Consenso sui Criteri di Diagnosi IWS
19 dicembre 2025 aggiornato da: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Consenso Delphi Internazionale sulla Definizione e Diagnosi Universale della Sindrome da Astinenza Iatrogena nei Pazienti Adulti in Terapia Intensiva
Questo è un Consenso Internazionale Delphi sulla Definizione e Diagnosi della Sindrome da Astinenza Iatrogena nei pazienti adulti critici.
Comporta la compilazione anonima di un questionario utilizzando una scala Likert a 7 punti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Numero di telefono: +40753021128
- Email: emanuel.moisa@umfcd.ro
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Numero di telefono: 812-272-7078
Luoghi di studio
-
-
-
Bucharest, Romania, 011461
- Reclutamento
- Elias Emergency University Hospital
-
Contatto:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Numero di telefono: +40753021128
- Email: emanuel.moisa@umfcd.ro
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Contatto:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Numero di telefono: +40751141239
- Email: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I professionisti delle seguenti specialità mediche sono eleggibili: Medicina Intensiva, Anestesiologia o Psichiatria.
I partecipanti a questo Consenso Delphi devono avere almeno 5 anni di esperienza nel loro campo.
Il titolo accademico o precedenti ricerche pubblicate nel campo della Sindrome da Astinenza Iatrogena non sono obbligatori.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Almeno 5 anni di esperienza o formazione o ricerca nel campo della Medicina Intensiva, Anestesiologia o Psichiatria
Criteri di esclusione:
- Non specialista nei campi della Medicina Intensiva, Anestesiologia o Psichiatria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Criteri Diagnostici della Sindrome di Williams
Lasso di tempo: 4 mesi
|
I criteri diagnostici dell'IWS saranno determinati in base agli elementi che raggiungono il consenso
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Cattedra di studio: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10122025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Verrà fornito il numero esatto di risposte fornite per ciascuna domanda del questionario, così come tutti i round Delphi in cui si è raggiunto o meno un accordo.
Dati demografici sugli esperti per garantirne l'idoneità.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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