Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av APP-assistert pasientadministrasjon på kvalitetskontrollen av blodrenseterapi

5. desember 2025 oppdatert av: Yunfeng Xia

Effekten av APP-assistert pasienthåndtering på kvalitetskontrollen av blodrenseterapi

Mange pasienter med vedlikeholdshemodialyse (MHD) utvikler negative perspektiver på grunn av sine sykdommer og komplikasjoner, noe som gjør deres livskvalitet og prognose til en klinisk bekymring. Effektiv livsledelse og behandlingssamarbeid er avgjørende for å forbedre dialysekvaliteten og pasientresultatene. Denne studien har som mål å vurdere om ledelse gjennom "Yueya"-miniprogrammet og WeChat kan gi personlig veiledning som helseopplysning, kosthold, trening, medisineringsovervåkning og tilstandsovervåking for å forbedre behandlingsfølgsomheten, livskvaliteten, styrke kvalitetskontrollen i hemodialyseenheten og forbedre pasientprognosen.

Pasientene vil bli delt inn i en gruppe som mottar støtte via "Yueya"-miniprogrammet og WeChat, og en kontrollgruppe som mottar rutinemessig omsorg. Kliniske og laboratorieindikatorer, kardiovaskulære hendelser, død, innleggelse, livskvalitet og følgsomhet vil bli registrert og sammenlignet mellom gruppene for å vurdere innvirkningen av APP-assistert pasientledelse på kvaliteten av MHD-blodrenseterapi og prognosen til MHD-pasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Påvirket av sine egne sykdommer og ulike komplikasjoner har mange vedlikeholdshemodialyse (MHD)-pasienter en negativ og pessimistisk holdning til livet. Deres livskvalitet og prognose har alltid vært en bekymring for klinikere. Derfor har hvordan man justerer og administrerer livene til disse pasientene, gjør det mulig for dem å samarbeide aktivt med ulike behandlingsmetoder, maksimere kvaliteten på blodrenseterapi og forbedre deres livskvalitet og prognose blitt et svært viktig forskningstema.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

392

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kronisk nyresvikt stadium 5, som har fått vedlikeholdshemodialyse i mer enn 3 måneder, er mellom 18 og 75 år gamle, og har regelmessig dialyse tre ganger i uken.
  • Pasienter med relativt stabil tilstand, som er i stand til å ta vare på seg selv og er villige til å samarbeide med studien.
  • Pasienter som kan forstå og beherske bruk av WeChat og "Yueya" mini-programmet som brukes i denne studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med kommunikasjonshindringer eller andre tilstander som hindrer dem i å samarbeide med studien.
  • Pasienter som har hatt akutt hjerteinfarkt, hjerneinfarkt eller intrakraniell blødning de siste seks månedene.
  • Pasienter som ikke er villige til å aktivt samarbeide med studien.
  • Pasienter med alvorlig levercirrhose, aktiv tuberkulose og AIDS.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: APP administrasjonsgruppe
For APP-behandlingsgruppen vil, basert på pasientenes spesifikke forhold som alder, kjønn, primærsykdom og komplikasjoner, "Yueya"-miniprogrammet og WeChat brukes til å tilby individualisert og døgnåpent veiledning for dialysepasienter i deres daglige liv, inkludert helsekunnskapsutdanning, kostholds- og treningsveiledning, medisineringsoppfølging, tilstandsovervåking og sanntids tilbakemelding.
Atferdsmessig: APP-basert administrasjon
Basert på pasientenes spesifikke tilstander som alder, kjønn, hovedsykdom og komplikasjoner, vil APP-basert ledelse gi individuell og døgnkontinuerlig veiledning for dialysepasienter i deres dagligliv gjennom "Yueya" mini-program og WeChat. Denne veiledningen dekker ulike aspekter, inkludert helsekunnskapsutdanning, kosthold og trening veiledning, medisineringstilsyn, tilstandsmonitorering og sanntids tilbakemelding.
Ingen inngripen: Ikke-APP-behandlingsgruppe
For den ikke-APP-ledelsesgruppen vil ikke APP-miniprogrammet bli brukt til å veilede pasientenes dagligliv, og kun de tidligere rutinemessige ledelsesmetodene vil bli tatt i bruk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: Omtrent 1 år
I denne studien ble dødelighetsraten brukt som en prognostisk indikator.
Omtrent 1 år
Innleggelsesrate
Tidsramme: Omtrent 1 år
I denne studien ble innleggelsesraten brukt som en prognostisk indikator.
Omtrent 1 år
Livskvalitet ved nyresykdom
Tidsramme: Omtrent 1 år
Å måle livskvaliteten til hemodialysepasienter gjennom Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) skalaen. Hvis KDQOL-36-scoren øker, anses livskvaliteten å være forbedret.
Omtrent 1 år
Forekomst av kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: Omtrent 1 år
Omtrent 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yunfeng Xia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1st ChongqingMedicalUniversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere