Indice composite d'antioxydants alimentaires et santé métabolique dans le surpoids/l'obésité chez les adultes américains
12 février 2026 mis à jour par: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Indice composite des antioxydants alimentaires et santé métabolique dans le surpoids/obésité chez les adultes américains : données de la NHANES : 2003-2020
Cette étude transversale s'appuie sur les données de la base de données de l'Enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES).
L'objectif principal est d'étudier les associations entre l'Indice composite d'antioxydants alimentaires (CDAI) et le surpoids/l'obésité, ainsi que les anomalies métaboliques associées, au sein de la population générale américaine.
En analysant cet ensemble de données représentatif à grande échelle au niveau national, les chercheurs cherchent à générer des preuves qui peuvent éclairer les politiques de santé publique et la pratique clinique, contribuant finalement à une compréhension plus approfondie des défis de santé au niveau de la population et au développement de stratégies ciblées pour y faire face.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, Chine, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée se compose d'individus issus de la base de données de l'Enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES).
Elle inclut des participants âgés de 18 ans et plus avec des données complètes sur l'indice d'antioxydants alimentaires et l'indice de masse corporelle, représentant un échantillon nationalement représentatif de la population américaine.
La description
Critères d'inclusion :
- Participants avec des données complètes sur l'indice composite d'antioxydants alimentaires provenant de la base de données NHANES
- Participants avec des données complètes sur l'indice de masse corporelle (IMC) provenant de la base de données NHANES
- Personnes âgées de 18 ans et plus
Critères d'exclusion :
- Participants avec des données clés manquantes (indice composite d'antioxydants alimentaires ou IMC)
- Personnes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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CDAI Q1 (Quartile Inférieur)
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Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention active mise en œuvre.
Son objectif principal est d'analyser la relation entre l'Indice Composite d'Antioxydants Alimentaires (CDAI) et le surpoids/l'obésité, ainsi que les anomalies métaboliques associées, en utilisant l'ensemble de données, sans aucune manipulation expérimentale impliquée.
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CDAI Q2 (Deuxième Quartile)
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Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention active mise en œuvre.
Son objectif principal est d'analyser la relation entre l'Indice Composite d'Antioxydants Alimentaires (CDAI) et le surpoids/l'obésité, ainsi que les anomalies métaboliques associées, en utilisant l'ensemble de données, sans aucune manipulation expérimentale impliquée.
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CDAI Q3 (Troisième Quartile)
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Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention active mise en œuvre.
Son objectif principal est d'analyser la relation entre l'Indice Composite d'Antioxydants Alimentaires (CDAI) et le surpoids/l'obésité, ainsi que les anomalies métaboliques associées, en utilisant l'ensemble de données, sans aucune manipulation expérimentale impliquée.
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CDAI Q4 (Quartile Supérieur)
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Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention active mise en œuvre.
Son objectif principal est d'analyser la relation entre l'Indice Composite d'Antioxydants Alimentaires (CDAI) et le surpoids/l'obésité, ainsi que les anomalies métaboliques associées, en utilisant l'ensemble de données, sans aucune manipulation expérimentale impliquée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Surpoids/Obésité évalué par l'Indice de Masse Corporelle (IMC)
Délai: Baseline : La collecte de données pour le calcul de l'IMC se déroule pendant le cycle d'enquête NHANES spécifique à cette étude (évaluation transversale à un seul moment).
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L'indice de masse corporelle (IMC) sera calculé comme le poids (en kilogrammes) divisé par le carré de la taille (en mètres).
Selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé, un IMC de 25,0 - 29,9 kg/m² est considéré comme un surpoids, et un IMC de 30,0 kg/m² ou plus est considéré comme obèse.
Les données sur le poids et la taille seront obtenues à partir de l'ensemble de données NHANES.
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Baseline : La collecte de données pour le calcul de l'IMC se déroule pendant le cycle d'enquête NHANES spécifique à cette étude (évaluation transversale à un seul moment).
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Classification du phénotype métabolique (Métaboliquement sain vs. malsain) évaluée par les composants du syndrome métabolique NCEP ATP III
Délai: Référence : Les données sur les composants métaboliques pour la classification des phénotypes seront collectées pendant le cycle d'enquête NHANES correspondant pour cette étude, reflétant une évaluation transversale à un seul point dans le temps.
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Les phénotypes métaboliques sont classés comme métaboliquement sains ou malsains en fonction des composantes du syndrome métabolique définies dans le troisième rapport du Groupe d'experts du Programme national d'éducation sur le cholestérol (NCEP) sur la détection, l'évaluation et le traitement de l'hypercholestérolémie chez les adultes (Groupe de traitement des adultes III). Les données de tour de taille ne sont pas utilisées dans cette classification en raison de leur forte corrélation avec l'IMC. Un participant est défini comme métaboliquement sain s'il n'a aucune ou seulement une des quatre anomalies métaboliques suivantes : (1) Triglycérides sériques (TG) ≥ 150 mg/dL ; (2) Cholestérol à lipoprotéines de haute densité sérique (HDL-C) < 40 mg/dL chez les hommes ou < 50 mg/dL chez les femmes ; (3) Glycémie à jeun ≥ 100 mg/dL ou utilisation de médicaments hypoglycémiants ; (4) Tension artérielle ≥ 130/85 mmHg ou utilisation de médicaments antihypertenseurs. Un participant est défini comme métaboliquement malsain s'il présente deux ou plus des anomalies métaboliques ci-dessus. Les données pertinentes seront extraites de la base de données NHANES. |
Référence : Les données sur les composants métaboliques pour la classification des phénotypes seront collectées pendant le cycle d'enquête NHANES correspondant pour cette étude, reflétant une évaluation transversale à un seul point dans le temps.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
4 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
6 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Première publication (Réel)
18 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NHANES_CrossSec_2025_01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .