Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos y Salud Metabólica en Adultos Estadounidenses con Sobrepeso/Obesidad
12 de febrero de 2026 actualizado por: Jiang Peng, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos y Salud Metabólica en Sobrepeso/Obesidad en Adultos Estadounidenses: Evidencia de NHANES: 2003-2020
Este estudio transversal utiliza datos de la base de datos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES).
El objetivo principal es investigar las asociaciones entre el Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos (CDAI) y el sobrepeso/obesidad, así como las anomalías metabólicas relacionadas, entre la población general de EE. UU.
Al analizar este conjunto de datos representativo a gran escala y a nivel nacional, los investigadores buscan generar evidencia que pueda informar las políticas de salud pública y la práctica clínica, contribuyendo finalmente a una comprensión más profunda de los desafíos de salud a nivel poblacional y al desarrollo de estrategias específicas para abordarlos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 401331
- University Town Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población del estudio está compuesta por individuos de la base de datos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES).
Incluye participantes de 18 años en adelante con datos completos sobre el índice de antioxidantes dietéticos y el índice de masa corporal, lo que representa una muestra nacionalmente representativa de la población de Estados Unidos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes con datos completos sobre el índice antioxidante dietético compuesto de la base de datos NHANES
- Participantes con datos completos del índice de masa corporal (IMC) de la base de datos NHANES
- Individuos de 18 años o más
Criterios de exclusión:
- Participantes con datos clave faltantes (índice antioxidante dietético compuesto o IMC)
- Individuos que están embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
CDAI Q1 (Cuartil Inferior)
|
Este es un estudio observacional sin intervención activa implementada.
Su objetivo principal es analizar la relación entre el Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos (CDAI) y el sobrepeso/obesidad, así como las anomalías metabólicas asociadas, utilizando el conjunto de datos sin manipulación experimental involucrada.
|
|
CDAI Q2 (Segundo Cuartil)
|
Este es un estudio observacional sin intervención activa implementada.
Su objetivo principal es analizar la relación entre el Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos (CDAI) y el sobrepeso/obesidad, así como las anomalías metabólicas asociadas, utilizando el conjunto de datos sin manipulación experimental involucrada.
|
|
CDAI Q3 (Tercer Cuartil)
|
Este es un estudio observacional sin intervención activa implementada.
Su objetivo principal es analizar la relación entre el Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos (CDAI) y el sobrepeso/obesidad, así como las anomalías metabólicas asociadas, utilizando el conjunto de datos sin manipulación experimental involucrada.
|
|
CDAI Q4 (Cuartil Superior)
|
Este es un estudio observacional sin intervención activa implementada.
Su objetivo principal es analizar la relación entre el Índice Compuesto de Antioxidantes Dietéticos (CDAI) y el sobrepeso/obesidad, así como las anomalías metabólicas asociadas, utilizando el conjunto de datos sin manipulación experimental involucrada.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrepeso/Obesidad evaluada por el Índice de Masa Corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Línea de base: La recopilación de datos para calcular el IMC se lleva a cabo durante el ciclo específico de la encuesta NHANES relevante para este estudio (evaluación transversal de un único punto temporal).
|
El Índice de Masa Corporal (IMC) se calculará como el peso (en kilogramos) dividido por el cuadrado de la altura (en metros).
Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, un IMC de 25,0 - 29,9 kg/m² se considera sobrepeso, y un IMC de 30,0 kg/m² o superior se considera obesidad.
Los datos sobre peso y altura se obtendrán del conjunto de datos NHANES.
|
Línea de base: La recopilación de datos para calcular el IMC se lleva a cabo durante el ciclo específico de la encuesta NHANES relevante para este estudio (evaluación transversal de un único punto temporal).
|
|
Clasificación del Fenotipo Metabólico (Metabólicamente Sano vs. No Sano) Evaluada por los Componentes del Síndrome Metabólico NCEP ATP III
Periodo de tiempo: Línea de base: Los datos sobre los componentes metabólicos para la clasificación del fenotipo se recopilarán durante el ciclo de la encuesta NHANES correspondiente para este estudio, lo que refleja una evaluación transversal en un único momento.
|
Los fenotipos metabólicos se clasifican como metabólicamente sanos o no sanos en función de los componentes del síndrome metabólico definidos en el tercer informe del Panel de Expertos del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol (NCEP) sobre Detección, Evaluación y Tratamiento del Colesterol Alto en Sangre en Adultos (Adult Treatment Panel III). Los datos de circunferencia de cintura no se utilizan en esta clasificación debido a su alta correlación con el IMC. Un participante se define como metabólicamente sano si no tiene ninguna o solo una de las siguientes cuatro anomalías metabólicas: (1) Triglicéridos séricos (TG) ≥ 150 mg/dL; (2) Colesterol sérico de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) < 40 mg/dL en hombres o < 50 mg/dL en mujeres; (3) Glucosa en ayunas ≥ 100 mg/dL o uso de fármacos hipoglucemiantes; (4) Presión arterial ≥ 130/85 mmHg o uso de fármacos antihipertensivos. Un participante se define como metabólicamente no sano si tiene dos o más de las anomalías metabólicas anteriores. Los datos relevantes se recuperarán de la base de datos NHANES. |
Línea de base: Los datos sobre los componentes metabólicos para la clasificación del fenotipo se recopilarán durante el ciclo de la encuesta NHANES correspondiente para este estudio, lo que refleja una evaluación transversal en un único momento.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
4 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
6 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NHANES_CrossSec_2025_01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .