Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af APP-assisteret patienthåndtering på kvalitetskontrol af blodrenseterapi

5. december 2025 opdateret af: Yunfeng Xia

Indflydelsen af APP-assisteret patientadministration på kvalitetskontrol af blodrenseterapi

Mange patienter i vedligeholdelseshemodialyse (MHD) udvikler negative udsigter på grund af deres sygdomme og komplikationer, hvilket gør deres livskvalitet og prognose til en klinisk bekymring. Effektiv livsledelse og behandlingssamarbejde er afgørende for at forbedre dialysekvaliteten og patientresultaterne. Dette forsøg har til formål at evaluere, om ledelse gennem "Yueya"-miniprogrammet og WeChat kan give personlig vejledning såsom sundhedsoplysning, kost, motion, medicintilsyn og tilstandsovervågning for at forbedre behandlingsoverholdelse, livskvalitet, styrke kvalitetskontrol i hemodialyseenheden og forbedre patientens prognose.

Patienter vil blive opdelt i en gruppe, der modtager støtte via "Yueya"-miniprogrammet og WeChat, og en kontrolgruppe, der modtager rutinemæssig pleje. Kliniske og laboratorieindikatorer, kardiovaskulære hændelser, død, indlæggelse, livskvalitet og overholdelse vil blive registreret og sammenlignet mellem grupper for at vurdere indvirkningen af APP-assisteret patientledelse på kvaliteten af MHD-blodrenseterapi og prognosen for MHD-patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Påvirket af deres egne sygdomme og forskellige komplikationer har mange patienter i vedligeholdelseshemodialyse (MHD) en negativ og pessimistisk holdning til livet. Deres livskvalitet og prognose har altid været en bekymring for klinikere. Derfor er det blevet et yderst vigtigt forskningsemne, hvordan man justerer og administrerer disse patienters liv, får dem til aktivt at samarbejde om forskellige behandlingsmetoder, maksimerer kvaliteten af blodrenseterapi og forbedrer deres livskvalitet og prognose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

392

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk nyresygdom i stadium 5, som har modtaget vedligeholdelseshemodialyse i mere end 3 måneder, er mellem 18 og 75 år gamle, og regelmæssigt får dialyse tre gange om ugen.
  • Patienter med relativt stabil tilstand, som er i stand til at tage vare på sig selv og er villige til at samarbejde med undersøgelsen.
  • Patienter, der kan forstå og flydende bruge WeChat og "Yueya"-miniprogrammet, der anvendes i denne undersøgelse.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med kommunikationshindringer eller andre tilstande, der forhindrer dem i at samarbejde med undersøgelsen.
  • Patienter, der har haft akut myokardieinfarkt, cerebral infarkt eller intracerebral blødning inden for de sidste seks måneder.
  • Patienter, der ikke er villige til aktivt at samarbejde med undersøgelsen.
  • Patienter med svær leverskrumpe, aktiv tuberkulose og AIDS.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: APP-ledelsesgruppe
For APP-forvaltningsgruppen vil den "Yueya" mini-program og WeChat blive brugt til at give individuel og døgnåben vejledning til dialysepatienter i deres dagligdag, inklusive sundhedsvidenskabelig uddannelse, kost- og motionsvejledning, medicintilsyn, tilstandsovervågning og realtidsfeedback, i henhold til patienternes specifikke forhold såsom alder, køn, primær sygdom og komplikationer.
Adfærdsmæssigt: APP-baseret styring
Baseret på patienternes specifikke tilstande såsom alder, køn, primær sygdom og komplikationer, vil den APP-baserede styring give individuel og døgnåben vejledning til dialysepatienter i deres dagligdag gennem "Yueya" mini-programmet og WeChat. Denne vejledning dækker forskellige aspekter, herunder sundhedsviden uddannelse, kost- og motionsvejledning, medicintilsyn, tilstandsmonitorering og realtids feedback.
Ingen indgriben: Ikke-APP-håndteringsgruppe
For den ikke-APP administrationsgruppe, vil APP mini-programmet ikke blive brugt til at guide patienternes dagligdag, og kun de tidligere rutinemæssige administrationsmetoder vil blive anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighedsrate
Tidsramme: Cirka 1 år
I denne undersøgelse blev dødelighedsraten brugt som en prognostisk indikator.
Cirka 1 år
Indlæggelsesrate
Tidsramme: Cirka 1 år
I denne undersøgelse blev indlæggelsesraten brugt som en prognostisk indikator.
Cirka 1 år
Livskvalitet ved nyresygdom
Tidsramme: Omkring 1 år
Måling af livskvaliteten hos hemodialysepatienter via Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) skalaen. Hvis KDQOL-36-scoren stiger, anses livskvaliteten for at være forbedret.
Omkring 1 år
Forekomsten af hjerte-kar-sygdomme
Tidsramme: Cirka 1 år
Cirka 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yunfeng Xia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1st ChongqingMedicalUniversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner