Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konsensus for IWS-diagnosekriterier

19. desember 2025 oppdatert av: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital

Internasjonal Delphi-konsensus om den universelle definisjonen og diagnostiseringen av iatrogen abstinenssyndrom hos voksne intensivpasienter

Dette er en internasjonal Delphi-konsensus om definisjon og diagnostisering av iatrogen abstinenssyndrom hos voksne intensivpasienter. Det innebærer anonym utfylling av et spørreskjema ved bruk av en 7-punkts Likert-skala.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
  • Telefonnummer: +40753021128
  • E-post: emanuel.moisa@umfcd.ro

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
  • Telefonnummer: 812-272-7078

Studiesteder

  • Romania
      • Bucharest, Romania, 011461
        • Rekruttering
        • Elias Emergency University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Profesjonelle fra følgende medisinske spesialiteter er kvalifisert: Intensivmedisin, Anestesiologi eller Psykiatri.

Deltakere i denne Delphi-konsensusen må ha minst 5 års erfaring i sitt felt.

Akademisk tittel eller tidligere forskning publisert innen feltet Iatrogen Tilbaketrekningssyndrom er ikke obligatorisk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 5 års erfaring eller opplæring eller forskning innen intensivmedisin, anestesiologi eller psykiatri

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke spesialist innen intensivmedisin, anestesiologi eller psykiatri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostiske kriterier for IWS
Tidsramme: 4 måneder
Diagnosekriteriene for IWS vil bli fastsatt basert på de punktene som oppnår konsensus
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ELIAS Emergency University Hospital

Samarbeidspartnere

Boston University
University of Rome Tor Vergata
Carol Davila University of Medicine and Pharmacy

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
  • Studiestol: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10122025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det nøyaktige antallet svar gitt for hvert spørsmål fra spørreskjemaet vil bli oppgitt, samt alle Delphi-runder der enighet ble oppnådd eller ikke.

Demografiske data om ekspertene for å sikre deres kvalifikasjoner.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere