초산부의 분만 통증과 두려움에 대한 산전 기간 동안의 세타힐링 명상법의 효과 결정
2026년 8월 26일 업데이트: Aysenur Gezer, Near East University, Turkey
초산부의 분만통증과 공포에 대한 산전기간 중 시행한 세타힐링 명상법의 효과 결정
목적: 이 무작위 대조 연구는 산전 기간에 초산 임산부에게 제공되는 세타힐링 명상법이 진통과 출산 공포에 미치는 효과를 확인하기 위해 설계되었습니다.
목표:
- 임산부가 분만 중 세타힐링 명상법을 사용할 수 있도록 하여 출산 만족도를 높입니다.
- 진통을 감소시키거나 통증에 대한 적응을 용이하게 하기 위해 분만 중 세타힐링 명상법의 사용을 보장합니다.
- 세타힐링 명상법을 사용하여 분만 중 출산 공포를 감소시키거나 출산 공포에 대한 적응을 용이하게 합니다.
- 세타힐링 명상법을 통해 출산 편안함을 개선하고 이를 통해 질식 분만을 장려합니다.
- 진통과 출산 공포는 임산부의 출산 선호도에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 여성의 사회적 환경에서 들은 부정적인 출산 경험은 자신의 출산 또한 어렵고, 피비린내 나며, 트라우마가 될 것이라는 믿음을 형성합니다.
- 산전 기간에 임산부에게 세타힐링 명상법을 가르치고 분만 중 긍정적으로 마음을 사용할 수 있도록 하는 것이 출산 시 여성의 편안함을 증가시킬 것으로 생각됩니다.
또한, 분만 중 지속적인 조산사 돌봄은 여성의 자신감을 높이는 것으로 알려져 있습니다. 여성이 잘 느끼고 안전하다는 느낌은 출산 방식에 영향을 미칠 것입니다. 문헌에는 뇌파와 출산을 구체적으로 다루는 연구가 없습니다. 그러나 의료 전문가들이 전달한 정보에 기초하여, 여성이 출산을 위해 병원에 입원할 때 시작되는 절차적 과정 이후, 임산부들은 스트레스와 불안과 함께 베타 주파수에 머무른다고 생각됩니다. 이는 베타 주파수가 항복을 이룰 수 없고 개인이 강한 스트레스와 불안을 경험하는 뇌파이기 때문입니다. NST 소음으로 가득 찬 방에서 밝은 병원 조명 아래 불안과 걱정을 느끼며 여성이 항복 상태에 도달할 수 없다는 것은 분명합니다. 분만이 진행됨에 따라, 더 조용한 환경, 어두운 조명, 그리고 지속적인 조산사 지원을 통해 임산부가 알파 뇌파에 도달하여 항복할 준비가 될 수 있다고 생각됩니다. 심지어 분만 진행을 여성의 통제에 맡기면 세타 뇌파에 도달할 수도 있다고 생각됩니다. 알파 또는 세타 뇌파에 도달할 수 있는 여성은 깨어 있지만 지속적인 수면과 같은 상태입니다. 그녀는 이제 불안과 스트레스에서 벗어나 직관적이고 본능적이며 분만 과정에 조화를 이룹니다. 분만 과정에 대한 뇌 주파수의 효과에 대한 과학적 연구가 없기 때문에, 분만 중 뇌파 활동은 조산사들의 관찰에 기초하여 추론되었습니다. 산전 기간에 임산부에게 세타힐링 명상법 교육을 제공함으로써, 여성들이 알파 및/또는 세타 주파수에 조화를 이루도록 도와 제왕절개율 증가를 감소시키고 출산 공포와 통증에 대한 적응을 용이하게 하는 것을 목표로 합니다. 이러한 목적을 위해, 세타힐링 명상법이 사용될 때 분만 중 뇌파가 어떤 주파수 범위에 있는지 확인하기 위해 EEG 장치가 필요합니다. EEG 장치를 사용하여 훈련의 효과를 조사함으로써, 문헌에 기여할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 무작위 대조 연구는 초산 임산부를 대상으로 산전 기간 동안 제공되는 세타힐링 명상법이 분만 통증과 두려움에 미치는 효과를 조사하기 위해 계획되었으며, 중재군을 위해 3단계로 설계되었습니다.
연구의 첫 번째 단계는 임산부의 훈련과 방법의 시행을 포함합니다.
훈련과 실습은 중재군의 여성들에게만 제공됩니다.
훈련은 니코시아 응급 병원 산부인과에서 연구원이 임산부들에게 제공합니다.
훈련 및 시행 단계 동안, 임산부들은 미리 정해진 요일과 시간에 주당 1회, 4주 동안 매일 2시간씩 수업에 참석합니다.
훈련의 총 소요 시간은 8시간으로 계획되었습니다.
훈련을 시작하기 전에, 부부에게 사전 동의서, 산전 기간 정보 양식 및 위즈마 분만 기대/경험 설문지 A(W-DEQ)가 제공됩니다.
