- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07316894
IWS Diagnosekriterie Konsensus
International Delphi-konsensus om den universelle definition og diagnose af iatrogen abstinenssyndrom hos voksne intensivpatienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Telefonnummer: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Telefonnummer: 812-272-7078
Studiesteder
-
-
-
Bucharest, Rumænien, 011461
- Rekruttering
- Elias Emergency University Hospital
-
Kontakt:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Telefonnummer: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
Kontakt:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Telefonnummer: +40751141239
- E-mail: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Professionelle fra følgende medicinske specialer er berettigede: Intensiv Medicin, Anæstesiologi eller Psykiatri.
Deltagere i denne Delphi-konsensus skal have mindst 5 års erfaring på deres område.
Akademisk titel eller tidligere forskning publiceret inden for området Iatrogen Abstinenssyndrom er ikke obligatorisk.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 5 års erfaring eller uddannelse eller forskning inden for Intensiv Medicin, Anæstesiologi eller Psykiatri
Eksklusionskriterier:
- Ikke specialist inden for Intensiv Medicin, Anæstesiologi eller Psykiatri
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostiske kriterier for IWS
Tidsramme: 4 måneder
|
De diagnostiske kriterier for IWS vil blive bestemt på baggrund af de punkter, der opnår konsensus
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Studiestol: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10122025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Det nøjagtige antal svar givet for hvert spørgsmål fra spørgeskemaet vil blive oplyst, samt alle Delphi-runder, hvor der blev opnået eller ikke opnået enighed.
Demografiske data om eksperter for at sikre deres berettigelse.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Iatrogent abstinenssyndrom
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1Forenede Stater
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Riphah International UniversityAfsluttet
Kliniske forsøg med ICU, Anæstesiologi og Psykiatri specialisters konsensus om diagnosen af IWS.
-
Cuiling FengLinfen Central Hospital; Zhuhai Hospital of Integrated Traditional Chinese... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu