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Auswirkung der APP-gestützten Patientenverwaltung auf die Qualitätskontrolle der Blutreinigungsbehandlung

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Yunfeng Xia

Auswirkungen der APP-gestützten Patientenverwaltung auf die Qualitätskontrolle der Blutreinigungsbehandlung

Viele Patienten mit chronischer Hämodialyse (MHD) entwickeln aufgrund ihrer Erkrankungen und Komplikationen negative Einstellungen, was ihre Lebensqualität und Prognose zu einer klinischen Herausforderung macht. Ein effektives Lebensmanagement und Behandlungskooperation sind entscheidend, um die Dialysequalität und Patientenergebnisse zu verbessern. Diese Studie zielt darauf ab zu bewerten, ob ein Management durch das "Yueya"-Miniprogramm und WeChat personalisierte Anleitungen wie Gesundheitserziehung, Ernährung, Bewegung, Medikamentenüberwachung und Zustandsüberwachung bieten kann, um die Behandlungstreue, Lebensqualität zu verbessern, die Qualitätskontrolle in der Hämodialyseeinheit zu stärken und die Patientenprognose zu verbessern.

Patienten werden in eine Gruppe eingeteilt, die Unterstützung über das "Yueya"-Miniprogramm und WeChat erhält, und eine Kontrollgruppe, die routinemäßige Pflege erhält. Klinische und Laborindikatoren, kardiovaskuläre Ereignisse, Tod, Krankenhausaufenthalte, Lebensqualität und Behandlungsadhärenz werden erfasst und zwischen den Gruppen verglichen, um die Auswirkungen der APP-unterstützten Patientenbetreuung auf die Qualität der MHD-Blutreinigungsbehandlung und die Prognose von MHD-Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Viele Patienten mit chronischer Hämodialyse (MHD) sind aufgrund ihrer eigenen Erkrankungen und verschiedener Komplikationen negativ und pessimistisch gegenüber dem Leben eingestellt. Ihre Lebensqualität und Prognose sind stets ein Anliegen für Kliniker. Daher ist es ein äußerst wichtiges Forschungsthema geworden, wie das Leben dieser Patienten anzupassen und zu managen ist, um sie zur aktiven Mitarbeit bei verschiedenen Behandlungsmethoden zu befähigen, die Qualität der Blutreinigungsbehandlung zu maximieren und ihre Lebensqualität und Prognose zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

392

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400016
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5, die seit mehr als 3 Monaten eine Erhaltungshämodialyse erhalten, zwischen 18 und 75 Jahre alt sind und dreimal pro Woche regelmäßig dialysiert werden.
  • Patienten mit relativ stabilem Zustand, die sich selbst versorgen können und bereit sind, mit der Studie zusammenzuarbeiten.
  • Patienten, die WeChat und das in dieser Studie verwendete "Yueya"-Mini-Programm verstehen und sicher bedienen können.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Kommunikationsbarrieren oder anderen Zuständen, die eine Zusammenarbeit mit der Studie verhindern.
  • Patienten, die in den letzten sechs Monaten einen akuten Myokardinfarkt, einen zerebralen Infarkt oder eine intrazerebrale Blutung erlitten haben.
  • Patienten, die nicht bereit sind, aktiv mit der Studie zusammenzuarbeiten.
  • Patienten mit schwerer Leberzirrhose, aktiver Tuberkulose und AIDS.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: APP-Management-Gruppe
Für die APP-Management-Gruppe wird entsprechend den spezifischen Bedingungen der Patienten wie Alter, Geschlecht, Grunderkrankung und Komplikationen die "Yueya"-Mini-App und WeChat verwendet, um Dialysepatienten individuell und rund um die Uhr Anleitung in ihrem Alltag zu bieten, einschließlich Gesundheitswissensvermittlung, Ernährungs- und Bewegungsberatung, Medikamentenüberwachung, Zustandsüberwachung und Echtzeit-Feedback.
Verhalten: APP-basiertes Management
Basierend auf den spezifischen Bedingungen der Patienten, wie Alter, Geschlecht, Hauptkrankheit und Komplikationen, bietet das APP-basierte Management über das "Yueya" Mini-Programm und WeChat eine individuelle und rund um die Uhr verfügbare Anleitung für Dialysepatienten in ihrem täglichen Leben.
Diese Anleitung deckt verschiedene Aspekte ab, einschließlich Gesundheitswissensvermittlung, Ernährungs- und Bewegungsberatung, Medikamentenüberwachung, Zustandsüberwachung und Echtzeit-Feedback.
Kein Eingriff: Nicht-APP-Management-Gruppe
Für die Nicht-APP-Management-Gruppe wird das APP-Mini-Programm nicht zur Anleitung des täglichen Lebens der Patienten verwendet, und es werden nur die bisherigen routinemäßigen Managementmethoden angewandt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: Etwa 1 Jahr
In dieser Studie wurde die Sterblichkeitsrate als prognostischer Indikator verwendet.
Etwa 1 Jahr
Hospitalisierungsrate
Zeitfenster: Etwa 1 Jahr
In dieser Studie wurde die Hospitalisierungsrate als prognostischer Indikator verwendet.
Etwa 1 Jahr
Lebensqualität bei Nierenerkrankungen
Zeitfenster: Etwa 1 Jahr
Messung der Lebensqualität von Hämodialysepatienten mithilfe der Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) Skala. Wenn der KDQOL-36-Score steigt, wird die Lebensqualität als verbessert betrachtet.
Etwa 1 Jahr
Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse
Zeitfenster: Etwa 1 Jahr
Etwa 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yunfeng Xia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1st ChongqingMedicalUniversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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