시각 자료, 비디오 프레젠테이션 및 상호작용 교수법이 훈련 자료로 사용됩니다.
실습은 개별적으로, 실습 위주로 시연됩니다.
4주 프로그램이 끝나면, 임산부들에게 참여 증명서와 훈련을 받았음을 나타내는 손목 밴드가 제공되어 출산 시 착용하게 됩니다.
주간 훈련 주제와 실습은 부록 7에 제시되어 있습니다. 두 번째 단계는 진통 시작부터 출산까지 임산부에게 제공되는 돌봄과 지원 과정을 다룹니다.
이 단계에서, 훈련을 완료한 임산부들은 진통이 시작되면 연구원에게 연락하도록 요청받습니다.
분만 중에는 연구원의 지원 하에, 임산부는 훈련에서 가르친 세타힐링 명상법과 호흡, 이완, 시각화 및 심화 실습을 수행하도록 안내됩니다.
병원의 표준 질식 분만 추적 절차가 임산부에게 적용됩니다.
자궁 경부 개대가 3-4cm일 때, 명상을 시작하기 직전에 임산부로부터 VAS 점수를 얻어 기록한 후, 세타힐링 명상법을 20분간 적용하고 실습 중에 연구원이 EEG를 기록합니다.
실습 후, VAS 점수를 다시 묻고 기록합니다.
자궁 경부 개대가 5-6cm일 때, 명상 직전에 VAS 점수를 다시 얻어 기록하고, 이후 20분간의 세타힐링 명상 실습 중에 EEG를 기록합니다.
이 두 번째 단계에서 적용된 명상 후, VAS 점수를 묻고 기록합니다.
자궁 경부 개대가 7-8cm일 때, 동일한 절차가 따릅니다: 명상 전에 VAS 점수를 얻어 기록하고, 세타힐링 명상법을 적용하며, 연구원이 EEG를 기록합니다.
실습이 끝날 때, VAS 점수를 묻고 기록합니다.
분만 과정 동안 시각 아날로그 척도(VAS)가 사용되며, 출산이 끝나면 위즈마 분만 기대/경험 설문지 B(W-DEQ)와 산후 평가 양식이 작성됩니다.
대조군: 대조군은 연구 모집단에서 무작위로 선정되고 자발적으로 참여에 동의한 임산부들로 구성됩니다.
표본 기준을 충족하는 대조군 여성들은 연구에 대해 설명받습니다.
참여에 동의하는 사람들에게는 사전 동의서, 산전 기간 정보 양식 및 위즈마 분만 기대/경험 설문지 A(W-DEQ)가 제공됩니다.
이 임산부들에게는 임신 중이나 출산 중에 연구원으로부터 추가 지원이 제공되지 않습니다.
표준 분만실 간호가 제공됩니다.
병원의 정상 질식 분만 추적 절차가 임산부에게 적용됩니다.
대조군의 전체 분만 과정은 연구원이 관찰합니다.
분만 중에는 시각 아날로그 척도(VAS)가 사용되며, 출산이 끝나면 위즈마 분만 기대/경험 설문지 B(W-DEQ)와 산후 평가 양식이 작성됩니다.
연구 데이터는 세 단계로 수집될 계획입니다.
1단계: 연구 기준을 충족하고 참여에 동의하며 무작위로 배정된 중재 및 대조 임산부를 위해, 연구원이 사전 동의서, 산전 기간 정보 양식 및 위즈마 분만 기대/경험 설문지 A(W-DEQ)를 제공합니다.
중재군은 니코시아 응급 병원 산부인과의 훈련실에서 총 4주, 8시간의 출산 준비 훈련을 받을 계획입니다.
2단계: 진통 시작부터, 임산부들은 분만실에서 연구원이 추적합니다.
연구에 참여하는 중재군 여성들은 분만 전체 과정 동안 표준 분만실에서 연구원이 추적합니다.
중재군의 경우, 자궁 경부 개대가 3-4cm일 때, 훈련 중 가르친 호흡 실습과 세타힐링 명상을 20분간 적용하고, 명상 후 주파수를 확인하기 위해 EEG를 기록합니다.
동일한 절차가 자궁 경부 개대 5-6cm 및 7-8cm에서 반복되며, 결과가 기록됩니다.
연구원은 분만 완료까지 여성에게 지원을 계속 제공합니다.
연구에 참여하는 대조군 여성들은 분만 중 표준 분만실에서 추적됩니다.
자궁 경부 개대가 3-4cm, 5-6cm, 7-8cm일 때, 어떤 명상법도 적용하지 않고 세 단계로 EEG를 기록하며, 이러한 EEG 결과를 바탕으로 연구원은 세타힐링 명상법 없이 여성들이 분만의 각 단계에서 어떤 뇌 주파수에 있는지 문서화합니다.
임산부에게 표준 분만실 간호가 제공됩니다.
이 과정 동안 시각 아날로그 척도(VAS)가 중재군 및 대조군 여성 모두에게 제공됩니다.
3단계는 출산 후 약 2시간 후에 여성들(중재 및 대조)과 함께 진행될 계획입니다.
위즈마 분만 기대/경험 설문지 B(W-DEQ)와 산후 평가 양식은 연구원이 대면 인터뷰와 관찰을 통해 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
139
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nicosia, 키프로스
- Lefkoşa Dr. Burhan Nalbantoğlu State Hospital
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Nicosia, 키프로스
- Lefkoşa Acil Durum Hastanesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
레프코사 부르한 날반토글루 주립 병원의 산부인과 외래 및 입원 병동에 지원하고 연구 참여에 동의한 임산부.
설명
포함 기준:
18세에서 35세 사이의 건강한 임산부. 만성 질환이 없는 경우. 임신 20주 이상의 건강한 단태아를 가진 경우. 연구에 참여할 의사가 있는 경우. 전신 질환이 없는 경우. 첫 임신인 경우.
제외 기준:
교육을 완료하지 않은 경우. 18-35세 연령대에 속하지 않는 경우. 전신 질환이 있는 경우. 고위험 임신으로 진단된 경우. 다태아 임신인 경우. 경산부인 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Thetahealing Meditation Group
Structured ThetaHealing Meditation Training in the Antenatal Period
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ThetaHealing is a structured meditation technique developed by Vianna Stibal in 1994.
The method utilizes theta brainwave activity, which operates within a frequency range of 4-8 Hz.
According to Stibal, the meditative state facilitates spiritual, physical, and emotional healing.
Within its core framework of "belief work," the technique encourages individuals to examine the origin of their core beliefs, replacing negative cognitive patterns with positive attributes aligned with their lived reality.
Furthermore, ThetaHealing represents a systematic, standardized meditation approach structured across sequential modules corresponding to distinct life domains and developmental stages.
Content, Number of Sessions, and Duration of the Intervention
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간섭 없음: control group
Routine Hospital Childbirth Protocols
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Determining the effect of the ThetaHealing meditation method given during the antenatal period on labor pain and childbirth fear in primiparous women.
기간: The period from the 20th week of pregnancy until the end of labor.
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Phase-Specific Visual Analog Scale (VAS) Pain Score.
The Visual Analog Scale (VAS) is a pain scale numbered from 0 to 10.
The left end of the line represents "no pain" (0), while the right end represents "unbearable, worst possible pain" (10).
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The period from the 20th week of pregnancy until the end of labor.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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The Impact of Antenatal ThetaHealing Meditation on Intrapartum Pain and Fear in Primiparous Women: A Randomized Controlled Trial
기간: The study observation period spans from the 20th week of gestation through the completion of childbirth. Throughout this timeframe, biological, psychological, and intrapartum clinical parameters are continuously monitored to assess longitudinal maternal-
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The primary outcome variables of this study comprise psychometric measures, clinical obstetric parameters, intrapartum interventions, and maternal-neonatal bonding indicators.
Childbirth fear and psychological expectations/experiences will be evaluated using the Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (W-DEQ, Versions A and B) scores, alongside postpartum ratings of perceived childbirth difficulty.
Obstetric progress will be quantified by the duration of cervical dilation (first stage of labor), the duration of the second stage, and the duration of the third stage of labor.
Clinical intrapartum parameters include the mode of delivery (spontaneous vaginal, operative vaginal, or cesarean section), the necessity of labor induction, and the utilization of epidural analgesia.
Furthermore, neonatal and maternal-infant interaction outcomes will be assessed through the requirement for Neonatal Intensive Care Unit (NICU) admission or special care, the implementation of early skin-to
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The study observation period spans from the 20th week of gestation through the completion of childbirth. Throughout this timeframe, biological, psychological, and intrapartum clinical parameters are continuously monitored to assess longitudinal maternal-
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Determining the effect of the ThetaHealing meditation method given during the antenatal period on labor pain and childbirth fear in primiparous women.
기간: The study observation period spans from the 20th week of gestation through the completion of childbirth. Throughout this timeframe, biological, psychological, and intrapartum clinical parameters are continuously monitored to assess longitudinal maternal.
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The primary outcome variables of this study comprise psychometric measures, clinical obstetric parameters, intrapartum interventions, and maternal-neonatal bonding indicators.
Childbirth fear and psychological expectations/experiences will be evaluated using the Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (W-DEQ, Versions A and B) scores, alongside postpartum ratings of perceived childbirth difficulty.
Obstetric progress will be quantified by the duration of cervical dilation (first stage of labor), the duration of the second stage, and the duration of the third stage of labor.
Clinical intrapartum parameters include the mode of delivery (spontaneous vaginal, operative vaginal, or cesarean section), the necessity of labor induction, and the utilization of epidural analgesia.
Furthermore, neonatal and maternal-infant interaction outcomes will be assessed through the requirement for Neonatal Intensive Care Unit (NICU) admission or special care, the implementation of early skin-to
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The study observation period spans from the 20th week of gestation through the completion of childbirth. Throughout this timeframe, biological, psychological, and intrapartum clinical parameters are continuously monitored to assess longitudinal maternal.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .