요추 척추 수술 후 통증 및 불안에 대한 가바펜틴과 클로니딘 효과 비교.
2026년 1월 8일 업데이트: ADABALA VIJAY BABU, Shri Guru Ram Rai Institute of Medical and Health Sciences
수술 후 통증에 대한 가바펜틴 대 클로니딘
연구자들은 척추 수술 후 통증을 줄이는 데 가바펜틴이 클로니딘보다 우수한지 여부를 테스트했습니다. 이는 그들의 논문 연구의 일부로 진행되었습니다.
연구자들은 학생이 실수로 등록하는 것을 잊어버려 이 연구를 사후 날짜로 등록하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Uttarakhand
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Dehradun, Uttarakhand, 인도, 246001
- Adabala Vijay Babu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 적격 참가자는 18-60세, ASA 신체 상태 I 또는 II로 분류되었으며, 1-2수준 요추 추궁판 절제술을 예정한 자였습니다.
제외 기준:
- 정신 질환, 자가면역 질환, 국소 감염, BMI >35, 응급 수술, 종양 수술 및 수술 후 인공호흡이 필요한 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 클로니딘
이 그룹에서 연구진은 참가자들에게 클로니딘을 투여했습니다.
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이 두 약물의 통증 감소 효과 비교
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
이 그룹에서는 참가자들에게 활성 약물이 투여되지 않았습니다
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이 두 약물의 통증 감소 효과 비교
다른 이름들:
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활성 비교기: 가바펜틴
이 그룹에서 연구자들은 참가자들에게 가바펜틴을 투여했습니다
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이 두 약물의 통증 감소 효과 비교
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 수술 후 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24시간
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통증은 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수를 사용하여 평가되었습니다. 10은 최악의 통증을 나타내고 0은 통증이 없음을 의미합니다.
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수술 후 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안
기간: 수술 후 1, 2, 4, 6, 8, 12 및 24시간.
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불안은 해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A)를 사용하여 평가되었습니다.
각 항목은 0(없음)부터 4(심함)까지 점수가 매겨지며, 총 점수 범위는 0-56입니다. 여기서 <17은 경미한 심각도를, 18-24는 경미에서 중등도의 심각도를, 25-30은 중등도에서 심각한 심각도를 나타냅니다.
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수술 후 1, 2, 4, 6, 8, 12 및 24시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
필요할 때마다 우리의 연구 질문과 방법론을 공유할 수 있습니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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