Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zuverlässigkeit von Muskelkraft- und Aktivierungsbewertungswerkzeugen sowie Auswirkungen eines Online-Therapieübungsprogramms bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Alejandro Caña Pino, University of Extremadura

Zuverlässigkeit von Muskelfestigkeits- und Aktivierungsbewertungsinstrumenten und Auswirkungen eines Online-Therapieübungsprogramms bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Diese Forschung zielt darauf ab, die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit von Messinstrumenten für Muskelkraft und -aktivierung, einschließlich isokinetischer Dynamometrie und Oberflächen-Elektromyographie, bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) zu bewerten. Zusätzlich wird die Studie die Machbarkeit und potenziellen Vorteile eines von Physiotherapeuten betreuten Online-Therapieübungsprogramms bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung leiden aufgrund von systemischen Entzündungen, metabolischer Azidose und Inaktivität unter fortschreitender Muskelschwäche und reduzierter körperlicher Leistungsfähigkeit.

Diese zweiphasige Beobachtungs- und Interventionsstudie, die in Zusammenarbeit mit dem ALCER-Verband (Badajoz und Cáceres, Spanien) durchgeführt wird, wird:

  1. Die Test-Retest-Reliabilität von Muskelbewertungsinstrumenten (isokinetisches Dynamometer, Oberflächenelektromyographie und Handheld-Dynamometrie) bestimmen.
  2. Ein von Physiotherapeuten betreutes Online-Therapieübungsprogramm implementieren und evaluieren.

Das Projekt zielt darauf ab, gültige und zuverlässige Protokolle für die neuromuskuläre Bewertung bei CKD-Patienten bereitzustellen und die Machbarkeit von fernüberwachtem therapeutischem Training zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Cáceres
      • Cáceres, Cáceres, Spanien, 10003
        • Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥18 Jahre alt.
  • Diagnose einer chronischen Nierenerkrankung (Hämodialyse, Peritonealdialyse oder Nierentransplantation).
  • Mitglied der ALCER Association (Badajoz oder Cáceres).
  • Medizinische Freigabe für körperliche Tests/Bewegung.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere kognitive oder Kommunikationsbeeinträchtigung.
  • Instabile kardiovaskuläre oder muskuloskelettale Zustände.
  • Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Zuverlässigkeitsbewertung
Test-Retest-Reliabilität isokinetischer und oberflächen-EMG-Messungen in oberer Extremität, Rumpf und unterer Extremität
Gerät: Zuverlässigkeitsbewertung
Gerät: Isokinetisches Dynamometer und mDurance® Oberflächen-EMG Test-Retest-Reliabilität von isokinetischen und Oberflächen-EMG-Messungen an oberer Extremität, Rumpf und unterer Extremität
Experimental: Online Therapeutische Übungen
8-10-wöchiges betreutes Online-Programm mit Widerstands- und Mobilitätsübungen
Verhalten: Online-Therapeutische Übungen
Verhaltenstherapeutisch: Online-Therapieübungsprogramm 8-10-wöchiges betreutes Online-Programm mit Widerstands- und Mobilitätsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test-Retest-Reliabilität der Oberflächen-EMG (Elektromyographie)-Aktivierung.
Zeitfenster: 7-10 Tage
RMS (Effektivwert). Mikrovolt
7-10 Tage
Test-Retest-Reliabilität der isokinetischen Kraft
Zeitfenster: 7-10 Tage
Intraklassen-Korrelationskoeffizient - ICC. Stärke (Kilogramm)
7-10 Tage
Veränderung der Handgriff- und Gliedmaßenkraft gemessen mit VALD-Dynamometrie
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Stärke (Kilogramm)
Baseline und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Extremadura

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 071125

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren