Konsensus Kryteriów Diagnostycznych IWS
19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Międzynarodowy Konsensus Delphi w sprawie Uniwersalnej Definicji i Diagnostyki Zespołu Odstawiennego Polekowego u Dorosłych Pacjentów OIT
To jest międzynarodowy konsensus Delphi dotyczący definicji i diagnozy jatrogennego zespołu odstawiennego u dorosłych pacjentów w stanie krytycznym.
Obejmuje anonimowe wypełnienie kwestionariusza przy użyciu 7-punktowej skali Likerta.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Numer telefonu: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Numer telefonu: 812-272-7078
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bucharest, Rumunia, 011461
- Rekrutacyjny
- Elias Emergency University Hospital
-
Kontakt:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Numer telefonu: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
Kontakt:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Numer telefonu: +40751141239
- E-mail: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Profesjonaliści z następujących specjalizacji medycznych są uprawnieni: medycyna intensywnej terapii, anestezjologia lub psychiatria.
Uczestnicy tego konsensusu Delphi muszą mieć co najmniej 5 lat doświadczenia w swojej dziedzinie.
Tytuł akademicki lub wcześniejsze badania opublikowane w dziedzinie jatrogennego zespołu odstawienia nie są obowiązkowe.
Opis
Kryteria włączenia:
- Co najmniej 5 lat doświadczenia lub szkolenia lub badań w dziedzinie medycyny intensywnej terapii, anestezjologii lub psychiatrii
Kryteria wykluczenia:
- Nie jest specjalistą w dziedzinie medycyny intensywnej terapii, anestezjologii lub psychiatrii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kryteria diagnostyczne IWS
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Kryteria diagnostyczne IWS zostaną określone na podstawie pozycji, które osiągną konsensus
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Krzesło do nauki: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10122025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dokładna liczba odpowiedzi udzielonych na każde pytanie z kwestionariusza zostanie podana, a także wszystkie rundy Delphi, w których osiągnięto lub nie osiągnięto porozumienia.
Dane demograficzne dotyczące ekspertów w celu potwierdzenia ich kwalifikacji.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .