IWS-diagnoosikriteerien konsensus
perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Kansainvälinen Delphi-konsensus iatrogenisen vieroitusoireyhtymän yleisestä määritelmästä ja diagnosoinnista aikuisten teho-osastopotilailla
Tämä on kansainvälinen Delphin konsensus iatrogenisen vieroitusoireyhtymän määritelmästä ja diagnosoinnista aikuisilla kriittisesti sairailla potilailla.
Se sisältää anonyymin kyselylomakkeen täyttämisen käyttäen 7-portaista Likert-asteikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Puhelinnumero: +40753021128
- Sähköposti: emanuel.moisa@umfcd.ro
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Puhelinnumero: 812-272-7078
Opiskelupaikat
-
-
-
Bucharest, Romania, 011461
- Rekrytointi
- Elias Emergency University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Puhelinnumero: +40753021128
- Sähköposti: emanuel.moisa@umfcd.ro
-
Ottaa yhteyttä:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Puhelinnumero: +40751141239
- Sähköposti: georgeana.tuculeanu@gmail.com
-
Päätutkija:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Seuraavista lääketieteen erikoisaloista ammattilaiset ovat kelvollisia: teho- ja tehohoito, anestesiologia tai psykiatria.
Tämän Delphi-konsensuksen osallistujilla on oltava vähintään 5 vuoden kokemus alaltaan.
Akateeminen arvonimi tai aiempi iatrogeeniseen vieroitusoireyhtymään liittyvä julkaistu tutkimus eivät ole pakollisia.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vähintään 5 vuoden kokemus tai koulutus tai tutkimus tehohoidon, anestesiologian tai psykiatrian alalla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole erikoistunut tehohoidon, anestesiologian tai psykiatrian aloille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IWS:n diagnostiset kriteerit
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
IWS:n diagnostiset kriteerit määritetään konsensukseen päässeiden kohteiden perusteella
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Opintojen puheenjohtaja: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10122025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Jokaiselle kysymykselle kyselystä annettujen vastauksien tarkka määrä ilmoitetaan, samoin kuin kaikki Delphi-kierrokset, joilla yksimielisyyttä saavutettiin tai ei saavutettu.
Demografisia tietoja asiantuntijoista heidän kelpoisuutensa varmistamiseksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .