F-PGT - 자살로 인해 영향을 받은 가족을 위한 지속적 슬픔 치료 (F-PGT)

포함 기준:

• 부모의 자살로 인해 상실을 경험한 8-14세 아동 및 그 부모 또는 보호자.
• 전화 스크리닝 시 아동이 ICG-RC(어린이용 복잡성 애도 목록 개정판)에서 68점 이상 및/또는 부모가 Brief Grief Questionnaire에서 5점 이상, 베이스라인에서 ICG(복잡성 애도 목록) 30점 이상.
• 사망 후 최소 12개월 경과.
• 아동 및/또는 부모의 주요 우려가 지속성 애도.
• 아동이 연구에 참여하는 청소년에 대한 연구 동의를 할 수 있음을 증명할 수 있는 서류를 제시할 수 있는 생물학적/입양 부모 또는 법원 지정 보호자가 있음. 아동은 현재 이 보호자와 함께 거주하며 지난 1년 동안 대부분의 시간을 그들의 보호 아래에서 보냄.
• 아동과 부모/보호자 모두 안전 문제를 논의할 임상 제공자(예: 주치의, 소아과 의사)가 있음.
• 아동과 부모/보호자 모두 미국에 거주.
• 정신활성 약물을 복용 중인 경우, 최소 3개월 동안 안정적인 용량 유지.

제외 기준:

청소년 제외 기준:

• 동의하거나 치료에 참여할 수 있는 인지 능력 제한(예: 급성 조증, 정신병증, 심각한 자폐 스펙트럼 장애).
• 불안정한 중증 의학적 상태.
• 현재 거주지가 연구 치료사 중 누구도 면허를 보유하지 않은 주(알래스카, 하와이, 아이오와, 루이지애나, 매사추세츠, 몬태나, 뉴멕시코, 오리건).
• 물질 사용 장애 있음(베이스라인 평가 시 KSADS로 확인).
• 현재 치료 중이거나 연구 참여 기간 동안 치료 시작.
• 활성 자살 위험성 있음(C-SSRS 점수 3점 이상).
• 베이스라인 평가에서 확인된 바, 지난 1년 동안 자살 시도, 중단된 시도, 포기한 시도, 준비 행동 등 어떠한 자살 행동도 보고한 경우, 지난 1년 동안 공식 위기 관리(예: 자살 위험으로 응급실 내원) 포함.

부모/보호자 제외 기준:

• 18세 미만.
• 동의할 수 있는 인지 능력 제한(예: 급성 조증, 정신병증).
• 불안정한 중증 의학적 상태.
• 활성 자살 위험성(C-SSRS 점수 3점 이상)이 있는 경우, 임상 팀과 주 연구자가 이전 자살 위험성 이력, 치명적 수단 접근성, 사회적 지원 가용성, 생존 이유, 안전 계획 참여도를 기준으로 자격 결정.
• 베이스라인 평가에서 확인된 바, 지난 1년 동안 자살 시도, 중단된 시도, 포기한 시도, 준비 행동 등 어떠한 자살 행동도 보고한 경우, 지난 1년 동안 공식 위기 관리(예: 자살 위험으로 응급실 내원) 포함.
• 현재 치료 중이거나 연구 기간 동안 치료 시작.
• 현재 거주지가 연구 치료사 중 누구도 면허를 보유하지 않은 주(알래스카, 하와이, 아이오와, 루이지애나, 매사추세츠, 몬태나, 뉴멕시코, 오리건).
• 물질 사용 장애 있음(베이스라인 평가 시 SCID로 확인).