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IWS-Diagnosekriterien-Konsens

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital

Internationaler Delphi-Konsens zur universellen Definition und Diagnose des iatrogenen Entzugssyndroms bei erwachsenen Intensivpatienten

Dies ist ein Internationaler Delphi-Konsens zur Definition und Diagnose des iatrogenen Entzugssyndroms bei erwachsenen kritisch kranken Patienten. Es beinhaltet die anonyme Ausfüllung eines Fragebogens unter Verwendung einer 7-Punkte-Likert-Skala.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
  • Telefonnummer: +40753021128
  • E-Mail: emanuel.moisa@umfcd.ro

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
  • Telefonnummer: 812-272-7078

Studienorte

  • Rumänien
      • Bucharest, Rumänien, 011461
        • Rekrutierung
        • Elias Emergency University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fachleute aus den folgenden medizinischen Fachgebieten sind berechtigt: Intensivmedizin, Anästhesiologie oder Psychiatrie.

Teilnehmer an diesem Delphi-Konsens müssen mindestens 5 Jahre Erfahrung in ihrem Fachgebiet haben.

Ein akademischer Titel oder frühere Forschung im Bereich des iatrogenen Entzugssyndroms sind nicht zwingend erforderlich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung oder Ausbildung oder Forschung auf dem Gebiet der Intensivmedizin, Anästhesiologie oder Psychiatrie

Ausschlusskriterien:

  • Kein Spezialist auf den Gebieten der Intensivmedizin, Anästhesiologie oder Psychiatrie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnosekriterien des IWS
Zeitfenster: 4 Monate
Die diagnostischen Kriterien von IWS werden auf der Grundlage der Punkte festgelegt, die Konsens erreichen
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

ELIAS Emergency University Hospital

Mitarbeiter

Boston University
University of Rome Tor Vergata
Carol Davila University of Medicine and Pharmacy

Ermittler

  • Hauptermittler: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
  • Studienstuhl: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10122025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die genaue Anzahl der Antworten für jede Frage des Fragebogens wird angegeben, sowie alle Delphi-Runden, in denen eine Einigung erzielt wurde oder nicht.

Demografische Daten über die Experten, um deren Eignung sicherzustellen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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