APP 보조 환자 관리가 혈액 정화 치료의 품질 관리에 미치는 영향
2025년 12월 5일 업데이트: Yunfeng Xia
APP 보조 환자 관리가 혈액정화 치료의 품질 관리에 미치는 영향
많은 유지 혈액투석(MHD) 환자들은 질병과 합병증으로 인해 부정적인 전망을 갖게 되어 삶의 질과 예후가 임상적 관심사가 됩니다. 효과적인 삶의 관리와 치료 협력은 투석 품질과 환자 결과를 개선하는 데 중요합니다. 이 시험은 "Yueya" 미니 프로그램과 WeChat을 통한 관리가 건강 교육, 식이, 운동, 약물 감독 및 상태 모니터링과 같은 맞춤형 지침을 제공하여 치료 순응도, 삶의 질을 향상시키고 혈액투석 단위의 품질 관리를 강화하며 환자 예후를 개선할 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.
환자들은 "Yueya" 미니 프로그램과 WeChat을 통한 지원을 받는 그룹과 일상적인 치료를 받는 대조군으로 나뉩니다. 임상 및 실험실 지표, 심혈관 사건, 사망, 입원, 삶의 질 및 순응도가 기록되고 그룹 간에 비교되어 APP 지원 환자 관리가 MHD 혈액 정화 치료의 품질과 MHD 환자의 예후에 미치는 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
자신의 질병과 다양한 합병증의 영향을 받아, 많은 유지 혈액투석(MHD) 환자들은 삶에 대해 부정적이고 비관적인 태도를 가지고 있습니다.
그들의 삶의 질과 예후는 항상 임상의들의 관심사였습니다.
따라서 이러한 환자들의 삶을 어떻게 조정하고 관리하며, 그들이 다양한 치료 방법에 적극적으로 협조할 수 있도록 하고, 혈액정화 치료의 질을 극대화하며, 그들의 삶의 질과 예후를 개선할 수 있는지는 매우 중요한 연구 주제가 되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
392
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yunfeng Xia Dr
- 전화번호: 86-023-89012687
- 이메일: yunfengxia0920@126.com
연구 장소
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 400016
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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연락하다:
- Yunfeng Xia Dr
- 전화번호: 86-23-89012687
- 이메일: yunfengxia0920@126.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 신장병 5기 환자로서 유지 혈액투석을 3개월 이상 받았으며, 연령이 18세에서 75세 사이이고, 주 3회 정기적으로 투석을 받는 환자.
- 상대적으로 안정된 상태로, 자가 간호가 가능하며 연구에 협력할 의사가 있는 환자.
- 본 연구에서 사용되는 WeChat 및 "Yueya" 미니프로그램을 이해하고 능숙하게 사용할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 연구 협력에 장애가 되는 의사소통 장벽이나 기타 상태를 가진 환자.
- 과거 6개월 이내 급성 심근경색, 뇌경색 또는 뇌내출혈 병력이 있는 환자.
- 연구에 적극적으로 협력할 의사가 없는 환자.
- 중증 간경변, 활동성 결핵 및 에이즈를 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: APP 관리 그룹
APP 관리 그룹의 경우, 환자의 연령, 성별, 기저 질환 및 합병증과 같은 특정 조건에 따라 "Yueya" 미니 프로그램과 WeChat을 사용하여 건강 지식 교육, 식이 및 운동 지침, 약물 감독, 상태 모니터링 및 실시간 피드백을 포함한 투석 환자의 일상 생활에 맞춤형 및 24시간 지도를 제공합니다.
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환자의 연령, 성별, 기저 질환, 합병증 등 구체적인 조건에 기반하여, APP 기반 관리가 "Yueya" 미니 프로그램과 WeChat을 통해 투석 환자의 일상 생활에 맞춤형 및 24시간 지침을 제공합니다.
이 지침은 건강 지식 교육, 식이 및 운동 지침, 약물 관리, 상태 모니터링, 실시간 피드백 등 다양한 측면을 포함합니다.
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간섭 없음: 비 APP 관리 그룹
비-APP 관리군의 경우, APP 미니프로그램을 사용하여 환자의 일상생활을 안내하지 않으며, 이전의 일상적인 관리 방법만 채택할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사망률
기간: 약 1년
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이 연구에서는 사망률이 예후 지표로 사용되었습니다.
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약 1년
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입원율
기간: 약 1년
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이 연구에서 입원율은 예후 지표로 사용되었습니다.
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약 1년
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신장 질환 삶의 질
기간: 약 1년
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신장 질환 삶의 질-36(KDQOL-36) 척도를 통해 혈액투석 환자의 삶의 질을 측정합니다.
KDQOL-36 점수가 증가하면 삶의 질이 개선된 것으로 간주됩니다.
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약 1년
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심혈관 사건 발생률
기간: 약 1년
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약 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1st ChongqingMedicalUniversity
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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