfermagem Obstétrica: Um Ensaio Controlado Randomizado

15 de abril de 2026 atualizado por: Ezgi Dirgar, University of Gaziantep

Modelo de Realidade Virtual Suportado por Óculos VR na Formação em Competências Clínicas Básicas de Enfermagem Obstétrica: Um Estudo Randomizado Controlado

Este ensaio controlado randomizado visa avaliar a eficácia de um modelo de treino baseado em realidade virtual (RV) apoiado por óculos de RV na melhoria das competências clínicas básicas entre estudantes de obstetrícia. O treino tradicional de competências na educação em obstetrícia pode ser limitado pelo tempo, disponibilidade de instrutores e oportunidades de prática repetida. A tecnologia de RV oferece um ambiente de aprendizagem imersivo, padronizado e repetível que pode melhorar o desenvolvimento de competências e o envolvimento dos alunos.

Neste estudo, os estudantes de obstetrícia serão aleatoriamente atribuídos ao grupo de treino com RV ou ao grupo de treino tradicional. Os participantes no grupo de RV praticarão competências clínicas básicas selecionadas utilizando um modelo de simulação apoiado por óculos de RV, enquanto o grupo de controlo receberá o treino padrão em laboratório de competências. Ambos os grupos serão avaliados através de exames clínicos estruturados objetivos (OSCEs), escalas de autoconfiança e listas de verificação de desempenho de competências.

O estudo visa determinar se o treino aprimorado com RV melhora a aquisição de competências clínicas, a precisão do desempenho e a confiança dos alunos em comparação com os métodos tradicionais. As conclusões desta investigação podem ajudar a informar abordagens modernas e apoiadas pela tecnologia na educação em obstetrícia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turquia (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atualmente inscrito como estudante de licenciatura em obstetrícia na Universidade de Gaziantep.

Registado ou agendado para frequentar o curso "Competências Clínicas Básicas" durante o período do estudo.

Com 18 anos ou mais de idade.

Capaz de fornecer consentimento informado e disposto a participar durante todo o estudo.

Sem formação formal prévia em simulação de realidade virtual (RV) relacionada com competências clínicas de obstetrícia.

Capaz de usar óculos de RV com segurança (sem condições conhecidas que impeçam o uso de RV, como cinetose grave).

Critérios de Exclusão:

  • Distúrbio visual, neurológico ou vestibular diagnosticado que possa interferir com o uso de RV (por exemplo, epilepsia, vertigem grave).

Histórico de sintomas graves de cinetose desencadeados por ecrãs digitais ou ambientes de RV.

Participou previamente numa versão piloto do módulo de formação em RV.

Atualmente em licença ou não a frequentar ativamente as aulas.

Recusa ou é incapaz de fornecer consentimento informado.

Qualquer condição que, a critério do investigador, possa afetar a participação segura no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental (Treino em RV Assistido por Óculos de RV)
Os participantes deste grupo receberão formação básica em competências clínicas utilizando um modelo de realidade virtual suportado por óculos de RV especificamente concebido para a formação em obstetrícia. O módulo de RV inclui simulações interativas, orientação passo a passo de procedimentos e prática de competências baseada em cenários. A formação será ministrada individualmente sob supervisão e abrangerá competências clínicas essenciais de obstetrícia.
A intervenção de formação baseada em VR inclui um módulo imersivo de competências clínicas em Realidade Virtual, disponibilizado através de óculos de VR. Os participantes recebem formação estruturada baseada em cenários, abrangendo competências clínicas básicas de obstetrícia, como higiene das mãos, técnica asséptica, avaliação de sinais vitais, cuidados perineais e posicionamento seguro para o parto. Cada sessão é realizada utilizando simulações interativas em 3D que permitem aos formandos observar, praticar e repetir passos psicomotores e de tomada de decisão num ambiente virtual sem riscos. A formação é padronizada entre os participantes, tem uma duração de aproximadamente 30 minutos por sessão e é ministrada por um instrutor formado em educação assistida por VR.
Outros nomes:
  • O grupo de controlo recebe formação tradicional presencial baseada na educação clínica padrão de competências de enfermagem obstétrica. Isto inclui demonstrações orientadas por instrutor, prática com manequim e retorno-de
Comparador Ativo: Comparador Ativo: Treino Tradicional
Os participantes neste braço receberão formação tradicional em competências clínicas básicas utilizando métodos educativos padrão, como demonstração, prática em laboratório de competências e demonstração de retorno. Esta formação segue o currículo atual utilizado na educação em competências clínicas de obstetrícia e não inclui componentes de realidade virtual.
Os participantes deste braço receberão formação básica em competências clínicas de obstetrícia padrão através de prática laboratorial convencional sem exposição a RV. O conteúdo da formação segue as diretrizes curriculares e enfatiza o desenvolvimento de competências práticas utilizando materiais educativos padrão e demonstrações do instrutor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria no Desempenho de Competências Clínicas Básicas de Obstetrícia
Prazo: Baseline (pré-treino) e imediatamente após o treino (dentro de 1 semana após a conclusão do programa de treino)
O desempenho em competências clínicas centrais de enfermagem obstétrica (por exemplo, exame abdominal, manobras de Leopold, avaliação de sinais vitais, higiene das mãos, cuidados perineais e competências de comunicação) será avaliado utilizando uma lista de verificação validada do Exame Clínico Objetivo Estruturado (OSCE). Pontuações mais elevadas indicam um melhor desempenho das competências. A satisfação e a autoconfiança dos estudantes na aprendizagem serão avaliadas utilizando a "Escala de Satisfação e Autoconfiança dos Estudantes na Aprendizagem", que consiste em 13 itens avaliados numa escala Likert de cinco pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia entre 13 (mínimo) e 65 (máximo), e pontuações mais elevadas indicam maior satisfação com a experiência instrucional e maior autoconfiança na aprendizagem.
Baseline (pré-treino) e imediatamente após o treino (dentro de 1 semana após a conclusão do programa de treino)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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