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갑상선 절제술 후 목과 목 스트레칭 운동이 음성, 불안 및 심리적 회복탄력성에 미치는 영향

2025년 11월 29일 업데이트: yasemin ay karadaş, Ataturk University

갑상선 절제술 후 목과 목 부위 스트레칭 운동이 음성, 불안 및 심리적 회복탄력성에 미치는 영향

이 임상 무작위 대조 시험의 목적은 갑상선 절제술 후 시행된 두경부 스트레칭 운동이 음성 기능, 불안 및 심리적 회복탄력성에 미치는 효과를 평가하고, 갑상선 절제술을 받는 성인 환자에서 이 중재의 효과를 검토하는 것입니다.

답변해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다:

두경부 스트레칭 운동은 갑상선 절제술 후 음성 기능(Voice Handicap Index)을 향상시키는가? 두경부 스트레칭 운동은 환자의 불안 수준을 감소시키고 심리적 회복탄력성을 증가시키는가? 대조군으로서, 연구자들은 두경부 스트레칭 운동의 효과를 일반적인 치료만 받는 대조군과 비교하여 운동이 음성, 불안 및 심리적 회복탄력성에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

참가자들은 다음 절차에 참여하도록 요청받을 것입니다:

실험군의 환자들은 갑상선 절제술 초기 회복기에 두경부 스트레칭 운동을 시행할 것입니다.

두 군 모두에서 음성 기능, 불안 및 심리적 회복탄력성은 수술 전과 수술 후 1일, 1주, 2주 및 1개월에 측정될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

103

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 터키 (Türkiye), 25000
        • Atatürk University Research Hospital, Erzurum, Türkiye

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 환자로서, 인지 기능이 적절하고, 터키어로 의사소통이 가능하며, 연구 참여에 자발적으로 동의한 사람들이 본 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 이전에 부분 갑상선 절제술을 받은 적이 있는 개인, 갑상선 절제술 전에 경부 문제가 있었던 경우, 현재 또는 이전에 음성 장애가 있었거나, 의사 결정 능력에 영향을 미칠 수 있는 질병(심리적 장애, 치매 등)이 있는 개인은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹
구조화된 환자 교육 + 목 스트레칭 운동
중재는, 결합된 구조화된 환자 교육 프로그램과 감독 하에 실시되는 머리-목 스트레칭 운동 프로그램을 기반으로 한 간호사 주도의 프로그램입니다. 일반적인 수술 후 관리와 달리, 이 중재는 다음을 포함합니다: (1) Teach-Back 방법을 사용한 수술 전 맞춤형 교육, (2) 갑상선 절제술 환자를 위해 특별히 개발된 인쇄된 교육 소책자, (3) 수술 후 초기(수술 후 1일째 시작)에 시작되는 표준화된 30일 머리-목 스트레칭 운동 프로그램. 운동 프로그램은 시각적 및 서면 안내를 통해 매일 집에서 수행됩니다. 또한, 환자들은 수술 후 기간 동안 정기적인 추적 관찰과 강화 교육을 받습니다. 이 포괄적이고 다중 양식의 구조는 이 중재를 표준 관리 및 기타 단일 구성 요소 교육 접근법과 차별화합니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 치료만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 수준
기간: 수술 전, 수술 후 1일, 1주일, 2주일 및 1개월.
상태 불안 수준은 상태-특성 불안 척도(STAI)를 사용하여 측정됩니다.
수술 전, 수술 후 1일, 1주일, 2주일 및 1개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: NEZİHA KARABULUT, Principal Investigator, Ataturk University Faculty of Nursing, Erzurum, Türkiye

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.ATA.0.01.00/359

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 기밀을 보호하고, 본 연구에 대한 윤리적 승인이 데이터 사용을 현재 연구 목적으로만 제한하기 때문에 개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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