이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유지 혈액투석 환자의 기능 장애를 위한 운동 재활

2026년 2월 6일 업데이트: Qinyuan Deng, The First People's Hospital of Yunnan

유지 혈액투석(MHD) 환자의 기능 장애 평가 및 운동 재활 기준 촉진에 관한 다기관 무작위 대조 연구

유지 혈액투석(MHD)은 말기 신장질환(ESRD) 환자의 주요 치료법입니다. 투석은 생존을 연장시키지만, 많은 환자들은 신체 기능 저하, 삶의 질 저하, 입원 및 사망 위험 증가를 경험합니다. 운동 부족은 종종 근력 약화와 장애로 이어져 환자, 가족 및 의료 시스템에 추가 부담을 줍니다.

재활 의학은 만성 신장질환 환자의 결과 개선에 유망한 가능성을 보여주었습니다. 중국 전문가들은 "CKD 환자 재활 서비스 표준"을 개발하여 운동 중재의 목표, 절차 및 안전 조치를 제시했습니다. 이 표준을 바탕으로, 본 연구는 일상적인 투석 중 구조화된 운동 재활 기술(ERT)의 효과를 평가할 것입니다.

이 다기관 무작위 대조 시험은 중국 15개 투석 센터에서 800명의 환자를 등록할 예정이며, 이 중 운남성 제1인민병원에서 40명의 환자가 포함됩니다. 적격 환자는 무작위로 중재 그룹(투석 + ERT) 또는 대조 그룹(투석만)에 배정됩니다. ERT에는 준비 운동, 코어 저항 및 사이클링 운동, 이완이 포함되며, 2년 동안 주당 3회, 회당 20-60분 동안 수행됩니다.

본 연구는 ERT가 근력, 보행 거리, 정신 건강, 영양 및 인지 상태, 전반적인 삶의 질을 개선할 수 있는지 평가할 것입니다. 입원 및 사망률도 임상 결과로 기록될 것입니다. 결과는 MHD 환자에서 표준화된 운동 재활을 촉진하는 것의 타당성, 안전성 및 효과에 대한 과학적 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650032
        • The First People's Hospital of Yunnan Province

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 유지 혈액 투석을 3개월 이상 받고 있는 경우.
  2. 연령 18-74세.
  3. 적절한 표준 의학적 치료를 받고 있는 경우.
  4. 혈액 투석 빈도: 주 3회.
  5. Kt/V > 1.2.

제외 기준:

  1. 뉴욕심장협회(NYHA) 등급 IV 심부전.
  2. 최근 조절되지 않은 불안정 협심증.
  3. 심한 말초동맥질환 또는 근골격계 장애.
  4. 보행 거리 <200미터.
  5. 안정 시 산소 포화도 <90%.
  6. 운동을 방해하는 절단술 또는 기타 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 재활 그룹

이 그룹은 "만성 신장병 환자를 위한 재활 서비스 기준"을 따르며, 정기적인 혈액투석 외에 구조화된 운동 재활 치료(ERT)를 받습니다. 중재는 세 단계로 구성됩니다:

준비 운동(예: 스트레칭, 사지 굴곡/신전, 다리 들기),

핵심 운동(예: 상지 저항 운동, 침대 옆 자전거 타기),

이완 운동(예: 전신 스트레칭).

각 세션은 주당 3회, 20-60분 동안 진행되며 총 2년 동안 지속됩니다. 모든 세션은 훈련된 의료진이 감독하며, 운동 처방은 환자 상태에 따라 개별화되어 안전성과 실행 가능성을 보장합니다.
행동: 운동 재활 치료(ERT)

개입은 "CKD 환자의 재활 서비스 표준"을 따르며, 정기 유지 혈액투석 외에 구조화된 운동 재활 치료(ERT)를 적용합니다. ERT 프로그램은 다음 세 단계로 구성됩니다:

준비 운동 (예: 스트레칭, 팔다리 굴곡/신전, 다리 들기),

핵심 운동 (예: 상지 저항 훈련, 침대 옆 사이클링),

이완 운동 (예: 전신 스트레칭).

