Consenso de Critérios de Diagnóstico IWS
19 de dezembro de 2025 atualizado por: Emanuel Moisa, ELIAS Emergency University Hospital
Consenso Internacional Delphi sobre a Definição Universal e o Diagnóstico da Síndrome de Abstinência Iatrogénica em Doentes Adultos de UCI
Trata-se de um Consenso Internacional Delphi sobre a Definição e Diagnóstico da Síndrome de Abstinência Iatrogénica em doentes críticos adultos.
Envolve o preenchimento anónimo de um questionário utilizando uma escala Likert de 7 pontos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Número de telefone: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
Estude backup de contato
- Nome: Jamel Ortoleva, Assoc. Prof, MD, FASE
- Número de telefone: 812-272-7078
Locais de estudo
-
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-
Bucharest, Romênia, 011461
- Recrutamento
- Elias Emergency University Hospital
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Contato:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
- Número de telefone: +40753021128
- E-mail: emanuel.moisa@umfcd.ro
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Contato:
- Georgeana Tuculeanu, Assist. Prof., MD
- Número de telefone: +40751141239
- E-mail: georgeana.tuculeanu@gmail.com
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Investigador principal:
- Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais das seguintes especialidades médicas são elegíveis: Medicina Intensiva, Anestesiologia ou Psiquiatria.
Os participantes deste Consenso Delphi devem ter pelo menos 5 anos de experiência na sua área.
O título académico ou investigação prévia publicada na área da Síndrome de Abstinência Iatrogénica não são obrigatórios.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pelo menos 5 anos de experiência ou formação ou investigação na área de Medicina Intensiva, Anestesiologia ou Psiquiatria
Critérios de Exclusão:
- Não ser especialista nas áreas de Medicina Intensiva, Anestesiologia ou Psiquiatria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Critérios de Diagnóstico da IWS
Prazo: 4 meses
|
Os critérios de diagnóstico do IWS serão determinados com base nos itens que alcançarem o consenso
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Emanuel Moisa, Assist. Prof., MD, PhD, DESAIC, Elias Emergency University Hospital of Bucharest, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest
- Cadeira de estudo: Federico Bilotta, Professor, MD, PhD, Tor Vergata University of Rome
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10122025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Será fornecido o número exato de respostas dadas a cada pergunta do questionário, bem como todas as rondas Delphi em que o acordo foi ou não alcançado.
Dados demográficos sobre os especialistas, de forma a garantir a sua elegibilidade.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .