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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07291726
미국 성인의 과체중/비만에서 복합 식이 항산화 지수와 대사 건강
미국 성인 과체중/비만에서 복합 식이 항산화 지수와 대사 건강: NHANES 2003-2020의 증거
연구 개요
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- NHANES 데이터베이스에서 복합 식이 항산화 지수에 대한 완전한 데이터를 가진 참가자
- NHANES 데이터베이스에서 체질량 지수(BMI) 데이터를 완전히 갖춘 참가자
- 18세 이상의 개인
제외 기준:
- 중요 데이터(복합 식이 항산화 지수 또는 BMI)가 누락된 참가자
- 임신한 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CDAI Q1 (최하위 사분위)
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이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다.
이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
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CDAI Q2 (두 번째 사분위수)
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이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다.
이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
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CDAI Q3 (제3사분위수)
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이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다.
이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
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CDAI Q4 (최고 사분위수)
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이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다.
이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수(BMI)로 평가된 과체중/비만
기간: 기준선: 이 연구와 관련된 특정 NHANES 조사 주기 동안 BMI 계산을 위한 데이터 수집이 이루어집니다(단일 시점 횡단면 평가).
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체질량지수(BMI)는 체중(킬로그램)을 신장(미터)의 제곱으로 나눈 값으로 계산됩니다.
세계보건기구 분류에 따르면, BMI 25.0 - 29.9 kg/m²은 과체중으로 간주되며, BMI 30.0 kg/m² 이상은 비만으로 간주됩니다.
체중과 신장에 관한 데이터는 NHANES 데이터셋에서 얻을 것입니다.
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기준선: 이 연구와 관련된 특정 NHANES 조사 주기 동안 BMI 계산을 위한 데이터 수집이 이루어집니다(단일 시점 횡단면 평가).
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NCEP ATP III 대사 증후군 구성 요소로 평가된 대사 표현형 분류(대사적으로 건강 vs. 비건강)
기간: 기준선: 표현형 분류를 위한 대사 성분 데이터는 이 연구에 해당하는 NHANES 조사 주기 동안 수집되며, 단일 시점 횡단면 평가를 반영합니다.
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대사 표현형은 National Cholesterol Education Program(NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults(성인 치료 패널 III)의 세 번째 보고서에서 정의된 대사 증후군 구성 요소를 기반으로 대사적으로 건강하거나 건강하지 않은 것으로 분류됩니다. 허리 둘레 데이터는 BMI와의 높은 상관관계로 인해 이 분류에서 사용되지 않습니다. 참가자는 다음과 같은 네 가지 대사 이상 중 하나도 없거나 하나만 있는 경우 대사적으로 건강한 것으로 정의됩니다: (1) 혈청 중성지방(TG) ≥ 150 mg/dL; (2) 남성의 혈청 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C) < 40 mg/dL 또는 여성의 경우 < 50 mg/dL; (3) 공복 혈당 ≥ 100 mg/dL 또는 저혈당 약물 사용; (4) 혈압 ≥ 130/85 mmHg 또는 항고혈압제 사용. 참가자는 위의 대사 이상 중 두 가지 이상이 있는 경우 대사적으로 건강하지 않은 것으로 정의됩니다. 관련 데이터는 NHANES 데이터베이스에서 검색됩니다. |
기준선: 표현형 분류를 위한 대사 성분 데이터는 이 연구에 해당하는 NHANES 조사 주기 동안 수집되며, 단일 시점 횡단면 평가를 반영합니다.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NHANES_CrossSec_2025_01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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