Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konsenzus diagnostických kritérií IWS

19. prosince 2025 aktualizováno: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital

Mezinárodní Delphi konsenzus o univerzální definici a diagnostice iatrogenního abstinenčního syndromu u dospělých pacientů na JIP

Toto je mezinárodní Delphi konsenzus o definici a diagnostice iatrogenního abstinenčního syndromu u dospělých kriticky nemocných pacientů. Zahrnuje anonymní vyplnění dotazníku pomocí 7bodové Likertovy škály.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
  • Telefonní číslo: +40753021128
  • E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
  • Telefonní číslo: 812-272-7078

Studijní místa

  • Rumunsko
      • Bucharest, Rumunsko, 011461
        • Nábor
        • Elias Emergency University Hospital
        • Kontakt:
          • Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
          • Telefonní číslo: +40753021128
          • E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Profesionálové z následujících lékařských specializací jsou způsobilí: intenzivní péče, anesteziologie nebo psychiatrie.

Účastníci tohoto Delphi konsenzu musí mít alespoň 5 let zkušeností ve svém oboru.

Akademický titul nebo předchozí výzkum publikovaný v oblasti iatrogenního abstinenčního syndromu nejsou povinné.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Alespoň 5 let zkušeností, školení nebo výzkumu v oboru intenzivní medicíny, anesteziologie nebo psychiatrie

Vylučovací kritéria:

  • Nejste specialista v oborech intenzivní medicíny, anesteziologie nebo psychiatrie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostická kritéria IWS
Časové okno: 4 měsíce
Diagnostická kritéria IWS budou stanovena na základě položek, u kterých bude dosaženo konsenzu
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ELIAS Emergency University Hospital

Spolupracovníci

Boston University
University of Rome Tor Vergata
Carol Davila University of Medicine and Pharmacy

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
  • Studijní židle: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10122025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Bude uveden přesný počet odpovědí poskytnutých pro každou otázku z dotazníku, stejně jako všechna kola Delphi, ve kterých byla nebo nebyla dosažena shoda.

Demografické údaje o odbornících za účelem zajištění jejich způsobilosti.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Iatrogenní abstinenční syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit