Zusammengesetzter diätetischer Antioxidantien-Index und metabolische Gesundheit bei Übergewicht/Fettleibigkeit bei Erwachsenen in den USA
12. Februar 2026 aktualisiert von: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Zusammengesetzter diätetischer Antioxidantien-Index und metabolische Gesundheit bei Übergewicht/Adipositas bei US-Erwachsenen: Evidenz aus NHANES: 2003-2020
Diese Querschnittsstudie stützt sich auf Daten aus der National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-Datenbank. Das primäre Ziel ist es, die Zusammenhänge zwischen dem Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) und Übergewicht/Adipositas sowie den damit verbundenen Stoffwechselstörungen in der allgemeinen US-Bevölkerung zu untersuchen. Durch die Analyse dieses groß angelegten, national repräsentativen Datensatzes streben die Forscher an, Evidenz zu generieren, die die öffentliche Gesundheitspolitik und die klinische Praxis informieren kann – und letztlich zu einem tieferen Verständnis der gesundheitlichen Herausforderungen auf Bevölkerungsebene sowie zur Entwicklung gezielter Strategien zu deren Bewältigung beiträgt.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, China, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Personen aus der National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-Datenbank.
Sie umfasst Teilnehmer im Alter von 18 Jahren und älter mit vollständigen Daten zum diätetischen Antioxidantienindex und zum Body-Mass-Index, die eine national repräsentative Stichprobe der US-Bevölkerung darstellen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer mit vollständigen Daten zum zusammengesetzten diätetischen Antioxidantienindex aus der NHANES-Datenbank
- Teilnehmer mit vollständigen Body-Mass-Index (BMI)-Daten aus der NHANES-Datenbank
- Personen im Alter von 18 Jahren und älter
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit fehlenden Schlüsseldaten (zusammengesetzter diätetischer Antioxidantienindex oder BMI)
- Personen, die schwanger sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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CDAI Q1 (unterstes Quartil)
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Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne aktive Intervention.
Ihr Hauptziel ist es, den Zusammenhang zwischen dem Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) und Übergewicht/Adipositas sowie den damit verbundenen Stoffwechselstörungen anhand des Datensatzes zu analysieren – ohne experimentelle Manipulationen.
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CDAI Q2 (Zweites Quartil)
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Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne aktive Intervention.
Ihr Hauptziel ist es, den Zusammenhang zwischen dem Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) und Übergewicht/Adipositas sowie den damit verbundenen Stoffwechselstörungen anhand des Datensatzes zu analysieren – ohne experimentelle Manipulationen.
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CDAI Q3 (Drittes Quartil)
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Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne aktive Intervention.
Ihr Hauptziel ist es, den Zusammenhang zwischen dem Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) und Übergewicht/Adipositas sowie den damit verbundenen Stoffwechselstörungen anhand des Datensatzes zu analysieren – ohne experimentelle Manipulationen.
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CDAI Q4 (Höchstes Quartil)
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Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne aktive Intervention.
Ihr Hauptziel ist es, den Zusammenhang zwischen dem Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) und Übergewicht/Adipositas sowie den damit verbundenen Stoffwechselstörungen anhand des Datensatzes zu analysieren – ohne experimentelle Manipulationen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Übergewicht/Adipositas bewertet durch Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Baseline: Die Datenerhebung zur Berechnung des BMI erfolgt während des spezifischen NHANES-Erhebungszyklus, der für diese Studie relevant ist (einmalige Querschnittsbewertung).
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Der Body-Mass-Index (BMI) wird als Gewicht (in Kilogramm) geteilt durch das Quadrat der Körpergröße (in Metern) berechnet.
Gemäß der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation gilt ein BMI von 25,0 - 29,9 kg/m² als übergewichtig und ein BMI von 30,0 kg/m² oder höher als adipös.
Daten zu Gewicht und Körpergröße werden aus dem NHANES-Datensatz bezogen.
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Baseline: Die Datenerhebung zur Berechnung des BMI erfolgt während des spezifischen NHANES-Erhebungszyklus, der für diese Studie relevant ist (einmalige Querschnittsbewertung).
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Klassifizierung des metabolischen Phänotyps (metabolisch gesund vs. ungesund) bewertet anhand der NCEP-ATP-III-Metabolischen-Syndrom-Komponenten
Zeitfenster: Ausgangswert: Daten zu Stoffwechselkomponenten für die Phänotypklassifizierung werden während des entsprechenden NHANES-Umfragezyklus für diese Studie erhoben, was eine Einmal-Querschnittsbewertung widerspiegelt.
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Metabolische Phänotypen werden basierend auf den Komponenten des metabolischen Syndroms, wie im dritten Bericht des National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) definiert, als metabolisch gesund oder ungesund klassifiziert. Taillenumfangsdaten werden in dieser Klassifikation aufgrund ihrer hohen Korrelation mit dem BMI nicht verwendet. Ein Teilnehmer wird als metabolisch gesund definiert, wenn er keine oder nur eine der folgenden vier metabolischen Anomalien aufweist: (1) Serumtriglyceride (TG) ≥ 150 mg/dL; (2) Serum-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) < 40 mg/dL bei Männern oder < 50 mg/dL bei Frauen; (3) Nüchternglukose ≥ 100 mg/dL oder Einnahme von blutzuckersenkenden Medikamenten; (4) Blutdruck ≥ 130/85 mmHg oder Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten. Ein Teilnehmer wird als metabolisch ungesund definiert, wenn er zwei oder mehr der oben genannten metabolischen Anomalien aufweist. Relevante Daten werden aus der NHANES-Datenbank abgerufen. |
Ausgangswert: Daten zu Stoffwechselkomponenten für die Phänotypklassifizierung werden während des entsprechenden NHANES-Umfragezyklus für diese Studie erhoben, was eine Einmal-Querschnittsbewertung widerspiegelt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NHANES_CrossSec_2025_01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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