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ACL 파열 환자의 대퇴-구상 충돌에 대한 3D MRI 평가 - 탐색적 연구 (IMAHANCHE)

전방십자인대 파열 환자의 대퇴-구개 충돌증에 대한 3D MRI 평가 - 탐색적 연구

전방십자인대(ACL) 파열은 가장 흔한 스포츠 손상 중 하나입니다. 많은 연구에서 고관절 회전 감소가 ACL 파열에 영향을 미칠 수 있다는 것을 보여주었습니다. 대퇴-구상 충돌증(FAI)과 같은 고관절 손상에 대해서도 동일한 질문이 제기될 수 있습니다.

이 연구는 FAI와 ACL 손상 사이에 연관성이 있다는 가설을 기반으로 합니다. 이러한 맥락에서 고관절의 3D MRI는 현재 다른 영상 기법으로는 얻을 수 없는 고관절의 형태학적 세부 정보를 제공함으로써 FAI의 조기 발견을 가능하게 할 것입니다. 이것이 바로 이 연구가 시작된 이유입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

전방 십자 인대(ACL) 파열은 가장 흔한 스포츠 손상 중 하나입니다. 미국에서는 매년 약 150,000건의 ACL 재건술이 시행되는 것으로 추정됩니다. 많은 연구에서 고관절 회전 감소가 ACL 파열에 역할을 할 수 있다는 것을 보여주었습니다. 고관절 충돌증(FAI)과 같은 고관절 손상에도 동일한 의문이 제기될 수 있습니다.

이 연구는 FAI와 ACL 손상 사이에 관계가 있다는 가설에 기반합니다. 이러한 맥락에서 고관절의 3D MRI는 다른 영상 기술로는 현재 이용할 수 없는 고관절의 형태학적 세부 사항을 제공하여 FAI의 조기 식별을 가능하게 할 것입니다. 이것이 이 연구가 시작된 이유입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • France
      • Lyon, France, 프랑스, 69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자, 남성 또는 여성, 18세 이상
  • 일차성 완전 전방 십자인대 파열 환자
  • 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 보장을 받는 환자
  • 프랑스어를 구사하며 동의서에 서명한 환자

제외 기준:

  • 다발 인대 손상 환자
  • 고관절 골절 병력이 있는 환자
  • 고관절 수술 병력이 있는 환자
  • MRI 금기 사항이 있는 환자
  • 보호 대상자: 후견, 보좌 또는 기타 법적 보호를 받는 성인, 사법 또는 행정 결정에 의해 자유를 박탈당한 자
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FAI arm
FAI 군은 전방십자인대 파열 환자들로 구성됩니다. 이 환자들의 양측 고관절 3D MRI 스캔이 시행됩니다.
개입은 T1 시퀀스를 사용하여 양쪽 고관절의 3D MRI 스캔을 수행하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FAI(대퇴골구 충돌증) 유병률
기간: 1일차
대퇴구 충돌증의 유병률은 %로 표시됩니다. 이는 부상당한 무릎 측면(즉, 전방 십자인대 파열)과 건강한 무릎 측면(즉, 부상되지 않은 측면)에서 측정됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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