각 세션은 주당 3회, 20-60분 동안 진행되며 총 2년 동안 실시됩니다.

다른 이름들:
  • 운동 재활 치료
  • 운동 훈련 프로그램
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자들은 추가적인 운동 중재 없이 일상적인 유지 혈액투석만 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 보행 거리(6MWD)의 변화
기간: 등록부터 중재 종료 후 2년까지.
기능적 능력은 기준선과 6개월마다 6분 보행 검사(6MWT)를 사용하여 평가됩니다. 보행 거리의 변화는 표준화된 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 기능 장애 및 운동 내성 개선을 반영합니다. 측정 단위: 미터(m).
등록부터 중재 종료 후 2년까지.
심혈관계 사건으로 인한 입원 발생률
기간: 개입 종료 후 2년까지 등록 시점부터.
심혈관계 사건으로 인한 입원은 급성 심근경색, 기타 급성 관상동맥 증후군, 입원이 필요한 울혈성 심부전 및 심각한 부정맥(예: 완전 방실 차단, 심정지)을 포함하여 기록됩니다. 데이터는 ERT가 심혈관계 이환율을 감소시키는지 평가하는 데 사용됩니다. 발생률은 추적 기간 동안 적어도 한 번의 사건을 경험한 참가자의 비율로 표현됩니다.
개입 종료 후 2년까지 등록 시점부터.
뇌혈관 사건 발생률
기간: 등록부터 중재 종료 후 2년까지.
뇌혈관 사건(뇌내출혈, 지주막하출혈 및 심장색전증 또는 기타 원인에 의한 허혈성 뇌졸중 포함)의 발생은 ERT군과 대조군 간에 기록되고 비교됩니다. 발생률은 추적 관찰 기간 동안 최소 한 번의 사건을 경험한 참가자의 비율로 표현됩니다.
등록부터 중재 종료 후 2년까지.
전 사망률
기간: 등록부터 중재 종료 후 2년까지.
표준화된 운동 재활 치료가 말기 신부전 환자의 장기적 안전성과 예후 영향력을 평가하기 위해 연구 전반에 걸쳐 모든 원인 사망률을 모니터링합니다. 모든 원인 사망률은 추적 기간 동안 어떤 원인으로든 사망한 참가자의 비율로 표현됩니다.
등록부터 중재 종료 후 2년까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악력 강도 변화
기간: 참가 등록부터 중재 종료 후 2년까지.

교정된 악력계를 사용하여 악력을 평가합니다. 기준선에서 측정을 수행하고 연구 기간 동안 6개월마다 측정합니다. 표준화된 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 상지 근력 향상을 반영하기 위해 악력 변화를 측정합니다.

측정 단위: 킬로그램(kg)
참가 등록부터 중재 종료 후 2년까지.
Five Times Sit-to-Stand Test (5STS)로 평가한 하지 근력 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 기간 동안.

하지 근력은 Five Times Sit-to-Stand Test(5STS)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 팔걸이가 없는 표준 의자(높이 43cm)에 앉아 발을 바닥에 평평하게 놓고 팔을 가슴에 교차시키며 등은 의자에 기대지 않은 상태로 유지합니다. "시작"이라는 구두 명령이 주어지면, 참가자는 최대한 빠르게 완전히 일어섰다 앉기를 다섯 번 반복하도록 지시받습니다. 시간 측정은 시작 명령과 함께 시작되어 참가자가 다섯 번째 일어서기를 완료할 때 중지됩니다. 다섯 번 반복을 완료하는 데 필요한 시간이 기록됩니다.

평가는 기준선 시점과 연구 기간 동안 매 6개월마다 수행됩니다. 5STS 수행의 변화는 표준화된 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석 환자들의 하지 근 기능 개선을 반영할 것입니다. 측정 단위: 초(s)
개입 종료 후 2년까지의 기간 동안.
자기 평가 우울 척도(SDS)로 평가된 우울 증상의 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지
우울 증상은 20개 항목으로 구성된 4점 리커트 척도로 평가되는 타당성이 입증된 자가 보고 도구인 자가 평가 우울 척도(SDS)를 사용하여 평가됩니다. 총 원점수는 표준 점수로 변환되며, 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심각함을 나타냅니다. 평가는 기준선과 6개월마다 수행됩니다. SDS 점수의 변화는 유지 혈액투석(MHD) 환자들 사이에서 우울증에 대한 운동 재활 치료(ERT)의 영향을 반영할 것입니다. 측정 단위: 척도 점수(SDS 표준 점수 범위: 25-100).
개입 종료 후 2년까지
자가 평가 불안 척도(SAS)로 평가한 불안 수준의 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지 등록부터.
불안 증상은 20개 항목으로 구성된 타당성이 검증된 자가 보고 설문지인 자가 평가 불안 척도(SAS)를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 총 원점수는 표준 점수로 변환되며, 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심각함을 나타냅니다. 평가는 연구 기간 동안 기준 시점과 매 6개월마다 실시됩니다. SAS 점수의 변화는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 불안 수준에 대한 운동 재활 치료(ERT)의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 측정 단위: 척도 점수(SAS 표준 점수 범위: 25-100).
개입 종료 후 2년까지 등록부터.
체질량 지수(BMI) 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 등록 기간 동안.
체질량지수(BMI)는 체중을 키의 제곱으로 나눈 값(kg/m²)으로 계산됩니다. 기준 시점과 6개월마다 측정을 수행합니다. BMI 변화는 유지혈액투석(MHD) 환자의 신체 구성과 영양 상태에 대한 운동 재활 치료(ERT)의 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 측정 단위: 제곱미터당 킬로그램(kg/m²).
개입 종료 후 2년까지의 등록 기간 동안.
몬트리올 인지 평가(MoCA)로 평가된 인지 기능 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지 등록 시점부터
인지 기능은 베이스라인과 6개월마다 몬트리올 인지 평가(MoCA)를 사용하여 평가됩니다. MoCA는 주의력, 기억력, 언어, 실행 기능을 포함한 영역을 평가하는 30점 만점의 인지 선별 도구로, 높은 점수는 더 나은 인지 성능을 나타냅니다. MoCA 점수의 변화는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 인지 기능에 대한 운동 재활 치료(ERT)의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 측정 단위: 척도 점수(MoCA 점수 범위: 0-30).
개입 종료 후 2년까지 등록 시점부터
혈액투석 자가관리 척도로 평가한 자가관리 능력의 변화
기간: 참여 시작부터 중재 종료 후 2년까지.
자가 관리 능력은 유지 혈액투석 환자의 자가 관리 행동을 평가하기 위해 설계된 20개 항목의 환자 보고 설문지인 혈액투석 자가 관리 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 치료 순응도, 식이 및 수분 관리, 증상 모니터링, 건강 관련 행동과 같은 영역을 평가합니다. 평가는 연구 기간 동안 기준 시점과 6개월마다 실시됩니다. 자가 관리 점수의 변화는 유지 혈액투석(MHD) 환자에서 운동 재활 치료(ERT)가 자가 관리 능력에 미치는 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 측정 단위: 척도 점수(총점; 범위: 0-20)
참여 시작부터 중재 종료 후 2년까지.
요소제거율(URR)의 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지 등록부터
요소 감소율(URR)은 투석 적절성을 평가하기 위해 기준 시점과 3개월마다 투석 전후의 혈중 요소 수치를 기반으로 계산됩니다. 측정 단위: 백분율(%). 실험실 매개변수는 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 평가됩니다.
개입 종료 후 2년까지 등록부터
단일 풀 Kt/V(요소)의 변화
기간: 참가 등록 시점부터 중재 종료 후 2년까지.
단일풀 Kt/V 요소는 기저선과 3개월마다 투석 전후 혈액 요소 농도를 사용하여 계산되어 운동 재활 치료를 받는 유지 혈액투석 환자의 투석 적절성을 평가합니다. 측정 단위: 무차원. 실험실 매개변수는 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 평가됩니다.
참가 등록 시점부터 중재 종료 후 2년까지.
혈색소 농도 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 기간 동안.
유지 혈액투석(MHD) 환자에서 운동 재활 치료(ERT)를 받는 동안 빈혈 상태 변화를 평가하기 위해 기저선 및 3개월마다 혈색소 농도를 측정합니다. 측정 단위: 리터당 그램(g/L). 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
개입 종료 후 2년까지의 기간 동안.
혈청 페리틴 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지.
기저선에서 및 매 3개월마다 혈청 페리틴 수치를 측정하여 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석 환자의 철 저장량 변화를 평가합니다. 측정 단위: 나노그램/밀리리터(ng/mL). 실험실 매개변수는 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 매 3개월마다 평가됩니다.
개입 종료 후 2년까지.
트랜스페린 포화도(TSAT) 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지.
운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 철분 이용률을 평가하기 위해 기준선과 3개월마다 트랜스페린 포화도(TSAT)를 계산합니다.
측정 단위: 백분율(%).
유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
개입 종료 후 2년까지.
혈청 칼슘 변화
기간: 등록부터 중재 종료 후 2년까지.
유지 혈액투석(MHD) 환자에서 운동 재활 치료(ERT)를 받는 환자의 무기질 대사 변화를 평가하기 위해 기준선 및 매 3개월마다 혈청 칼슘 수치를 측정합니다. 측정 단위: 리터당 밀리몰(mmol/L). 실험실 매개변수는 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 매 3개월마다 평가됩니다.
등록부터 중재 종료 후 2년까지.
혈청 인산염 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 등록 기간 동안
기저선과 3개월마다 혈청 인산 농도를 측정하여 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 무기질 대사 변화를 평가합니다.
측정 단위: 리터당 밀리몰(mmol/L).
유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
개입 종료 후 2년까지의 등록 기간 동안
완전 부갑상선 호르몬(iPTH) 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 등록 기간.
유지 혈액투석(MHD) 환자에서 운동 재활 치료(ERT)를 받는 동안 기저선과 3개월마다 혈청 완전 부갑상선 호르몬(iPTH) 수치를 측정하여 부갑상선 기능과 미네랄 골질환 상태의 변화를 평가합니다. 측정 단위: 피코그램/밀리리터(pg/mL). 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
개입 종료 후 2년까지의 등록 기간.
C-반응성 단백질(CRP) 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지.
혈청 C-반응성 단백질(CRP) 수치는 기저선과 3개월마다 측정하여 유지 혈액투석(MHD) 환자에서 운동 재활 치료(ERT)와 관련된 전신 염증의 변화를 평가합니다.
측정 단위: 리터당 밀리그램(mg/L).
유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
개입 종료 후 2년까지.
혈청 알부민 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 기간.
운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자에서 영양 상태 변화를 평가하기 위해 기준선 및 3개월마다 혈청 알부민 농도를 측정합니다.
측정 단위: 리터당 그램(g/L).
유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
개입 종료 후 2년까지의 기간.
전알부민의 변화
기간: 개입 종료 후 2년까지의 등록 기간
혈청 전알부민 수치는 기저선에서 그리고 매 3개월마다 평가되어 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자들의 영양 상태에서의 단기적 변화를 평가할 것입니다. 측정 단위: 리터당 밀리그램(mg/L). 실험실 매개변수들은 유지 혈액투석 환자들에서의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 매 3개월마다 평가됩니다.
개입 종료 후 2년까지의 등록 기간
트리글리세라이드 변화
기간: 등록부터 중재 종료 후 2년까지.
유지 혈액투석(MHD) 환자가 운동 재활 치료(ERT)를 받는 동안 지질 대사 변화를 평가하기 위해 기저선 및 3개월마다 혈청 트리글리세라이드 수치를 측정합니다. 측정 단위: 밀리몰/리터(mmol/L). 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 실험실 매개변수를 평가합니다.
등록부터 중재 종료 후 2년까지.
총 콜레스테롤 변화
기간: 참여 시작부터 중재 종료 후 2년까지.
총 혈청 콜레스테롤 수치는 운동 재활 치료(ERT)를 받는 유지 혈액투석(MHD) 환자의 지질 프로필 변화를 평가하기 위해 기준선에서 측정하고 3개월마다 측정합니다. 측정 단위: 리터당 밀리몰(mmol/L). 실험실 매개변수는 유지 혈액투석 환자의 일상적인 임상 모니터링 관행에 따라 3개월마다 평가됩니다.
참여 시작부터 중재 종료 후 2년까지.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사체학 및 단백체학 특징과 6분 보행 거리(6MWD) 간의 상관관계
기간: 기준선 샘플링에서 중재 종료 후 2년까지.
기저선 및 추적 관찰 시점에 수집된 혈액 샘플에 대해 액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS/MS)을 사용하여 비표적 대사체학 및 단백체학 프로파일링이 수행됩니다. 검출된 대사체 및 단백질의 정규화된 상대적 풍부도는 6분 걷기 검사로 측정된 6분 걷기 거리(6MWD)와 상관관계 분석될 것입니다. 상관관계 분석은 유지 혈액투석(MHD) 환자에서 기능적 능력 및 운동 재활 치료(ERT)에 대한 반응성과 관련된 분자 특성을 식별하기 위해 수행될 것입니다. 측정 단위: 상관계수(데이터 분포에 따라 피어슨 또는 스피어먼 상관관계가 사용됨).
기준선 샘플링에서 중재 종료 후 2년까지.
대사체학 및 단백질체학 특징과 우울 증상(자기 평가 우울 척도, SDS) 간의 상관관계
기간: 기준선 샘플링에서 중재 종료 후 2년까지.
기저선 및 추적 관찰 시 채취된 혈액 샘플에 대해 LC-MS/MS를 사용하여 비표적 대사체학 및 단백질체학 분석을 수행할 것입니다. 검출된 대사체 및 단백질의 정규화된 상대적 풍부도는 자가 평가 우울 척도(SDS)로 평가된 우울 증상 심각도와 상관관계 분석됩니다. SDS 표준 점수는 25점에서 100점 사이이며, 높은 점수는 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다. 상관관계 분석을 수행하여 MHD 환자의 우울 증상 및 ERT에 대한 심리적 반응성과 관련된 분자적 특성을 확인할 것입니다. 측정 단위: 상관 계수 (데이터 분포에 따라 Pearson 또는 Spearman 상관관계가 사용됩니다.).
기준선 샘플링에서 중재 종료 후 2년까지.
대사체학 및 단백체학 특징과 인지 기능(몬트리올 인지 평가, MoCA) 간의 상관관계
기간: 기준선 샘플링에서 중재 종료 후 2년까지.
비표적 대사체학 및 단백질체학 프로파일링은 LC-MS/MS를 사용하여 수행됩니다. 정규화된 분자 특징 풍부도는 30점 만점의 인지 선별 도구인 몬트리올 인지 평가(MoCA)를 통해 평가된 인지 기능과 상관관계를 분석할 것입니다. 이 평가에서 높은 점수는 더 나은 인지 성능을 나타냅니다. 측정 단위: 상관 계수(데이터 분포에 따라 Pearson 또는 Spearman 상관이 사용됩니다).
기준선 샘플링에서 중재 종료 후 2년까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First People's Hospital of Yunnan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KFKT-1023-005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다