존중하는 산과 케어 기반 행동 계획이 산후 관리에 미치는 영향: 모체 및 신생아 결과에 대한 연구
2025년 12월 1일 업데이트: ilayda sel
존중하는 산과 돌봄의 틀 내에서 개발된 산후 돌봄 행동 계획이 산모와 신생아 결과에 미치는 영향
본 연구는 존중하는 산모 간호 기반 실행 계획이 산후 관리의 질과 산모 및 신생아의 결과를 개선할 수 있는지 검토할 것입니다.
간호사와 조산사는 존중하는, 근거 기반의 산후 관리에 대한 3일간의 상호작용 교육을 받을 것입니다.
교육 후, 지원 방문, 교육 자료 및 피드백 회의를 포함하는 부서 수준 실행 계획이 시행될 것입니다.
중재 전 일상적인 산후 관리를 받은 여성과 중재 시행 후 관리를 받은 여성을 비교할 것입니다.
결과에는 존중하는 산모 간호 경험, 산모 만족도, 6-8주 시점의 완전 모유 수유, 산모 정신 건강, 모아 애착 및 산후 합병증이 포함됩니다.
본 연구의 목표는 존중하는 고품질의 산후 관리를 촉진하고 산모와 신생아의 건강과 웰빙을 개선하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: İlayda Sel Bilim, MSc, RN
- 전화번호: +90 530 844 95 27
- 이메일: ilayda.sel@iuc.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: İlkay Güngör Satılmış, Prof.
- 전화번호: 27205 +90 212 224 2618
- 이메일: ilkay.gungorsatilmis@iuc.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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연락하다:
- Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
- 전화번호: +90 212 414 71 71
- 이메일: istanbuleah3.biis@saglik.gov.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 산후 여성
- 임신 37-42주에 분만(질식 또는 제왕절개)
- 건강한 단일 신생아를 출산한 경우
- 만성 질환이 없는 경우
- 고위험 임신 또는 태아 합병증 병력이 없는 경우
- 의사소통 장벽이 없는 경우(예: 시각 또는 청각 장애)
- 터키어를 말하고 이해할 수 있는 경우
- 터키어로 읽고 쓸 수 있는 문해력이 있는 경우
제외 기준:
- 산후 추적 기간 동안 모성 또는 신생아 합병증이 발생한 경우
- 산후 8주 추적 시 산모에게 연락이 불가능한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군: 일상 산후 관리
이 그룹의 참가자는 연구 현장에서 현재 제공되는 일상적인 산후 조치 관행을 받게 되며, 존중하는 모성 보호 교육 또는 실행 계획 구성 요소에 노출되지 않습니다.
일반적인 임상 치료 프로토콜과 표준 산후 추적 절차가 적용됩니다.
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실험적: 개입: 존중하는 출산 돌봄 실행 계획
이 그룹의 참가자들은 존중하는 모성 돌봄(RMC) 실행 계획을 통해 훈련받은 간호사와 조산사가 제공하는 산후 돌봄을 받게 됩니다.
중재에는 산후 전문가를 위한 구조화된 교육, 증거 기반 존중 모성 관행의 실행, 개발된 RMC 프로그램 내용 및 산후 돌봄 양식의 적용이 포함됩니다.
돌봄은 존엄성, 사생활, 사전 동의, 정서적 지원, 신생아 애착, 모유 수유 지원, 개인 중심 의사소통을 강조할 것입니다.
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이 중재는 간호사와 조산사를 대상으로 한 구조화된 존중하는 모성 관리(RMC) 교육 프로그램을 포함하며, 그 후 산후 관리 중에 근거에 기반한 RMC 실행 계획을 시행합니다.
교육에는 존엄성, 사생활, 사전 동의, 효과적인 의사소통, 정서적 지원, 신생아 유대감 및 모유 수유 지원, 사람 중심의 산후 실천에 관한 모듈이 포함됩니다.
중재군 참가자는 연구를 위해 개발된 RMC 지침과 구조화된 관리 양식에 따라 산후 관리를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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존중하는 모성 관리 점수
기간: 출산 후 24시간 이내(기준선) 및 출산 후 6주
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존중하는 산부인과 진료는 존중하는 산부인과 진료(RMC) 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 존엄성, 사생활 보호, 사전 동의, 정서적 지원, 의사소통 및 개인 중심의 산후 관행을 평가합니다.
높은 점수는 높은 수준의 존중하는 산부인과 진료를 나타냅니다.
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출산 후 24시간 이내(기준선) 및 출산 후 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 관리에 대한 모성 만족도
기간: 퇴원 시 (출산 후 48시간 이내)
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산후 관리에 대한 산모의 만족도는 검증된 산후 만족도 설문지를 사용하여 평가될 것이며, 이는 의사소통, 정서적 지원, 치료에의 참여, 그리고 병원 산후 서비스에 대한 전반적인 만족도에 대한 인식을 측정합니다.
더 높은 점수는 더 큰 만족도를 나타냅니다.
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퇴원 시 (출산 후 48시간 이내)
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산후 우울증 점수
기간: 산후 6주
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산후 우울증 증상은 에든버러 산후 우울증 척도(EPDS)를 사용하여 평가됩니다.
점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
13점 이상의 절단 점수는 산후 우울증 위험을 시사합니다.
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산후 6주
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근거 기반 산후 관리 실천법 준수
기간: 출산 직후 (24시간 이내)
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구조화된 산후 관리 체크리스트를 사용하여 존중적이고 근거 기반의 산후 관리 관행(프라이버시, 사전 동의, 정서적 지원, 신생아 유대감 형성, 모유 수유 지원, 조기 이동, 산후 모니터링) 준수 여부를 평가합니다.
높은 점수는 근거 기반 지침에 대한 더 큰 준수를 나타냅니다.
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출산 직후 (24시간 이내)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: İlayda Sel Bilim, MSc, RN, Istanbul University - Cerrahpasa
- 연구 의자: İlkay Güngör Satılmış, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ISB-WH-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
아니요, 개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않을 것입니다.
윤리적 고려사항과 산모 및 산후 건강 데이터의 민감한 특성으로 인해 참가자의 기밀성은 엄격하게 보호될 것입니다.
집계된 결과만 게시되며, 데이터 접근은 윤리적 승인에 따라 연구팀으로 제한됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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