유방 수술이 환자의 삶의 질에 미치는 영향
2025년 12월 2일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
연구진은 바젤 대학병원에서 모든 유형의 유방 수술을 받는 환자의 수술 특이적 및 전반적인 삶의 질 매개변수를 문서화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
계획된 10년 추적 관찰에서 환자 보고 결과 측정을 사용하면 수술 후 오랜 시간이 지난 환자의 유방 관련 삶의 질(QoL)에 대한 통찰력을 얻을 수 있는 독특한 기회를 제공하며, 일상적인 추적 관찰 상담의 범위를 넘어 환자에게 영향을 미칠 수 있는 체계적인 문제를 발견할 수 있습니다.
발생하는 모든 부작용을 탐지함과 동시에 데이터베이스에 수집된 정보는 해당 부작용 발생에 관여하는 위험 요인을 찾는 데 도움이 되어, 이상적으로는 이러한 문제를 시정하고 장기적으로 환자의 웰빙에 기여할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elisabeth Kappos, Prof.
- 전화번호: +4161 265 25 25
- 이메일: elisabeth.kappos@usb.ch
연구 장소
-
-
-
Basel, 스위스, 4031
- 모병
- University Hospital Basel
-
연락하다:
- Elisabeth Kappos, Prof.
- 전화번호: +41 61 265 25 25
- 이메일: elisabeth.kappos@usb.ch
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2014년 이후 바젤 대학 병원에서 유방 수술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 바젤 대학병원에서 유방 수술을 받은 성인
제외 기준:
- 18세 미만 환자, 일반 동의서 또는 서면 동의서가 없는 환자, 언어 이해력이 부족하거나 연구 협력 능력을 제한하는 기타 요인이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 만족도
기간: 최대 10년
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만족도에 대한 5점 리커트 척도 (심리 측정 설문 응답 척도로 "매우 동의하지 않음"에서 "매우 동의함"까지의 범위를 가짐).
형식은 다음과 같습니다: 1. 매우 동의하지 않음, 2. 동의하지 않음, 3. 중립 (또는 동의도 동의하지 않음도 아님), 4. 동의함, 5. 매우 동의함 환자 보고 결과 측정(BREAST-Q, McGill 단축형, EQ-5D-5L)을 사용한 서술적 측정
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최대 10년
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환자가 보고한 삶의 질
기간: 최대 10년
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환자 보고 결과 측정(BREAST-Q, McGill 단축형, EQ-5D-5L)을 사용한 기술적 측정
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최대 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elisabeth Kappos, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 16일
기본 완료 (추정된)
2035년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2035년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-00210; bb25kappos3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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