Консенсус по критериям диагностики ИВС
19 декабря 2025 г. обновлено: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Международный Дельфийский консенсус по универсальному определению и диагностике ятрогенного синдрома отмены у взрослых пациентов в отделении интенсивной терапии
Это международный консенсус Delphi по определению и диагностике ятрогенного синдрома отмены у взрослых пациентов в критическом состоянии.
Он включает анонимное заполнение анкеты с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Номер телефона: +40753021128
- Электронная почта: emanuel.moisa@umfcd.ro
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Номер телефона: 812-272-7078
Места учебы
-
-
-
Bucharest, Румыния, 011461
- Рекрутинг
- Elias Emergency University Hospital
-
Контакт:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Номер телефона: +40753021128
- Электронная почта: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
Контакт:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Номер телефона: +40751141239
- Электронная почта: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Главный следователь:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Специалисты следующих медицинских специальностей имеют право на участие: реаниматология, анестезиология или психиатрия.
Участники этого консенсуса Дельфи должны иметь не менее 5 лет опыта работы в своей области.
Ученая степень или предыдущие исследования, опубликованные в области ятрогенного синдрома отмены, не являются обязательными.
Описание
Критерии включения:
- Не менее 5 лет опыта, обучения или исследований в области интенсивной терапии, анестезиологии или психиатрии
Критерии исключения:
- Не является специалистом в области интенсивной терапии, анестезиологии или психиатрии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностические критерии ИВС
Временное ограничение: 4 месяца
|
Диагностические критерии IWS будут определены на основе пунктов, достигших консенсуса
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Учебный стул: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10122025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Будет предоставлено точное количество ответов на каждый вопрос из анкеты, а также все раунды Delphi, в которых согласие было достигнуто или нет.
Демографические данные об экспертах для обеспечения их соответствия требованиям.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .