Avaliação por Ressonância Magnética 3D do Impacto Femoroacetabular em Pacientes com Rotura do LCA - Estudo Exploratório (IMAHANCHE)
As lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) estão entre as lesões desportivas mais comuns. Numerosos estudos demonstraram que a rotação reduzida da anca pode desempenhar um papel nas lesões do LCA. A mesma questão pode também surgir para lesões da anca, como o impacto femoroacetabular (IFA).
Esta investigação baseia-se na hipótese de que existe uma relação entre o IFA e a lesão do LCA. Neste contexto, a ressonância magnética 3D da anca forneceria detalhes morfológicos da anca que não estão atualmente disponíveis com outras técnicas de imagem, permitindo assim a identificação precoce do IFA. Esta é a razão pela qual esta investigação foi iniciada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As roturas do ligamento cruzado anterior (LCA) estão entre as lesões desportivas mais comuns. Estima-se que aproximadamente 150.000 reconstruções do LCA são realizadas anualmente nos Estados Unidos. Numerosos estudos demonstraram que a rotação reduzida da anca pode ter um papel nas roturas do LCA. A mesma questão também pode surgir para lesões da anca, como o impacto femoroacetabular (IFA).
Esta investigação baseia-se na hipótese de que existe uma relação entre o IFA e a lesão do LCA. Neste contexto, a ressonância magnética 3D da anca forneceria detalhes morfológicos da anca que não estão atualmente disponíveis com outras técnicas de imagem, permitindo assim a identificação precoce do IFA. Esta é a razão pela qual esta investigação foi iniciada.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Bertrand SONNERY-COTTET, MD
- Número de telefone: +33 4 37 53 00 22
- E-mail: sonnerycottet@aol.com
Locais de estudo
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France
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Lyon, France, França, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
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Contato:
- Bertrand SONNERY-COTTET, MD
- Número de telefone: + 33 4 37 53 00 22
- E-mail: sonnerycottet@aol.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente, masculino ou feminino, com 18 anos ou mais
- Paciente com rutura completa primária do LCA
- Paciente afiliado ou coberto por um regime de segurança social
- Paciente que fala francês e assinou um formulário de consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Paciente com lesão multi-ligamentar
- Pacientes com historial de fratura da anca
- Pacientes com historial de cirurgia à anca
- Pacientes com contraindicação para ressonância magnética
- Indivíduos protegidos: adultos sob tutela, curatela ou outra proteção legal, privados de liberdade por decisão judicial ou administrativa
- Mulheres grávidas ou a amamentar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço FAI
O braço FAI envolve pacientes com rutura do LCA.
Será realizada uma ressonância magnética 3D de ambas as ancas destes pacientes.
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A intervenção consiste na realização de uma ressonância magnética 3D de ambas as ancas utilizando uma sequência T1.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de FAI (impacto femoroacetabular)
Prazo: Dia 1
|
A prevalência de impacto femoroacetabular será expressa em %.
Será medida no lado do joelho lesionado (ou seja, rutura do LCA) e no lado do joelho saudável (ou seja, não lesionado).
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-A01269-40
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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