Yhdistetty ravitsemuksellisten antioksidanttien indeksi ja metabolinen terveys ylipainoisilla/lihavilla Yhdysvaltojen aikuisilla
torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Yhdistetty ravintoantioksidantti-indeksi ja metabolinen terveys ylipainoisilla/lihavilla Yhdysvaltain aikuisilla: Näyttö NHANES-tutkimuksesta: 2003-2020
Tämä poikkileikkaustutkimus perustuu National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) -tietokannan aineistoon.
Päämääränä on tutkia Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) ja ylipainon/laihduttamisen sekä siihen liittyvien aineenvaihdunnan häiriöiden yhteyksiä Yhdysvaltain yleisväestössä.
Analysoimalla tätä laajaa, kansallisesti edustavaa aineistoa tutkijat pyrkivät tuottamaan näyttöä, jota voidaan hyödyntää kansanterveyspolitiikassa ja kliinisessä käytännössä – mikä lopulta edistää syvempää ymmärrystä väestötasoisista terveyshaasteista ja kohdennettujen strategioiden kehittämistä niiden ratkaisemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu Yhdysvaltain kansallisesta terveys- ja ravitsemustutkimuksen (NHANES) tietokannasta peräisin olevista henkilöistä.
Se sisältää 18 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat osallistujat, joilla on täydelliset tiedot ruokavalion antioksidantti-indeksistä ja painoindeksistä, jotka edustavat Yhdysvaltain väestön kansallisesti edustavaa otosta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on täydelliset tiedot yhdistetystä ravitsemuksen antioksidantti-indeksistä NHANES-tietokannasta
- Osallistujat, joilla on täydelliset painoindeksi (BMI) -tiedot NHANES-tietokannasta
- Yli 18-vuotiaat henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilta puuttuu keskeisiä tietoja (yhdistetty ravitsemuksen antioksidantti-indeksi tai BMI)
- Raskaana olevat henkilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
CDAI Q1 (Alin kvartiili)
|
Tämä on havainnointitutkimus, jossa ei toteuteta aktiivista interventiota.
Sen ensisijaisena tavoitteena on analysoida yhteys komposiittisen ravitsemusantioksidantti-indeksin (CDAI) ja ylipainon/lihavuuden sekä niihin liittyvien aineenvaihdunnan poikkeavuuksien välillä käyttäen tietokantaa ilman kokeellista manipulointia.
|
|
CDAI Q2 (Toinen kvartiili)
|
Tämä on havainnointitutkimus, jossa ei toteuteta aktiivista interventiota.
Sen ensisijaisena tavoitteena on analysoida yhteys komposiittisen ravitsemusantioksidantti-indeksin (CDAI) ja ylipainon/lihavuuden sekä niihin liittyvien aineenvaihdunnan poikkeavuuksien välillä käyttäen tietokantaa ilman kokeellista manipulointia.
|
|
CDAI Q3 (kolmas kvartiili)
|
Tämä on havainnointitutkimus, jossa ei toteuteta aktiivista interventiota.
Sen ensisijaisena tavoitteena on analysoida yhteys komposiittisen ravitsemusantioksidantti-indeksin (CDAI) ja ylipainon/lihavuuden sekä niihin liittyvien aineenvaihdunnan poikkeavuuksien välillä käyttäen tietokantaa ilman kokeellista manipulointia.
|
|
CDAI Q4 (korkein kvartiili)
|
Tämä on havainnointitutkimus, jossa ei toteuteta aktiivista interventiota.
Sen ensisijaisena tavoitteena on analysoida yhteys komposiittisen ravitsemusantioksidantti-indeksin (CDAI) ja ylipainon/lihavuuden sekä niihin liittyvien aineenvaihdunnan poikkeavuuksien välillä käyttäen tietokantaa ilman kokeellista manipulointia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ylipaino/laihduttaminen arvioituna painoindeksillä (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso: BMI:n laskemiseen tarvittavan tiedon keruu tapahtuu tähän tutkimukseen liittyvän NHANES-kyselyjakson aikana (kerran tapahtuva poikkileikkaustutkimus).
|
Painoindeksi (BMI) lasketaan painona (kilogrammoina) jaettuna pituuden (metreinä) neliöllä.
Maailman terveysjärjestön luokituksen mukaan BMI 25,0 - 29,9 kg/m² on ylipainoa ja BMI 30,0 kg/m² tai enemmän on lihavuutta.
Paino- ja pituustiedot saadaan NHANES-tietokannasta.
|
Perustaso: BMI:n laskemiseen tarvittavan tiedon keruu tapahtuu tähän tutkimukseen liittyvän NHANES-kyselyjakson aikana (kerran tapahtuva poikkileikkaustutkimus).
|
|
Metabolinen fenotyyppiluokitus (metabolisesti terve vs. terveytön) arvioituna NCEP ATP III:n metabolisen oireyhtymän komponenteilla
Aikaikkuna: Perustaso: Metabolisten komponenttien tiedot fenotyyppiluokitusta varten kerätään tätä tutkimusta varten vastaavan NHANES-kyselyjakson aikana, mikä heijastaa kertaluonteista poikkileikkaustutkimusta.
|
Metaboliset fenotyypit luokitellaan metabolisesti terveiksi tai epäterveiksi perustuen aineenvaihdunnan oireyhtymän komponentteihin, jotka on määritelty National Cholesterol Education Programin (NCEP) asiantuntijaryhmän kolmannessa raportissa korkean veren kolesterolin havaitsemisesta, arvioinnista ja hoidosta aikuisilla (Adult Treatment Panel III). Vyötärönympärystietoja ei käytetä tässä luokittelussa niiden korkean korrelaation vuoksi painoindeksin (BMI) kanssa. Osallistuja määritellään metabolisesti terveeksi, jos hänellä ei ole yhtään tai on vain yksi seuraavista neljästä metabolisesta poikkeavuuksista: (1) seerumin triglyseridit (TG) ≥ 150 mg/dL; (2) seerumin korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) < 40 mg/dL miehillä tai < 50 mg/dL naisilla; (3) paastoverensokeri ≥ 100 mg/dL tai hypoglykemisten lääkkeiden käyttö; (4) verenpaine ≥ 130/85 mmHg tai antihipertensiivisten lääkkeiden käyttö. Osallistuja määritellään metabolisesti epäterveeksi, jos hänellä on kaksi tai useampia edellä mainituista metabolisista poikkeavuuksista. Asiaankuuluvat tiedot haetaan NHANES-tietokannasta. |
Perustaso: Metabolisten komponenttien tiedot fenotyyppiluokitusta varten kerätään tätä tutkimusta varten vastaavan NHANES-kyselyjakson aikana, mikä heijastaa kertaluonteista poikkileikkaustutkimusta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHANES_CrossSec_2025_01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .