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F-PGT - Tratamento do Luto Prolongado para Famílias Afetadas por Suicídio (F-PGT)

13 de julho de 2026 atualizado por: Nadine Melhem, University of Pittsburgh

Desenvolvimento de um Tratamento Centrado na Família para o Luto Prolongado em Famílias Enlutadas pelo Suicídio Parental com Crianças

Este estudo piloto aberto está a ser realizado para compreender melhor as necessidades das famílias que perderam um progenitor por suicídio há pelo menos um ano e que têm filhos com idades entre os 8 e os 14 anos e para desenvolver e testar o Tratamento de Luto Prolongado Familiar (F-PGT), uma modificação da terapia de luto prolongado (PGT) como forma de ajudar estas famílias. A PGT demonstrou ser eficaz para adultos com luto prolongado. A terapia foi adaptada para incluir trabalho com os progenitores na ajuda aos seus filhos (com idades entre os 8 e os 14 anos) e para incluir sessões com a criança. Todas as sessões de avaliação e tratamento do estudo estão a ser realizadas virtualmente.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os potenciais participantes adultos interessados completarão primeiro uma triagem preliminar realizada por telefone ou Zoom seguro. As famílias elegíveis e interessadas reunir-se-ão com um clínico do estudo para fornecer consentimento informado por escrito e assentimento da criança para participar num processo de estudo em 2 etapas. A etapa 1 é a avaliação inicial e confirmação da elegibilidade do estudo, e a etapa 2 é o Tratamento do Luto Prolongado para Famílias (F-PGT).

As famílias que derem consentimento completarão avaliações para confirmar a elegibilidade para o estudo. Aqueles que não forem elegíveis concluirão a sua participação no estudo. As famílias elegíveis completarão as avaliações iniciais restantes e procederão à etapa 2, tratamento.

O F-PGT inclui 16 sessões virtuais onde um terapeuta se reunirá com o pai, a criança ou ambos. Todas as sessões serão gravadas para continuar a otimizar a terapia.

Além disso, os participantes completarão avaliações regulares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças entre os 8 e os 14 anos enlutadas por suicídio parental e os seus pais ou cuidadores.
  • Pontuação da criança de 68 ou superior no Inventário de Luto Complicado Revisado para Crianças (ICG-RC) e/ou pontuação do pai de 5 ou superior no Questionário de Luto Breve no rastreio telefónico e pontuação de 30 ou superior no Inventário de Luto Complicado (ICG) na linha de base.
  • Pelo menos 12 meses após o falecimento.
  • A principal preocupação da criança e/ou do pai é o luto prolongado.
  • A criança tem um pai biológico/ adotivo ou tutor nomeado pelo tribunal que pode apresentar documentação que comprove que podem consentir a participação da criança no estudo. A criança vive atualmente com este cuidador e passou a maior parte do tempo no último ano sob os seus cuidados.
  • Tanto a criança como o pai/cuidador têm um clínico para comunicar preocupações de segurança (por exemplo, médico de família, pediatra).
  • Tanto a criança como o pai/cuidador vivem nos Estados Unidos.
  • Se estiver a tomar medicamentos psicoativos, deve estar com uma dose estável há pelo menos 3 meses.

Critérios de Exclusão:

Critérios de exclusão para jovens:

  • Capacidades cognitivas limitadas para consentir ou participar na terapia (por exemplo, mania aguda, psicose, perturbação do espetro do autismo grave).
  • Condição médica grave instável.
  • Residência atual num estado onde nenhum dos terapeutas do estudo está licenciado (ou seja, Alasca, Havai, Iowa, Luisiana, Massachusetts, Montana, Novo México, Oregon).
  • Tem uma perturbação por uso de substâncias (determinada pelo KSADS durante a avaliação de base).
  • Está atualmente em terapia ou inicia terapia durante o período de participação no estudo.
  • Aqueles com suicidabilidade ativa (pontuações C-SSRS de 3 ou superior).
  • Aqueles que relatam qualquer comportamento suicida no último ano (ou seja, tentativa de suicídio, tentativa interrompida, tentativa abortada, comportamentos preparatórios), incluindo qualquer gestão formal de crise no último ano (por exemplo, apresentação no serviço de urgência por suicidabilidade), conforme avaliado na linha de base.

Critérios de exclusão para pais/cuidadores:

  • Idade inferior a 18 anos.
  • Capacidades cognitivas limitadas para consentir (por exemplo, mania aguda, psicose).
  • Condição médica grave instável.
  • Para aqueles com suicidabilidade ativa (pontuações C-SSRS de 3 ou superior), a elegibilidade será determinada pela equipa clínica e pelos investigadores principais com base no histórico anterior de suicidabilidade, acesso a meios letais, disponibilidade de apoio social, razões para viver e envolvimento no planeamento de segurança.
  • Aqueles que relatam qualquer comportamento suicida no último ano (ou seja, tentativa de suicídio, tentativa interrompida, tentativa abortada, comportamentos preparatórios), incluindo qualquer gestão formal de crise no último ano (por exemplo, apresentação no serviço de urgência por suicidabilidade), conforme avaliado na linha de base.
  • Está atualmente em terapia ou inicia terapia durante a duração do estudo.
  • Residência atual num estado onde nenhum dos terapeutas do estudo está licenciado (ou seja, Alasca, Havai, Iowa, Luisiana, Massachusetts, Montana, Novo México, Oregon).
  • Tem uma perturbação por uso de substâncias (determinada pelo SCID durante a avaliação de base).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: F-PGT
As famílias elegíveis receberão 16 sessões online de Tratamento de Luto Prolongado Familiar (F-PGT).
Comportamental: F-PGT
A Terapia de Luto Prolongado para Famílias (F-PGT) é uma terapia de conversa especializada para ajudar famílias que perderam um progenitor por suicídio. Baseia-se na Terapia de Luto Prolongado (PGT), eficaz para adultos, e agora adaptada para pais e seus filhos com idades entre os 8 e os 14 anos. A terapia inclui 16 sessões online, onde um terapeuta se reúne com o progenitor sozinho, com a criança sozinha ou com ambos em conjunto. As atividades para crianças são concebidas de acordo com a sua idade e compreensão. A terapia orienta as famílias através de seis passos: compreender e aceitar o luto, ver promessa no futuro, fortalecer relações, partilhar a história da morte, viver com os lembretes e conectar-se com as memórias. Como parte do foco no fortalecimento das relações, os pais são incentivados a convidar um amigo ou familiar para participar numa sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Total na Medida de Viabilidade da Intervenção (FIM) no Final do Tratamento
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
As pontuações totais da Medida de Viabilidade da Intervenção (FIM) serão utilizadas para avaliar a perceção dos participantes sobre a viabilidade da intervenção. Pontuação Total FIM: 4-8 Baixa viabilidade; 9-15 Viabilidade moderada; 16-20 Elevada viabilidade.
Fim do tratamento às 20 semanas
Pontuação Total na Medida de Aceitabilidade da Intervenção (AIM) no Final do Tratamento
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
Os resultados totais da Medida de Aceitabilidade da Intervenção (AIM) serão utilizados para avaliar a perceção dos participantes sobre a aceitabilidade da intervenção. Resultado Total AIM: 4-8 Aceitabilidade baixa; 9-15 Aceitabilidade moderada; 16-20 Aceitabilidade elevada.
Fim do tratamento às 20 semanas
Alteração na Pontuação Total do Inventário do Luto Complicado (ICG)
Prazo: Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Os escores totais do Inventário de Luto Complicado (ICG) serão utilizados para avaliar a gravidade dos sintomas de luto complicado em adultos. Pontuação Total ICG: 0-24 Luto mínimo; 25-29 Luto leve/moderado; ≥30 Luto clinicamente significativo.
Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Alteração no Inventário de Luto Complicado - Revisado para Crianças (ICG-RC) Pontuação Total
Prazo: Linha de base; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Os resultados totais do Inventário de Luto Complicado – Revisado para Crianças (ICG-RC) serão utilizados para avaliar a gravidade dos sintomas de luto prolongado em crianças e adolescentes. Pontuação Total ICG-RC: 28-67 Luto mínimo/leve; ≥68 Luto prolongado clinicamente significativo.
Linha de base; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Alteração nos Pontos da Impressão Clínica Global (CGI-S e CGI-I)
Prazo: Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
As pontuações avaliadas pelo clínico da escala Clinical Global Impression serão utilizadas para avaliar a gravidade global e a melhoria. CGI-Gravidade: 1-2 Normal/leve; 3-4 Moderada; 5-7 Grave. CGI-Melhoria: 1-2 Melhorada; 3-4 Sem alteração; 5-7 Agravada.
Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação Total da Escala de Avaliação Global da Criança (C-GAS)
Prazo: Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
As pontuações totais da Escala de Avaliação Global para Crianças (C-GAS) serão utilizadas para avaliar o funcionamento global da criança. Pontuação Total C-GAS: 91-100 Funcionamento superior; 71-90 Funcionamento bom; 51-70 Deficiência moderada; 31-50 Deficiência grave; 1-30 Deficiência severa.
Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Alteração na Pontuação Total da Escala de Avaliação Global (GAS) (Pais)
Prazo: Linha de base; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação de 20 semanas
As pontuações totais da Escala de Avaliação Global (GAS) serão usadas para avaliar o funcionamento parental geral.
Pontuações mais altas indicam um melhor funcionamento.
Linha de base; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação de 20 semanas
Alteração na Pontuação Total da Escala de Ajustamento Laboral e Social (WSAS)
Prazo: Linha de base; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Os resultados totais da Escala de Ajustamento Laboral e Social (WSAS) serão utilizados para avaliar o comprometimento funcional. Pontuação Total WSAS: 0-9 Comprometimento baixo; 10-20 Comprometimento significativo; >20 Comprometimento moderadamente grave a grave.
Linha de base; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Alteração no Resultado Total do Questionário de Funcionamento Reflexivo Parental (PRFQ)
Prazo: Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Os resultados totais do Questionário de Funcionamento Reflexivo Parental (PRFQ) serão utilizados para avaliar a capacidade dos pais de refletir sobre os estados mentais do seu filho. Pontuações mais elevadas indicam um maior funcionamento reflexivo, exceto na subescala Pré-mentalização, onde pontuações mais elevadas indicam um funcionamento menos adaptativo.
Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Alteração na Pontuação Total da Escala de Enfrentamento das Emoções Negativas das Crianças (CCNES)
Prazo: Avaliação inicial; avaliação de 20 semanas
As pontuações totais da Escala de Coping com Emoções Negativas das Crianças (CCNES) serão utilizadas para avaliar as respostas parentais às emoções negativas das crianças. Pontuações mais elevadas de resposta de suporte refletem uma parentalidade mais adaptativa.
Avaliação inicial; avaliação de 20 semanas
Alteração na Pontuação da Escala de Funcionamento Reflexivo para Crianças e Adolescentes (CARFS)
Prazo: Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Os resultados totais da Escala de Funcionamento Reflexivo para Crianças e Adolescentes (CARFS) serão utilizados para avaliar a capacidade das crianças de compreender os seus próprios estados mentais e os dos outros. Pontuações mais elevadas indicam um maior funcionamento reflexivo.
Baseline; 4, 8, 12 e 16 semanas de tratamento; avaliação às 20 semanas
Alteração na Pontuação Total da Escala de Relação Pai-Filho (CPRS)
Prazo: Avaliação na linha de base; 4 semanas; 12 semanas; 20 semanas
Os resultados totais da Escala de Relação Pais-Filhos (CPRS) serão utilizados para avaliar a qualidade da relação entre pais e filhos. Pontuações mais elevadas indicam uma qualidade de relação mais positiva ou maior stresse nas subescalas relacionadas com o stresse.
Avaliação na linha de base; 4 semanas; 12 semanas; 20 semanas
Pontuação Total na Escala de Luto Prolongado-13 (PG-13)
Prazo: Linha de base
Os escores totais da escala Prolonged Grief Disorder-13 (PG-13) serão utilizados para avaliar a gravidade dos sintomas de luto prolongado. Pontuação Total PG-13: 10-29 Luto leve; 30-50 Luto prolongado clinicamente significativo.
Linha de base
Alteração na Pontuação Total na Escala de Luto Prolongado-13 (PG-13)
Prazo: avaliação de 20 semanas
As pontuações totais da escala Prolonged Grief Disorder-13 (PG-13) serão utilizadas para avaliar a gravidade dos sintomas de luto prolongado. Pontuação Total PG-13: 10-29 Luto ligeiro; 30-50 Luto prolongado clinicamente significativo.
avaliação de 20 semanas
Comportamentos de Comunicação Pais-Filhos Observados Durante Tarefas de Interação Virtual
Prazo: Linha de Base
Os comportamentos de comunicação observados entre pais e filhos serão avaliados durante três tarefas de interação virtual estruturadas de 5 minutos (discussão sobre amizades, resolução de um conflito menor e planeamento de "férias dos sonhos"). As sessões gravadas em vídeo serão codificadas por avaliadores treinados usando um sistema de codificação observacional padronizado. Pontuações mais altas indicam comportamentos de comunicação mais adaptativos.
