만성 신장질환 환자에서 근력 및 근활성 평가 도구의 신뢰도와 온라인 치료 운동 프로그램의 효과
2025년 12월 5일 업데이트: Alejandro Caña Pino, University of Extremadura
만성 신장 질환 환자에서 근력 및 근활성 평가 도구의 신뢰도와 온라인 치료 운동 프로그램의 효과
이 연구는 만성 신장 질환(CKD) 환자를 대상으로 등속성 역학 측정 및 표면 근전도를 포함한 근력 및 근육 활성화 측정 도구의 신뢰성과 재현성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한, 이 연구는 물리치료사의 감독 하에 진행되는 온라인 치료 운동 프로그램의 실현 가능성과 잠재적 이점을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 신장 질환 환자는 전신 염증, 대사성 산증 및 비활동으로 인해 진행성 근육 약화와 신체 능력 감소를 경험합니다.
ALCER 협회(스페인 바다호스 및 카세레스)와 협력하여 수행되는 이 2단계 관찰 및 중재 연구는 다음과 같은 목표를 가집니다:
- 근육 평가 도구(등속성 역학 측정기, 표면 근전도 및 휴대용 역학 측정기)의 검사-재검사 신뢰도를 확인합니다.
- 물리치료사가 감독하는 온라인 치료 운동 프로그램을 구현하고 평가합니다.
이 프로젝트는 CKD 환자의 신경근 평가를 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 프로토콜을 제공하고 원격 치료 운동의 실현 가능성을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cáceres
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Cáceres, Cáceres, 스페인, 10003
- Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상.
- 만성 신장 질환 진단(혈액 투석, 복막 투석 또는 신장 이식).
- ALCER 협회 회원(바다호스 또는 카세레스).
- 신체 검사/운동을 위한 의학적 허가.
제외 기준:
- 심각한 인지 또는 의사소통 장애.
- 불안정한 심혈관 또는 근골격계 상태.
- 정보에 입각한 동의서 제공 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 신뢰성 평가
상지, 체간, 하지의 등속성 및 표면 근전도 측정의 검사-재검사 신뢰도
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장치: 등속성 역학계 및 mDurance® 표면 근전도 상지, 체간 및 하지에서의 등속성 및 표면 근전도 측정의 검사-재검사 신뢰도
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실험적: 온라인 치료 운동
저항 운동과 유연성 운동을 포함한 8-10주간의 온라인 지도 프로그램
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행동적: 온라인 치료 운동 프로그램 8-10주 동안 저항 및 가동성 운동을 포함한 감독 온라인 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표면 근전도(EMG) 활성화의 검사-재검사 신뢰도.
기간: 7-10일
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RMS (제곱평균제곱근).
마이크로볼트
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7-10일
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등속성 근력의 검사-재검사 신뢰도
기간: 7-10일
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등급내 상관 계수 - ICC. 강도 (킬로그램)
|
7-10일
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VALD 동역계로 측정된 악력 및 사지 근력 변화
기간: 기준점 및 12주
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강도 (킬로그램)
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기준점 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 7일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 071125
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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