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Indice Composito degli Antiossidanti Alimentari e Salute Metabolica in Soggetti Sovrappeso/Obesi negli Adulti Statunitensi

12 febbraio 2026 aggiornato da: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Indice Composito degli Antiossidanti Dietetici e Salute Metabolica nel Sovrappeso/Obesità negli Adulti Statunitensi: Evidenze dal NHANES: 2003-2020

Questo studio trasversale si basa sui dati provenienti dal database del National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). L'obiettivo principale è indagare le associazioni tra il Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) e sovrappeso/obesità, nonché le relative anomalie metaboliche, nella popolazione generale degli Stati Uniti. Analizzando questo set di dati su larga scala e rappresentativo a livello nazionale, i ricercatori intendono generare prove che possano informare le politiche di salute pubblica e la pratica clinica, contribuendo in ultima analisi a una comprensione più approfondita delle sfide sanitarie a livello di popolazione e allo sviluppo di strategie mirate per affrontarle.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Cina, 401331
        • University Town Hospital of Chongqing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da individui provenienti dal database del National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Include partecipanti di età pari o superiore a 18 anni con dati completi sull'indice di antiossidanti dietetici e l'indice di massa corporea, rappresentando un campione rappresentativo a livello nazionale della popolazione degli Stati Uniti.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti con dati completi sull'indice dietetico antiossidante composito dal database NHANES
  • Partecipanti con dati completi sull'indice di massa corporea (IMC) dal database NHANES
  • Individui di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con dati chiave mancanti (indice dietetico antiossidante composito o IMC)
  • Individui in stato di gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
CDAI Q1 (Quartile Inferiore)
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento attivo implementato. Il suo obiettivo principale è analizzare la relazione tra l'Indice Composito di Antiossidanti Dietetici (CDAI) e sovrappeso/obesità, così come le anomalie metaboliche associate, utilizzando il dataset senza alcuna manipolazione sperimentale coinvolta.
CDAI Q2 (Secondo Quartile)
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento attivo implementato. Il suo obiettivo principale è analizzare la relazione tra l'Indice Composito di Antiossidanti Dietetici (CDAI) e sovrappeso/obesità, così come le anomalie metaboliche associate, utilizzando il dataset senza alcuna manipolazione sperimentale coinvolta.
CDAI Q3 (Terzo Quartile)
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento attivo implementato. Il suo obiettivo principale è analizzare la relazione tra l'Indice Composito di Antiossidanti Dietetici (CDAI) e sovrappeso/obesità, così come le anomalie metaboliche associate, utilizzando il dataset senza alcuna manipolazione sperimentale coinvolta.
CDAI Q4 (Quartile Superiore)
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento attivo implementato. Il suo obiettivo principale è analizzare la relazione tra l'Indice Composito di Antiossidanti Dietetici (CDAI) e sovrappeso/obesità, così come le anomalie metaboliche associate, utilizzando il dataset senza alcuna manipolazione sperimentale coinvolta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sovrappeso/Obesità Valutata dall'Indice di Massa Corporea (BMI)
Lasso di tempo: Baseline: La raccolta dei dati per il calcolo dell'IMC avviene durante il ciclo specifico dell'indagine NHANES pertinente a questo studio (valutazione trasversale a tempo singolo).
L'Indice di Massa Corporea (IMC) sarà calcolato come peso (in chilogrammi) diviso per il quadrato dell'altezza (in metri).
Secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, un IMC di 25,0 - 29,9 kg/m² è considerato sovrappeso, e un IMC di 30,0 kg/m² o superiore è considerato obeso.
I dati su peso e altezza saranno ottenuti dal dataset NHANES.
Baseline: La raccolta dei dati per il calcolo dell'IMC avviene durante il ciclo specifico dell'indagine NHANES pertinente a questo studio (valutazione trasversale a tempo singolo).
Classificazione del Fenotipo Metabolico (Metabolicamente Sano vs. Non Sano) Valutata mediante i Componenti della Sindrome Metabolica NCEP ATP III
Lasso di tempo: Baseline: I dati sui componenti metabolici per la classificazione del fenotipo saranno raccolti durante il corrispondente ciclo di indagine NHANES per questo studio, riflettendo una valutazione trasversale in un singolo momento temporale.

I fenotipi metabolici sono classificati come metabolicamente sani o non sani in base ai componenti della sindrome metabolica definiti nel terzo rapporto del National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). I dati sulla circonferenza della vita non vengono utilizzati in questa classificazione a causa della loro elevata correlazione con l'IMC.

Un partecipante è definito metabolicamente sano se non ha nessuna o solo una delle seguenti quattro anomalie metaboliche: (1) Trigliceridi sierici (TG) ≥ 150 mg/dL; (2) Colesterolo sierico ad alta densità (HDL-C) < 40 mg/dL negli uomini o < 50 mg/dL nelle donne; (3) Glicemia a digiuno ≥ 100 mg/dL o uso di farmaci ipoglicemizzanti; (4) Pressione sanguigna ≥ 130/85 mmHg o uso di farmaci antipertensivi.

Un partecipante è definito metabolicamente non sano se ha due o più delle suddette anomalie metaboliche. I dati rilevanti saranno recuperati dal database NHANES.

Baseline: I dati sui componenti metabolici per la classificazione del fenotipo saranno raccolti durante il corrispondente ciclo di indagine NHANES per questo studio, riflettendo una valutazione trasversale in un singolo momento temporale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NHANES_CrossSec_2025_01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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