Linha de Base
Alteração nos Comportamentos Observados de Comunicação entre Pais e Filhos Durante Tarefas de Interação Virtual
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
A mudança nos comportamentos observados de comunicação entre pais e filhos será avaliada durante três tarefas de interação virtual estruturadas de 5 minutos. As sessões gravadas em vídeo serão codificadas por avaliadores treinados utilizando um sistema de codificação observacional padronizado. Pontuações de mudança positivas indicam melhoria nos comportamentos de comunicação em relação à linha de base.
Fim do tratamento às 20 semanas
Comportamentos Observados de Apego Pais-Filhos Durante Tarefas de Interação Virtual
Prazo: Baseline
Os comportamentos relacionados com o apego observados entre progenitor e criança serão avaliados durante três tarefas de interação virtual estruturada de 5 minutos cada. As sessões gravadas em vídeo serão codificadas por avaliadores treinados utilizando um sistema de codificação observacional padronizado. Pontuações mais elevadas indicam comportamentos de apego mais seguros.
Baseline
Alteração nos Comportamentos Observados de Vinculação Pais-Filhos Durante Tarefas de Interação Virtual
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
A alteração nos comportamentos de vinculação pai-filho observados será avaliada durante três tarefas de interação virtual estruturada de 5 minutos. As sessões gravadas em vídeo serão codificadas por avaliadores treinados utilizando um sistema de codificação observacional padronizado. Pontuações de mudança positivas indicam melhoria nos comportamentos de vinculação em relação à linha de base.
Fim do tratamento às 20 semanas
Funcionamento Reflexivo Observado de Pais e Filhos Durante Tarefas de Interação Virtual
Prazo: Baseline
O funcionamento reflexivo observado dos pais e das crianças será avaliado durante três tarefas estruturadas de interação virtual de 5 minutos cada. As sessões gravadas em vídeo serão codificadas por pessoal treinado usando uma estrutura de codificação de funcionamento reflexivo validada. Pontuações mais altas indicam uma maior capacidade de reconhecer e interpretar estados mentais.
Baseline
Alteração no Funcionamento Reflexivo Observado de Pais e Filhos Durante Tarefas de Interação Virtual
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
A alteração no funcionamento reflexivo observado dos pais e das crianças será avaliada durante três tarefas de interação virtual estruturadas de 5 minutos.
As sessões gravadas em vídeo serão codificadas por pessoal treinado utilizando um quadro de codificação de funcionamento reflexivo validado.
Pontuações de alteração positivas indicam melhoria no funcionamento reflexivo desde a linha de base.
Fim do tratamento às 20 semanas
Presença de Diagnósticos Psiquiátricos Avaliados pela Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-5 (SCID-5)
Prazo: Linha de Base
Os resultados diagnósticos da Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-5 (SCID-5) serão utilizados para avaliar a presença de perturbações psiquiátricas do DSM-5 em adultos para critérios de inclusão/exclusão e ajudarão na avaliação do funcionamento global. Cada perturbação será codificada como 0 (ausente), 1 (sub-limiar) ou 2 (presente).
Linha de Base
Alteração nos Diagnósticos Psiquiátricos Avaliada pela Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-5 (SCID-5)
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
Os resultados diagnósticos da Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-5 (SCID-5) serão utilizados para avaliar alterações nos transtornos psiquiátricos do DSM-5 em adultos e no funcionamento global. Cada transtorno será codificado como 0 (ausente), 1 (subclínico) ou 2 (presente).
Fim do tratamento às 20 semanas
Presença de Diagnósticos Psiquiátricos Avaliada pelo K-SADS-PL (Versões para Criança e Pais)
Prazo: Linha de base; avaliação de 20 semanas
Os resultados diagnósticos do Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia - Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) serão utilizados para avaliar distúrbios psiquiátricos do DSM em crianças e adolescentes para critérios de inclusão/exclusão e ajudarão na avaliação do funcionamento global.
Cada distúrbio será codificado como 1 (não presente), 2 (sub-limiar) ou 3 (presente).
Linha de base; avaliação de 20 semanas
Alteração nos Diagnósticos Psiquiátricos do DSM Avaliados pela Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia - Present and Lifetime Version (K-SADS-PL)
Prazo: Fim do tratamento às 20 semanas
Os resultados diagnósticos do Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia - Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) serão utilizados para avaliar alterações nos distúrbios psiquiátricos DSM em crianças e adolescentes e no funcionamento global. Cada distúrbio será codificado como 1 (não presente), 2 (sub-limiar) ou 3 (presente).
Fim do tratamento às 20 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração dos Sintomas Depressivos Avaliada pelo Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS)
Prazo: Linha de base; 12 semanas; avaliação às 20 semanas
Os escores totais do Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) serão utilizados para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos. Scores mais elevados indicam maior gravidade da depressão.
Linha de base; 12 semanas; avaliação às 20 semanas
Alteração nos Sintomas de Ansiedade Avaliada pelo Questionário de Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7)
Prazo: Avaliação inicial; 12 semanas; 20 semanas
Os resultados totais do Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) serão utilizados para avaliar a gravidade da ansiedade. Pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade.
Avaliação inicial; 12 semanas; 20 semanas
Alteração nos Sintomas de Stress Pós-Traumático Avaliados pela Escala de Trauma de Davidson (DTS)
Prazo: Avaliação inicial; 12 semanas; 20 semanas
Os resultados totais da Escala de Trauma de Davidson (DTS) serão utilizados para avaliar a gravidade dos sintomas de stress pós-traumático.
Pontuações mais elevadas indicam maior sofrimento relacionado com o trauma.
Avaliação inicial; 12 semanas; 20 semanas
Alteração nos Sintomas de Ansiedade e Depressão Infantis Avaliada pelo RCADS-25 (Versões para Crianças e Pais)
Prazo: Linha de base; 12 semanas; avaliação de 20 semanas
As pontuações totais da Escala Revista de Ansiedade e Depressão Infantil - Versão Curta (RCADS-25) serão utilizadas para avaliar sintomas de ansiedade e depressão em crianças e adolescentes. Pontuações mais elevadas indicam maior gravidade dos sintomas.
Linha de base; 12 semanas; avaliação de 20 semanas
Alteração no Funcionamento Familiar Avaliada pela Escala de Adaptabilidade e Coesão Familiar (FACES-IV-SF)
Prazo: Linha de base; 12 semanas; avaliação de 20 semanas
Os resultados totais da Escala de Adaptabilidade e Coesão Familiar - Forma Curta (FACES-IV-SF) serão utilizados para avaliar o funcionamento familiar. Pontuações mais elevadas indicam dinâmicas familiares mais saudáveis.
Linha de base; 12 semanas; avaliação de 20 semanas
Alteração na Competência Parental Avaliada pela Escala de Sentido de Competência Parental (PSCS)
Prazo: Avaliação inicial; 12 semanas; 20 semanas
Os escores totais da Escala de Senso de Competência Parental (PSCS) serão utilizados para avaliar a eficácia e a satisfação parental.
Pontuações mais elevadas indicam maior perceção de competência parental.
Avaliação inicial; 12 semanas; 20 semanas
Ideação e Comportamento Suicida Avaliados pela Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Prazo: Baseline; semanalmente durante o tratamento; avaliação às 20 semanas
Os resultados da Escala de Avaliação da Severidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) serão utilizados para avaliar a gravidade e frequência da ideação e comportamento suicida em adultos e crianças. A subescala de gravidade da ideação da C-SSRS é pontuada numa escala ordinal de 5 pontos, variando de 1 (desejo de estar morto) a 5 (ideação suicida ativa com plano específico e intenção), com pontuações mais elevadas a indicarem maior gravidade da ideação suicida e um resultado clínico pior.
Baseline; semanalmente durante o tratamento; avaliação às 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pittsburgh

Colaboradores

Columbia University
American Foundation for Suicide Prevention

Investigadores

  • Investigador principal: M. Katherine Shear, MD, Columbia University
  • Investigador principal: Nadine A Melhem, PhD, University of Pittsburgh

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY23070021 (Aim 3)
  • LSRG-0-080-22 (Número de outro subsídio/financiamento: American Foundation for Suicide Prevention (AFSP))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não exigido pela agência de financiamento.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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