IWS-diagnoskriterier Konsensus
19 december 2025 uppdaterad av: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Internationell Delphi-konsensus om den universella definitionen och diagnostiken av iatrogen abstinenssyndrom hos vuxna intensivvårdspatienter
Detta är en internationell Delphi-konsensus om definition och diagnostik av iatrogen abstinenssyndrom hos vuxna intensivvårdspatienter.
Det innebär en anonym komplettering av ett frågeformulär med en 7-gradig Likertskala.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Telefonnummer: +40753021128
- E-post: emanuel.moisa@umfcd.ro
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Telefonnummer: 812-272-7078
Studieorter
-
-
-
Bucharest, Rumänien, 011461
- Rekrytering
- Elias Emergency University Hospital
-
Kontakt:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Telefonnummer: +40753021128
- E-post: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
Kontakt:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Telefonnummer: +40751141239
- E-post: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Professioner från följande medicinska specialiteter är berättigade: Intensivvårdsmedicin, Anestesiologi eller Psykiatri.
Deltagare i denna Delphi-konsensus måste ha minst 5 års erfarenhet inom sitt område.
Akademisk titel eller tidigare publicerad forskning inom området Iatrogen abstinenssyndrom är inte obligatoriska.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 5 års erfarenhet eller utbildning eller forskning inom området Intensivvård, Anestesiologi eller Psykiatri
Exklusionskriterier:
- Inte specialist inom områdena Intensivvård, Anestesiologi eller Psykiatri
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostiska kriterier för IWS
Tidsram: 4 månader
|
Diagnoskriterierna för IWS kommer att fastställas baserat på de punkter som uppnår konsensus
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Studiestol: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2025
Första postat (Faktisk)
5 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10122025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Det exakta antalet svar som lämnats för varje fråga från frågeformuläret kommer att tillhandahållas, liksom alla Delphi-omgångar där överenskommelse nåddes eller inte nåddes.
Demografiska data om experter för att säkerställa deras behörighet.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .