요통에 대한 횡격막 이완
2025년 12월 11일 업데이트: Musa Güneş, Karabuk University
요통 환자에서 횡격막 이완의 효과성 조사.
요통은 가장 흔한 근골격계 장애 중 하나로, 개인의 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다.
비특이성 요통의 경우, 코어 부위의 안정화 부족이 활동 수행에 부정적인 영향을 미칩니다.
횡격막은 코어 부위의 기본 틀을 형성하며, 그 기능 장애는 호흡 문제와 요통 모두에 기여할 수 있습니다.
이 연구는 척추 안정화 운동에 추가된 횡격막 이완이 통증, 장애, 삶의 질, 중추 감작, 그리고 몸통 근육 지구력에 미치는 효과를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요통은 가장 흔한 근골격계 문제 중 하나로, 일상 생활 활동을 제한하고 생산성 손실을 초래하며 삶의 질을 현저히 저하시킵니다. 비특이적 요통에서는 몸통 부위의 불충분한 안정화와 깊은 근육의 부적절한 활성화로 인해 기능적 움직임의 효과성이 감소하고 만성 통증에 기여합니다. 몸통 안정성의 중요한 구성 요소인 횡격막은 호흡 기능뿐만 아니라 복강 내압 조절을 통한 척추 안정성 유지에도 중요한 역할을 합니다. 횡격막의 기능 장애 또는 불충분한 이완은 호흡 패턴의 변화, 자세 조절 장애, 그리고 지속적인 요통으로 이어질 수 있습니다.
따라서 요통 기전에서 횡격막의 역할을 더 잘 이해하고 치료적 개입에서 이를 표적으로 삼는 것이 점점 더 중요해지고 있습니다. 본 연구는 척추 안정화 운동에 추가로 적용된 횡격막 이완 기법이 통증 강도, 장애 수준, 삶의 질, 중추 감작, 그리고 몸통 근육 지구력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Musa Güneş, PhD
- 전화번호: 03704789081
- 이메일: musagunes@karabuk.edu.tr
연구 장소
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Karabük, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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연락하다:
- Musa Güneş, PhD
- 전화번호: 03704189081
- 이메일: musagunes@karabuk.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세에서 65세 사이일 것
- 만성 비특이적 요통 진단을 받은 경우(둔부 주름과 12번째 갈비뼈 사이의 통증이 최소 12주 이상 지속되며 알려진 병리해부학적 원인이 없는 경우)
- 연구 참여에 동의할 것
제외 기준:
- 심리적 장애, 정신 장애, 암, 심한 우울증
- 척추의 원발성 또는 전이성 악성 종양 또는 척추 골절 병력
- 신경계 질환(편마비, 다발성 경화증, 파킨슨병 등)
- 진행성 골다공증 진단을 받은 경우
- 이전에 요추 부위 수술을 받았거나 급성 감염이 있었던 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료 그룹
척추 안정화 운동 외에도 환자들은 8주 동안 주 3회 수동 횡격막 이완을 시행합니다.
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척추 안정화 운동 외에도, 환자들은 8주 동안 주 3회 횡격막 이완 운동을 수행할 것입니다.
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다른: 대조군
대조군 환자는 8주 동안 주 3회 척추 안정화 운동을 받게 됩니다.
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환자는 8주 동안 주 3회 척추 안정화 운동을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 심각도
기간: 기준선, 중재 후(8주 후)
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요통의 심각도는 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
환자는 0에서 10 사이의 적절한 점수를 선택합니다.
점수가 높을수록 통증 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(8주 후)
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중추성 민감화
기간: 기준선, 중재 후 (8주 후)
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중추 감작은 "중추 감작 척도"로 평가됩니다.
총 점수 범위는 0-100점입니다.
점수가 높아질수록 감작이 증가하며, 40점 이상은 높은 감작으로 간주됩니다.
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기준선, 중재 후 (8주 후)
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장애 수준
기간: 기준선, 중재 후 (8주 후)
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장애 정도는 오스웨스트리 장애 지수(Oswestry Disability Index)를 사용하여 측정됩니다.
총 점수 범위는 0-100점이며 점수가 높을수록 장애 수준이 높음을 의미합니다.
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기준선, 중재 후 (8주 후)
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삶의 질 수준
기간: 기준선, 중재 후 (8주 후)
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SF-36 삶의 질 평가에서 각 하위 매개변수는 0에서 100까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 0은 가장 낮은 점수이고 100은 가장 높은 점수입니다.
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기준선, 중재 후 (8주 후)
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트렁크 근지구력
기간: 기준선, 중재 후 (8주 후)
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체간 굴곡근과 신전근의 지구력이 평가됩니다.
테스트 기간이 증가하면 지구력이 증가했음을 나타냅니다. |
기준선, 중재 후 (8주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
- 수석 연구원: Mustafa Kavak, PhD, Karabuk University
- 수석 연구원: Aydın Sinan Apaydın, MD, Karabuk University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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