Consensus sur les Critères de Diagnostic IWS
19 décembre 2025 mis à jour par: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Consensus international de Delphi sur la définition universelle et le diagnostic du syndrome de sevrage iatrogène chez les patients adultes en réanimation
Ceci est un Consensus Delphi International sur la Définition et le Diagnostic du Syndrome de Sevrage Iatrogène chez les patients adultes en réanimation.
Il implique la réalisation anonyme d'un questionnaire utilisant une échelle de Likert en 7 points.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Numéro de téléphone: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Numéro de téléphone: 812-272-7078
Lieux d'étude
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Bucharest, Roumanie, 011461
- Recrutement
- Elias Emergency University Hospital
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Contact:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Numéro de téléphone: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
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Contact:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Numéro de téléphone: +40751141239
- E-mail: georgeana.tuculeanu@gmail.com
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Chercheur principal:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les professionnels des spécialités médicales suivantes sont éligibles : médecine intensive, anesthésiologie ou psychiatrie.
Les participants à ce consensus Delphi doivent avoir au moins 5 ans d'expérience dans leur domaine.
Un titre académique ou des recherches antérieures publiées dans le domaine du syndrome de sevrage iatrogène ne sont pas obligatoires.
La description
Critères d'inclusion :
- Au moins 5 ans d'expérience, de formation ou de recherche dans le domaine de la médecine intensive, de l'anesthésiologie ou de la psychiatrie
Critères d'exclusion :
- Ne pas être spécialiste dans les domaines de la médecine intensive, de l'anesthésiologie ou de la psychiatrie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Critères diagnostiques de l'IWS
Délai: 4 mois
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Les critères diagnostiques de l'IWS seront déterminés sur la base des items atteignant le consensus
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Chaise d'étude: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10122025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le nombre exact de réponses fournies pour chaque question du questionnaire sera indiqué, ainsi que tous les tours Delphi au cours desquels un accord a été atteint ou non.
Données démographiques sur les experts afin de garantir leur éligibilité.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .