IWS 진단 기준 합의
2025년 12월 19일 업데이트: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
성인 중환자실 환자의 의인성 금단 증후군에 대한 보편적 정의 및 진단에 관한 국제 델파이 합의
이것은 성인 중환자에서 의인성 금단 증후군의 정의와 진단에 관한 국제 델파이 합의입니다.
여기에는 7점 리커트 척도를 사용한 설문지의 익명 작성이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- 전화번호: +40753021128
- 이메일: emanuel.moisa@umfcd.ro
연구 연락처 백업
- 이름: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- 전화번호: 812-272-7078
연구 장소
-
-
-
Bucharest, 루마니아, 011461
- 모병
- Elias Emergency University Hospital
-
연락하다:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- 전화번호: +40753021128
- 이메일: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
연락하다:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- 전화번호: +40751141239
- 이메일: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
수석 연구원:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다음 의학 전문 분야의 전문가들이 참여할 수 있습니다: 중환자의학, 마취통증의학 또는 정신건강의학.
이 델파이 합의에 참여하는 전문가는 해당 분야에서 최소 5년 이상의 경력을 보유해야 합니다.
의인성 금단 증후군 분야에서 발표된 학위나 이전 연구 경험은 필수 조건이 아닙니다.
설명
포함 기준:
- 중환자 의학, 마취학 또는 정신의학 분야에서 최소 5년의 경험 또는 교육 또는 연구 경력
제외 기준:
- 중환자 의학, 마취학 또는 정신의학 분야의 전문가가 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IWS의 진단 기준
기간: 4개월
|
IWS의 진단 기준은 합의에 도달한 항목들을 바탕으로 결정될 것입니다
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- 연구 의자: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 10122025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
질문지의 각 질문에 대해 제공된 정확한 답변 수와 합의가 이루어졌거나 이루어지지 않은 모든 델파이 라운드가 제공됩니다.
전문가들의 적격성을 보장하기 위한 인구 통계학적 데이터.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .