IWS Diagnosecriteria Consensus
19 december 2025 bijgewerkt door: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
International Delphi-consensus over de universele definitie en diagnose van iatrogene onthoudingssyndroom bij volwassen ICU-patiënten
Dit is een internationale Delphi-consensus over de definitie en diagnose van iatrogene onthoudingssyndroom bij volwassen kritiek zieke patiënten.
Het omvat de anonieme invulling van een vragenlijst met behulp van een 7-punts Likertschaal.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Telefoonnummer: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
Studie Contact Back-up
- Naam: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Telefoonnummer: 812-272-7078
Studie Locaties
-
-
-
Bucharest, Roemenië, 011461
- Werving
- Elias Emergency University Hospital
-
Contact:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Telefoonnummer: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
Contact:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Telefoonnummer: +40751141239
- E-mail: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Professionals uit de volgende medische specialismen komen in aanmerking: Intensive Care Geneeskunde, Anesthesiologie of Psychiatrie.
Deelnemers aan deze Delphi-consensus moeten minimaal 5 jaar ervaring hebben in hun vakgebied.
Academische titel of eerder gepubliceerd onderzoek op het gebied van Iatrogene Ontwenningssyndroom zijn niet verplicht.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Minstens 5 jaar ervaring of opleiding of onderzoek op het gebied van Intensive Care Geneeskunde, Anesthesiologie of Psychiatrie
Uitsluitingscriteria:
- Geen specialist op het gebied van Intensive Care Geneeskunde, Anesthesiologie of Psychiatrie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostische Criteria van IWS
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De diagnostische criteria van IWS worden bepaald op basis van de items waarover consensus wordt bereikt
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Studie stoel: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10122025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Het exacte aantal antwoorden dat voor elke vraag uit de vragenlijst is gegeven, zal worden verstrekt, evenals alle Delphi-rondes waarin overeenstemming wel of niet werd bereikt.
Demografische gegevens over experts om hun geschiktheid te waarborgen.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .