Samengestelde Index van Dieetantioxidanten en Metabole Gezondheid bij Overgewicht/Obesitas bij Amerikaanse Volwassenen
12 februari 2026 bijgewerkt door: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Composiete Dieet Antioxidant Index en Metabole Gezondheid bij Overgewicht/Obesitas bij Volwassenen in de VS: Bewijs uit NHANES: 2003-2020
Deze cross-sectionele studie maakt gebruik van gegevens uit de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-database.
Het primaire doel is het onderzoeken van de verbanden tussen de Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) en overgewicht/obesitas, evenals de gerelateerde metabole afwijkingen, onder de algemene Amerikaanse bevolking.
Door deze grootschalige, landelijk representatieve dataset te analyseren, streven de onderzoekers ernaar bewijs te genereren dat kan bijdragen aan het informeren van het volksgezondheidsbeleid en de klinische praktijk - wat uiteindelijk leidt tot een dieper inzicht in gezondheidsuitdagingen op bevolkingsniveau en de ontwikkeling van gerichte strategieën om deze aan te pakken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, China, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit individuen uit de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-database.
Het omvat deelnemers van 18 jaar en ouder met volledige gegevens over de voedingsantioxidantenindex en body mass index, wat een nationaal representatieve steekproef van de Amerikaanse bevolking vertegenwoordigt.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers met volledige gegevens over de samengestelde voedingsantioxidantindex uit de NHANES-database
- Deelnemers met volledige body mass index (BMI)-gegevens uit de NHANES-database
- Personen van 18 jaar en ouder
Exclusiecriteria:
- Deelnemers met ontbrekende sleutelgegevens (samengestelde voedingsantioxidantindex of BMI)
- Personen die zwanger zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
CDAI Q1 (Laagste Kwartiel)
|
Dit is een observationele studie zonder actieve interventie.
Het primaire doel is om de relatie tussen de Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) en overgewicht/obesitas te analyseren, evenals de geassocieerde metabole afwijkingen, met behulp van de dataset - zonder experimentele manipulatie.
|
|
CDAI Q2 (Tweede Kwartiel)
|
Dit is een observationele studie zonder actieve interventie.
Het primaire doel is om de relatie tussen de Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) en overgewicht/obesitas te analyseren, evenals de geassocieerde metabole afwijkingen, met behulp van de dataset - zonder experimentele manipulatie.
|
|
CDAI Q3 (Derde kwartiel)
|
Dit is een observationele studie zonder actieve interventie.
Het primaire doel is om de relatie tussen de Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) en overgewicht/obesitas te analyseren, evenals de geassocieerde metabole afwijkingen, met behulp van de dataset - zonder experimentele manipulatie.
|
|
CDAI Q4 (Hoogste Kwartiel)
|
Dit is een observationele studie zonder actieve interventie.
Het primaire doel is om de relatie tussen de Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) en overgewicht/obesitas te analyseren, evenals de geassocieerde metabole afwijkingen, met behulp van de dataset - zonder experimentele manipulatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overgewicht/Obesitas Beoordeeld met Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline: De gegevensverzameling voor het berekenen van de BMI vindt plaats tijdens de specifieke NHANES-enquêtecyclus die relevant is voor deze studie (enkelvoudig-tijdstip cross-sectionele beoordeling).
|
De Body Mass Index (BMI) wordt berekend als het gewicht (in kilogram) gedeeld door het kwadraat van de lengte (in meters).
Volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie wordt een BMI van 25,0 - 29,9 kg/m² beschouwd als overgewicht, en een BMI van 30,0 kg/m² of hoger als obesitas.
Gegevens over gewicht en lengte worden verkregen uit de NHANES-dataset.
|
Baseline: De gegevensverzameling voor het berekenen van de BMI vindt plaats tijdens de specifieke NHANES-enquêtecyclus die relevant is voor deze studie (enkelvoudig-tijdstip cross-sectionele beoordeling).
|
|
Metabool Fenotype Classificatie (Metabool Gezond versus Ongezond) Beoordeeld door NCEP ATP III Metabool Syndroom Componenten
Tijdsspanne: Baseline: Gegevens over metabole componenten voor fenotypeclassificatie worden verzameld tijdens de bijbehorende NHANES-onderzoekscyclus voor deze studie, wat een eenmalig dwarsdoorsnedeonderzoek weerspiegelt.
|
Metabole fenotypes worden geclassificeerd als metabolisch gezond of ongezond op basis van de componenten van het metabool syndroom zoals gedefinieerd in het derde rapport van het National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Middelomtrekgegevens worden niet gebruikt in deze classificatie vanwege de hoge correlatie met BMI. Een deelnemer wordt gedefinieerd als metabolisch gezond als ze geen of slechts één van de volgende vier metabole afwijkingen hebben: (1) Serumtriglyceriden (TG) ≥ 150 mg/dL; (2) Serum high-density lipoproteïne cholesterol (HDL-C) < 40 mg/dL bij mannen of < 50 mg/dL bij vrouwen; (3) Nuchtere glucose ≥ 100 mg/dL of gebruik van hypoglykemische medicijnen; (4) Bloeddruk ≥ 130/85 mmHg of gebruik van antihypertensiva. Een deelnemer wordt gedefinieerd als metabolisch ongezond als ze twee of meer van de bovengenoemde metabole afwijkingen hebben. Relevante gegevens worden opgehaald uit de NHANES-database. |
Baseline: Gegevens over metabole componenten voor fenotypeclassificatie worden verzameld tijdens de bijbehorende NHANES-onderzoekscyclus voor deze studie, wat een eenmalig dwarsdoorsnedeonderzoek weerspiegelt.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NHANES_CrossSec_2025_01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .