Komposittindeks for diettbaserte antioksidanter og metabolsk helse ved overvekt/fedme hos voksne i USA
12. februar 2026 oppdatert av: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Kompositt indeks for diettetiske antioksidanter og metabolsk helse ved overvekt/fedme hos voksne i USA: Bevis fra NHANES: 2003-2020
Denne tverrsnittsstudien bygger på data fra National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-databasen.
Hovedmålet er å undersøke sammenhengene mellom Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) og overvekt/fedme, samt tilknyttede metaboliske abnormaliteter, blant den amerikanske generelle befolkningen.
Ved å analysere dette store, nasjonalt representative datasettet, søker forskerne å generere bevis som kan informere folkehelsepolitikk og klinisk praksis – og til slutt bidra til en dypere forståelse av helseutfordringer på befolkningsnivå og utviklingen av målrettede strategier for å adressere dem.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av individer fra National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-databasen.
Den inkluderer deltakere i alderen 18 år og over med fullstendige data om diettets antioksidantindeks og kroppsmasseindeks, som representerer et nasjonalt representativt utvalg av den amerikanske befolkningen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere med komplette data om sammensatt diettetisk antioksidantindeks fra NHANES-databasen
- Deltakere med komplette data om kroppsmasseindeks (KMI) fra NHANES-databasen
- Personer 18 år og eldre
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere med manglende nøkkeldata (sammensatt diettetisk antioksidantindeks eller KMI)
- Personer som er gravide
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
CDAI Q1 (Nedre kvartil)
|
Dette er en observasjonsstudie uten aktiv intervensjon. Hovedmålet er å analysere forholdet mellom den sammensatte diettbaserte antioksidantindeksen (CDAI) og overvekt/fedme, samt tilhørende metabolske abnormaliteter, ved å bruke datasettet uten eksperimentell manipulering.
|
|
CDAI Q2 (Andre kvartil)
|
Dette er en observasjonsstudie uten aktiv intervensjon. Hovedmålet er å analysere forholdet mellom den sammensatte diettbaserte antioksidantindeksen (CDAI) og overvekt/fedme, samt tilhørende metabolske abnormaliteter, ved å bruke datasettet uten eksperimentell manipulering.
|
|
CDAI Q3 (Tredje kvartil)
|
Dette er en observasjonsstudie uten aktiv intervensjon. Hovedmålet er å analysere forholdet mellom den sammensatte diettbaserte antioksidantindeksen (CDAI) og overvekt/fedme, samt tilhørende metabolske abnormaliteter, ved å bruke datasettet uten eksperimentell manipulering.
|
|
CDAI Q4 (Høyeste kvartil)
|
Dette er en observasjonsstudie uten aktiv intervensjon. Hovedmålet er å analysere forholdet mellom den sammensatte diettbaserte antioksidantindeksen (CDAI) og overvekt/fedme, samt tilhørende metabolske abnormaliteter, ved å bruke datasettet uten eksperimentell manipulering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overvekt/fedme vurdert ved kroppsmasseindeks (KMI)
Tidsramme: Baseline: Datainnsamling for beregning av BMI skjer i løpet av den spesifikke NHANES-undersøkelsessyklusen som er relevant for denne studien (enkeltpunktstverrsnittsvurdering).
|
Kroppsmasseindeks (KMI) vil bli beregnet som vekt (i kilogram) delt på høyden (i meter) i andre.
I henhold til Verdens helseorganisasjons klassifisering, anses en KMI på 25,0 - 29,9 kg/m² som overvektig, og en KMI på 30,0 kg/m² eller høyere anses som fedme.
Data om vekt og høyde vil bli hentet fra NHANES-datasettet.
|
Baseline: Datainnsamling for beregning av BMI skjer i løpet av den spesifikke NHANES-undersøkelsessyklusen som er relevant for denne studien (enkeltpunktstverrsnittsvurdering).
|
|
Metabolsk Fenotypeklassifisering (Metabolsk Sunn vs. Usunn) Vurdert ved NCEP ATP III Metabolsk Syndrom-komponenter
Tidsramme: Baseline: Data om metabolske komponenter for fenotypeklassifisering vil bli samlet inn under den tilsvarende NHANES-undersøkelsessyklusen for denne studien, og reflekterer en tverrsnittsvurdering på et enkelt tidspunkt.
|
Metaboliske fenotyper klassifiseres som metabolsk sunne eller usunne basert på komponentene i metabolsk syndrom definert i den tredje rapporten fra National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Midjemålingsdata brukes ikke i denne klassifiseringen på grunn av dens høye korrelasjon med BMI. En deltaker defineres som metabolsk sunn hvis de har ingen eller bare én av følgende fire metabolske abnormaliteter: (1) Serumtriglyserider (TG) ≥ 150 mg/dL; (2) Serum høytetthetslipoprotein-kolesterol (HDL-C) < 40 mg/dL hos menn eller < 50 mg/dL hos kvinner; (3) Fasteglukose ≥ 100 mg/dL eller bruk av hypoglykemiske legemidler; (4) Blodtrykk ≥ 130/85 mmHg eller bruk av antihypertensiva. En deltaker defineres som metabolsk usunn hvis de har to eller flere av ovennevnte metabolske abnormaliteter. Relevante data vil bli hentet fra NHANES-databasen. |
Baseline: Data om metabolske komponenter for fenotypeklassifisering vil bli samlet inn under den tilsvarende NHANES-undersøkelsessyklusen for denne studien, og reflekterer en tverrsnittsvurdering på et enkelt tidspunkt.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
4. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
6. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NHANES_CrossSec_2025_01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .