이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

미국 성인의 과체중/비만에서 복합 식이 항산화 지수와 대사 건강

2026년 2월 12일 업데이트: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

미국 성인 과체중/비만에서 복합 식이 항산화 지수와 대사 건강: NHANES 2003-2020의 증거

이 횡단면 연구는 국민건강영양조사(NHANES) 데이터베이스의 자료를 활용합니다. 주요 목표는 미국 일반 인구를 대상으로 복합식이항산화지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 간의 연관성을 조사하는 것입니다. 대규모의 국가 대표 데이터셋을 분석함으로써, 연구진은 공중보건 정책과 임상 실무에 정보를 제공할 수 있는 근거를 생성하고자 합니다. 이를 통해 궁극적으로 인구 수준의 건강 문제에 대한 심층적 이해를 도모하고, 이들 문제를 해결하기 위한 표적 전략의 개발에 기여하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 401331
        • University Town Hospital of Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 국민건강영양조사(NHANES) 데이터베이스의 개인들로 구성됩니다. 이 연구는 식이 항산화 지수와 체질량 지수에 대한 완전한 데이터를 가진 18세 이상의 참가자를 포함하며, 이는 미국 인구의 국가 대표 표본을 대표합니다.

설명

포함 기준:

  • NHANES 데이터베이스에서 복합 식이 항산화 지수에 대한 완전한 데이터를 가진 참가자
  • NHANES 데이터베이스에서 체질량 지수(BMI) 데이터를 완전히 갖춘 참가자
  • 18세 이상의 개인

제외 기준:

  • 중요 데이터(복합 식이 항산화 지수 또는 BMI)가 누락된 참가자
  • 임신한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CDAI Q1 (최하위 사분위)
이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다. 이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
CDAI Q2 (두 번째 사분위수)
이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다. 이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
CDAI Q3 (제3사분위수)
이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다. 이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.
CDAI Q4 (최고 사분위수)
이것은 적극적인 개입이 시행되지 않은 관찰 연구입니다. 이 연구의 주요 목표는 실험적 조작 없이 데이터 세트를 사용하여 복합 식이 항산화 지수(CDAI)와 과체중/비만 및 관련 대사 이상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수(BMI)로 평가된 과체중/비만
기간: 기준선: 이 연구와 관련된 특정 NHANES 조사 주기 동안 BMI 계산을 위한 데이터 수집이 이루어집니다(단일 시점 횡단면 평가).
체질량지수(BMI)는 체중(킬로그램)을 신장(미터)의 제곱으로 나눈 값으로 계산됩니다. 세계보건기구 분류에 따르면, BMI 25.0 - 29.9 kg/m²은 과체중으로 간주되며, BMI 30.0 kg/m² 이상은 비만으로 간주됩니다. 체중과 신장에 관한 데이터는 NHANES 데이터셋에서 얻을 것입니다.
기준선: 이 연구와 관련된 특정 NHANES 조사 주기 동안 BMI 계산을 위한 데이터 수집이 이루어집니다(단일 시점 횡단면 평가).
NCEP ATP III 대사 증후군 구성 요소로 평가된 대사 표현형 분류(대사적으로 건강 vs. 비건강)
기간: 기준선: 표현형 분류를 위한 대사 성분 데이터는 이 연구에 해당하는 NHANES 조사 주기 동안 수집되며, 단일 시점 횡단면 평가를 반영합니다.

대사 표현형은 National Cholesterol Education Program(NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults(성인 치료 패널 III)의 세 번째 보고서에서 정의된 대사 증후군 구성 요소를 기반으로 대사적으로 건강하거나 건강하지 않은 것으로 분류됩니다. 허리 둘레 데이터는 BMI와의 높은 상관관계로 인해 이 분류에서 사용되지 않습니다.

참가자는 다음과 같은 네 가지 대사 이상 중 하나도 없거나 하나만 있는 경우 대사적으로 건강한 것으로 정의됩니다: (1) 혈청 중성지방(TG) ≥ 150 mg/dL; (2) 남성의 혈청 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C) < 40 mg/dL 또는 여성의 경우 < 50 mg/dL; (3) 공복 혈당 ≥ 100 mg/dL 또는 저혈당 약물 사용; (4) 혈압 ≥ 130/85 mmHg 또는 항고혈압제 사용.

참가자는 위의 대사 이상 중 두 가지 이상이 있는 경우 대사적으로 건강하지 않은 것으로 정의됩니다. 관련 데이터는 NHANES 데이터베이스에서 검색됩니다.

기준선: 표현형 분류를 위한 대사 성분 데이터는 이 연구에 해당하는 NHANES 조사 주기 동안 수집되며, 단일 시점 횡단면 평가를 반영합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다