급성 노인 재활에서의 혈류 제한 훈련: 입원 노인 환자를 대상으로 효과와 안전성에 대한 무작위 대조 시험
2026년 5월 11일 업데이트: Alexander Franz, University Hospital, Bonn
급성 노인 재활에서의 혈류 제한 훈련: 입원 노인 환자를 대상으로 효과와 안전성에 관한 무작위 대조 시험
배경: 고령자는 근육계의 연령 관련 변화로 인해 근육량을 구축하고 유지하는 능력이 감소합니다.
이로 인해 발생하는 근감소증은 낙상 위험 증가 및 이동성 감소와 같은 여러 건강 문제와 제한을 초래할 수 있으며, 이는 삶의 질에 영향을 미치고 질병 위험을 증가시킬 수 있습니다.
근육량과 근력을 증가시키기 위해서는 반복 최대(1RM)의 70~85% 부하를 사용한 고강도 저항 운동이 권장됩니다.
그러나 이러한 유형의 운동은 노년기의 신체적 제한으로 인해 부상 위험도 증가하므로 재활 분야에서 주요한 도전 과제를 제기합니다.
현재 연구에 따르면, 저강도 폐쇄 운동은 안전하고 효과적인 운동 대안이 될 수 있습니다.
따라서 본 연구의 목적은 재활 환경에서 고령자의 일반적인 건강에 대한 혈류 제한 운동(BFR)의 실행 가능성과 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 사전-사후 설계를 갖춘 무작위 대조 시험입니다.
연구 장소는 쾰른의 St. Marien 병원 구내입니다.
참가자는 노인 재활 환자 집단에서 모집됩니다.
환자는 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다.
중재 그룹은 2주 동안 주 5회 운동 트레이너에서 BRF 훈련을 받도록 무작위 배정되며, 대조 그룹은 가짜-BFR 훈련을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexander Franz, Dr. med., B.Sc.
- 전화번호: +491703750718
- 이메일: alexander.franz@ukbonn.de
연구 장소
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North Rhine-Westphalia
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Cologne, North Rhine-Westphalia, 독일, 50668
- 모병
- St. Marien-Hospital Köln
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연락하다:
- Alexander Franz, Dr. med., B.Sc.
- 전화번호: +491703750718
- 이메일: alexander.franz@ukbonn.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 고관절 근처 골절 후 2주간 입원하여 급성 재활을 받은 65세 이상 성인
제외 기준:
- 겸형 적혈구 빈혈
- 투르니켓 적용 부위의 혈관에 대한 의인성 변화 (예: 스텐트)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입군
혈류 제한 훈련
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사이클링 강도 개인화 + 60% LOP
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활성 비교기: 대조군
가짜-혈류-제한 훈련
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사이클링 강도 개인 맞춤형 + 20mmHg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근력
기간: 재활 전부터 재활 후까지 (2주 후)
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무릎 신전근의 등척성 최대 근력 테스트 (kg 단위)
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재활 전부터 재활 후까지 (2주 후)
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Timed Up and Go Test
기간: 재활 전에서 재활 후로 (2주 후)
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Timed Up and Go 테스트(TUG)는 노인의 기능적 이동성과 낙상 위험을 측정하기 위해 널리 사용되는 영어 평가 도구입니다.
이 테스트는 의자에서 일어나 3미터를 걸어가, 돌아서서 다시 앉는 데 필요한 시간을 기록합니다.
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재활 전에서 재활 후로 (2주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025_A
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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