Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR-silmälasit-tukinen virtuaalitodellisuusmalli kätilötyön perustaitojen kliinisessä harjoittelussa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ezgi Dirgar, University of Gaziantep

VR-silmälasit-tuettu virtuaalitodellisuusmalli kätilöiden peruskliinisissä taitojen harjoittelussa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe pyrkii arvioimaan virtuaalitodellisuus (VR)-pohjaisen koulutusmallin, jota tuetaan VR-laseilla, tehokkuutta perustason kliinisten taitojen parantamisessa kätilöopiskelijoiden keskuudessa. Perinteinen taitokoulutus kätilökoulutuksessa voi olla rajoittunut ajallisesti, ohjaajien saatavuuden ja toistuvien harjoitusmahdollisuuksien vuoksi. VR-teknologia tarjoaa immersiivisen, standardoidun ja toistettavan oppimisympäristön, joka voi parantaa taitojen kehittymistä ja oppijan sitoutumista.

Tässä tutkimuksessa kätilöopiskelijat jaetaan satunnaisesti joko VR-koulutusryhmään tai perinteiseen koulutusryhmään. VR-ryhmän osallistujat harjoittelevat valittuja perustason kliinisiä taitoja käyttäen VR-laseilla tuettua simulaatiomallia, kun taas kontrolliryhmä saa standardoidun taitojen laboratoriokoulutuksen. Molempia ryhmiä arvioidaan objektiivisilla strukturoiduilla kliinisillä tutkinnoilla (OSCE), itseluottamusasteikoilla ja taitosuorituslistoilla.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako VR-tehostettu koulutus kliinisten taitojen hankkimista, suoritustarkkuutta ja oppijan luottamusta verrattuna perinteisiin menetelmiin. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa kehittämään moderneja, teknologiaa hyödyntäviä lähestymistapoja kätilökoulutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turkki (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Opiskelee tällä hetkellä kätilötyön perustutkinto-opiskelijana Gaziantepin yliopistossa.

Rekisteröitynyt tai aikoo osallistua "Perustason kliinisiin taitoihin" -kurssille tutkimusjakson aikana.

Vähintään 18-vuotias.

Kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja halukas osallistumaan koko tutkimuksen ajan.

Ei ole aiemmin saanut muodollista koulutusta virtuaalitodellisuus (VR) -simulaatioihin liittyen kätilötyön kliinisiin taitoihin.

Kykenevä käyttämään VR-laseja turvallisesti (ei tunnettuja terveydellisiä esteitä VR-käytölle, kuten vakavaa liikkeestä aiheutuvaa pahoinvointia).

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu näkö-, hermo- tai tasapainoelinten häiriö, joka saattaa häiritä VR:n käyttöä (esim. epilepsia, vakava huimaus).

Aiempi vakavan liikkeestä aiheutuvan pahoinvoinnin kokemus, jonka digitaaliset näytöt tai VR-ympäristöt laukaisevat.

Osallistunut aiemmin VR-koulutusmoduulin pilottiversioon.

Ottaa tällä hetkellä opintovapaata tai ei ole aktiivisesti osallistumassa opintojaksoihin.

Kieltäytyy tai ei kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.

Mikä tahansa tila, joka tutkijan arvion mukaan saattaa vaikuttaa turvalliseen osallistumiseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen (VR-lasien avustama VR-koulutus)
Tämän haaran osallistujat saavat perustason kliinisten taitojen koulutuksen käyttäen VR-lasien tukemaa virtuaalitodellisuusmallia, joka on erityisesti suunniteltu kätilökoulutusta varten. VR-moduuli sisältää interaktiivisia simulaatioita, vaiheittaisia ohjeita toimenpiteisiin ja skenaariopohjaista taitojen harjoittelua. Koulutus toteutetaan yksilöllisesti valvonnan alaisena ja kattaa keskeiset kätilön kliiniset taidot.
VR-pohjainen koulutusinterventio sisältää immersiivisen virtuaalitodellisuuteen perustuvan kliinisten taitojen moduulin, joka toimitetaan VR-laseilla. Osallistujat saavat rakenteellista, skenaariopohjaista koulutusta, joka kattaa peruslastenhoitajan kliiniset taidot, kuten käsihygienian, aseptisen tekniikan, elintoimintojen arvioinnin, perineaalihoidon ja turvalliset synnytysasennoinnit. Jokainen istunto toteutetaan käyttämällä interaktiivisia 3D-simulaatioita, jotka antavat oppijoiden havainnoida, harjoitella ja toistaa psykomotorisia ja päätöksentekovaiheita riskittömässä virtuaalisessa ympäristössä. Koulutus on standardoitu kaikkien osallistujien kesken, kestää noin 30 minuuttia per istunto ja sitä toteuttaa VR-avusteiseen koulutukseen koulutettu ohjaaja.
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä saa perinteistä kasvokkain tapahtuvaa koulutusta, joka perustuu standardoituun kätilötyön kliinisiin taitoihin. Tämä sisältää ohjaajan johdolla tehtäviä esittelyjä, mannekiiniharjoituksia ja palautustehtäviä.
Active Comparator: Aktiivinen vertailuryhmä: Perinteinen koulutus
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteistä peruslääketieteellisten taitojen koulutusta käyttäen standardeja opetusmenetelmiä kuten esittelyä, taitojen laboratoriokäytäntöä ja paluuesittelyä. Tämä koulutus noudattaa synnytyshoitajien lääketieteellisten taitojen koulutuksessa käytettyä nykyistä opetussuunnitelmaa eikä sisällä virtuaalitodellisuuskomponentteja.
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteisen kätilötyön perusosaamisen koulutusta tavanomaisen laboratoriokäytännön kautta ilman VR-altistusta. Koulutuksen sisältö noudattaa opetussuunnitelman ohjeita ja korostaa käytännön taitojen kehittämistä standardien oppimateriaalien ja opettajan esittelyjen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perus kätilötyön kliinisten taitojen suorituskyvyn parantaminen
Aikaikkuna: Perustaso (ennen koulutusta) ja välittömästi koulutuksen jälkeen (korkeintaan 1 viikko koulutusohjelman päättämisen jälkeen)
Suorituskyky keskeisissä kätilötyön kliinisissä taidoissa (esim. vatsatutkimus, Leopoldin liikkeet, elintoimintojen arviointi, käsihygienia, välilihoidon hoito ja viestintätaidot) arvioidaan käyttäen validoitua objektiivista rakenteellista kliinistä koetta (OSCE). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa taitojen suorittamista. Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen arvioidaan käyttäen "Opiskelijoiden tyytyväisyyden ja itseluottamuksen oppimiseen -mittaria", joka koostuu 13 kohdasta, jotka arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla vaihdellen 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärä vaihtelee 13 (minimi) ja 65 (maksimi) välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä opetuskokemukseen ja suurempaa itseluottamusta oppimiseen.
Perustaso (ennen koulutusta) ja välittömästi koulutuksen jälkeen (korkeintaan 1 viikko koulutusohjelman päättämisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa