Композитный диетический индекс антиоксидантов и метаболическое здоровье при избыточном весе/ожирении у взрослых в США
12 февраля 2026 г. обновлено: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Индекс композитных пищевых антиоксидантов и метаболическое здоровье при избыточном весе/ожирении у взрослых в США: данные NHANES 2003-2020
Это поперечное исследование использует данные из базы данных Национального обследования здоровья и питания (NHANES).
Основная цель заключается в изучении взаимосвязей между Композитным индексом диетических антиоксидантов (CDAI) и избыточным весом/ожирением, а также связанными с ними метаболическими нарушениями среди населения США.
Анализируя этот крупномасштабный, национально репрезентативный набор данных, исследователи стремятся получить доказательства, которые могут информировать государственную политику в области здравоохранения и клиническую практику — в конечном итоге способствуя более глубокому пониманию проблем здоровья на уровне населения и разработке целевых стратегий для их решения.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Китай, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из лиц из базы данных Национального обследования здоровья и питания (NHANES).
В неё включены участники в возрасте 18 лет и старше с полными данными о диетическом антиоксидантном индексе и индексе массы тела, представляющие национально репрезентативную выборку населения США.
Описание
Критерии включения:
- Участники с полными данными по составному индексу диетических антиоксидантов из базы данных NHANES
- Участники с полными данными по индексу массы тела (ИМТ) из базы данных NHANES
- Лица в возрасте 18 лет и старше
Критерии исключения:
- Участники с отсутствующими ключевыми данными (составной индекс диетических антиоксидантов или ИМТ)
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
CDAI Q1 (Нижний квартиль)
|
Это наблюдательное исследование без активного вмешательства.
Его основная цель — проанализировать взаимосвязь между композитным индексом антиоксидантов в питании (CDAI) и избыточным весом/ожирением, а также связанными метаболическими нарушениями, используя набор данных без экспериментального вмешательства.
|
|
CDAI Q2 (Второй квартиль)
|
Это наблюдательное исследование без активного вмешательства.
Его основная цель — проанализировать взаимосвязь между композитным индексом антиоксидантов в питании (CDAI) и избыточным весом/ожирением, а также связанными метаболическими нарушениями, используя набор данных без экспериментального вмешательства.
|
|
CDAI Q3 (третий квартиль)
|
Это наблюдательное исследование без активного вмешательства.
Его основная цель — проанализировать взаимосвязь между композитным индексом антиоксидантов в питании (CDAI) и избыточным весом/ожирением, а также связанными метаболическими нарушениями, используя набор данных без экспериментального вмешательства.
|
|
CDAI Q4 (Высший квартиль)
|
Это наблюдательное исследование без активного вмешательства.
Его основная цель — проанализировать взаимосвязь между композитным индексом антиоксидантов в питании (CDAI) и избыточным весом/ожирением, а также связанными метаболическими нарушениями, используя набор данных без экспериментального вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Избыточный вес/ожирение по индексу массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Базовый уровень: Сбор данных для расчета ИМТ происходит в рамках конкретного цикла обследования NHANES, релевантного данному исследованию (одномоментное поперечное обследование).
|
Индекс массы тела (ИМТ) будет рассчитываться как вес (в килограммах), деленный на квадрат роста (в метрах).
Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, ИМТ 25,0 - 29,9 кг/м² считается избыточным весом, а ИМТ 30,0 кг/м² или выше считается ожирением.
Данные о весе и росте будут получены из набора данных NHANES.
|
Базовый уровень: Сбор данных для расчета ИМТ происходит в рамках конкретного цикла обследования NHANES, релевантного данному исследованию (одномоментное поперечное обследование).
|
|
Классификация метаболического фенотипа (метаболически здоровый vs. нездоровый), оцененная по компонентам метаболического синдрома NCEP ATP III
Временное ограничение: Базовый уровень: Данные о метаболических компонентах для классификации фенотипов будут собраны в ходе соответствующего цикла обследования NHANES для данного исследования, что отражает кросс-секционную оценку в одной временной точке.
|
Метаболические фенотипы классифицируются как метаболически здоровые или нездоровые на основе компонентов метаболического синдрома, определенных в третьем отчете Экспертной группы Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) по выявлению, оценке и лечению повышенного холестерина в крови у взрослых (Группа по лечению взрослых III). Данные об окружности талии не используются в этой классификации из-за их высокой корреляции с ИМТ. Участник определяется как метаболически здоровый, если у него отсутствуют или имеется только одно из следующих четырех метаболических нарушений: (1) Триглицериды сыворотки (ТГ) ≥ 150 мг/дл; (2) Холестерин липопротеинов высокой плотности сыворотки (ЛПВП-Х) < 40 мг/дл у мужчин или < 50 мг/дл у женщин; (3) Глюкоза натощак ≥ 100 мг/дл или применение гипогликемических препаратов; (4) Артериальное давление ≥ 130/85 мм рт. ст. или применение антигипертензивных препаратов. Участник определяется как метаболически нездоровый, если у него имеется два или более из вышеуказанных метаболических нарушений. Соответствующие данные будут получены из базы данных NHANES. |
Базовый уровень: Данные о метаболических компонентах для классификации фенотипов будут собраны в ходе соответствующего цикла обследования NHANES для данного исследования, что отражает кросс-секционную оценку в одной временной точке.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHANES_CrossSec_2025_01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .