Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad řízení pacienta s asistencí aplikace na kontrolu kvality léčby čištění krve

5. prosince 2025 aktualizováno: Yunfeng Xia

Dopad řízení pacienta s asistencí aplikace na kontrolu kvality léčby pomocí krevní purifikace

Mnoho pacientů na dlouhodobé hemodialýze (MHD) rozvíjí negativní pohled na život kvůli svým nemocem a komplikacím, což činí kvalitu jejich života a prognózu klinickým problémem. Efektivní zvládání života a spolupráce při léčbě jsou klíčové pro zlepšení kvality dialýzy a výsledků pacientů. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, zda řízení prostřednictvím miniaplikace "Yueya" a WeChatu může poskytnout personalizované vedení, jako je zdravotní výchova, strava, cvičení, dohled nad medikací a monitorování stavu, aby se zlepšila dodržování léčby, kvalita života, posílila kontrola kvality v hemodialyzační jednotce a zlepšila prognóza pacientů.

Pacienti budou rozděleni do skupiny přijímající podporu prostřednictvím miniaplikace "Yueya" a WeChatu a kontrolní skupiny přijímající běžnou péči. Klinické a laboratorní ukazatele, kardiovaskulární příhody, úmrtí, hospitalizace, kvalita života a dodržování léčby budou zaznamenány a porovnány mezi skupinami, aby se posoudil vliv řízení pacientů asistovaného aplikací na kvalitu krevní purifikační terapie MHD a prognózu pacientů s MHD.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ovlivněni vlastními nemocemi a různými komplikacemi mají mnozí pacienti na udržovací hemodialýze (MHD) negativní a pesimistický postoj k životu. Jejich kvalita života a prognóza jsou vždy předmětem zájmu kliniků. Proto se stalo mimořádně důležitým výzkumným tématem, jak upravit a zvládat životy těchto pacientů, umožnit jim aktivně spolupracovat s různými léčebnými metodami, maximalizovat kvalitu léčby krevní purifikací a zlepšit jejich kvalitu života a prognózu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

392

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Čína, 400016
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s chronickým onemocněním ledvin ve stadiu 5, kteří podstupují udržovací hemodialýzu déle než 3 měsíce, jsou ve věku 18 až 75 let a mají pravidelnou dialýzu třikrát týdně.
  • Pacienti s relativně stabilním stavem, kteří jsou schopni se o sebe postarat a jsou ochotni spolupracovat se studií.
  • Pacienti, kteří dokážou porozumět a ovládat WeChat a mini-program „Yueya“ používaný v této studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s komunikačními bariérami nebo jinými stavy, které jim brání ve spolupráci se studií.
  • Pacienti, kteří v posledních šesti měsících prodělali akutní infarkt myokardu, mozkovou příhodu nebo nitrolební krvácení.
  • Pacienti, kteří nejsou ochotni aktivně spolupracovat se studií.
  • Pacienti s těžkou cirhózou jater, aktivní tuberkulózou a AIDS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina pro správu aplikací
Pro skupinu řízení APP bude podle konkrétních podmínek pacientů, jako je věk, pohlaví, primární onemocnění a komplikace, použita miniaplikace "Yueya" a WeChat k poskytování individualizovaného a nepřetržitého vedení pro dialyzační pacienty v jejich každodenním životě, včetně vzdělávání o zdravotních znalostech, vedení ohledně stravy a cvičení, dohledu nad medikací, monitorování stavu a okamžité zpětné vazby.
Behaviorální: Řízení založené na aplikaci
Na základě specifických podmínek pacientů, jako je věk, pohlaví, primární onemocnění a komplikace, poskytne řízení založené na aplikaci individuální a nepřetržitou podporu pro dialyzační pacienty v jejich každodenním životě prostřednictvím mini-programu „Yueya“ a WeChatu. Tato podpora pokrývá různé aspekty, včetně vzdělávání v oblasti zdravotních znalostí, doporučení ohledně stravy a cvičení, dohledu nad medikací, sledování stavu a okamžité zpětné vazby.
Žádný zásah: Skupina řízení bez aplikace
Pro skupinu bez správy aplikace nebude miniaplikace APP používána k vedení každodenního života pacientů a budou použity pouze předchozí běžné metody správy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost
Časové okno: Přibližně 1 rok
V této studii byla úmrtnost použita jako prognostický ukazatel.
Přibližně 1 rok
Míra hospitalizace
Časové okno: Asi 1 rok
V této studii byla míra hospitalizace použita jako prognostický ukazatel.
Asi 1 rok
Kvalita života při onemocnění ledvin
Časové okno: Asi 1 rok
Měření kvality života pacientů na hemodialýze pomocí škály kvality života při onemocnění ledvin KDQOL-36（Kidney Disease Quality of Life-36）. Pokud se skóre KDQOL-36 zvýší, kvalita života je považována za zlepšenou.
Asi 1 rok
Výskyt kardiovaskulárních příhod
Časové okno: Přibližně 1 rok
Přibližně 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yunfeng Xia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1st ChongqingMedicalUniversity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit