Criterios de Consenso de Diagnóstico IWS
19 de diciembre de 2025 actualizado por: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Consenso Delphi Internacional sobre la Definición y el Diagnóstico Universal del Síndrome de Abstinencia Iatrogénica en Pacientes Adultos de la UCI
Este es un Consenso Internacional Delphi sobre la Definición y Diagnóstico del Síndrome de Abstinencia Iatrogénica en pacientes adultos críticamente enfermos.
Implica la realización anónima de un cuestionario utilizando una escala Likert de 7 puntos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Número de teléfono: +40753021128
- Correo electrónico: emanuel.moisa@umfcd.ro
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Número de teléfono: 812-272-7078
Ubicaciones de estudio
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Bucharest, Rumania, 011461
- Reclutamiento
- Elias Emergency University Hospital
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Contacto:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Número de teléfono: +40753021128
- Correo electrónico: emanuel.moisa@umfcd.ro
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Contacto:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Número de teléfono: +40751141239
- Correo electrónico: georgeana.tuculeanu@gmail.com
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Investigador principal:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Profesionales de las siguientes especialidades médicas son elegibles: Medicina Intensiva, Anestesiología o Psiquiatría.
Los participantes de este Consenso Delphi deben tener al menos 5 años de experiencia en su campo.
El título académico o la investigación previa publicada en el campo del Síndrome de Abstinencia Iatrogénica no son obligatorios.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 5 años de experiencia o formación o investigación en el campo de la Medicina Intensiva, Anestesiología o Psiquiatría
Criterios de exclusión:
- No ser especialista en los campos de la Medicina Intensiva, Anestesiología o Psiquiatría
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Criterios Diagnósticos del IWS
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los criterios diagnósticos del IWS se determinarán en función de los ítems que alcancen el consenso
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Silla de estudio: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10122025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Se proporcionará el número exacto de respuestas para cada pregunta del cuestionario, así como todas las rondas Delphi en las que se alcanzó o no un acuerdo.
Datos demográficos sobre los expertos para garantizar su elegibilidad.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .